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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « GASSER (T.) »
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GASPARINI (Francesca) < GASSER (T.) < GASSER (Thomas)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000059 (2000) C. B. Lücking ; A. Dürr ; V. Bonifati ; J. Vaughan ; G. De Michele ; T. Gasser ; B. S. Harhangi ; G. Meco ; P. Denefle ; N. W. Wood ; Y. Agid ; A. BriceAssociation between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
000705 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. R. Vaughan ; A. Zimprich ; M. M. B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. J. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. W. Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000877 (2006) M. Sharma ; J. C. Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; B. Oostra ; A. Brice ; N. W. Wood ; B. Muller-Myhsok ; T. GasserThe sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000A09 (2007) S. Breit ; R. Bouali-Benazzouz ; R. C. Popa ; T. Gasser ; A. L. Benabid ; A. BenazzouzEffects of 6-hydroxydopamine-induced severe or partial lesion of the nigrostriatal pathway on the neuronal activity of pallido-subthalamic network in the rat
001A17 (1998) J. R. Vaughan ; M. J. Farrer ; Z. K. Wszolek ; T. Gasser ; A. Durr ; Y. Agid ; V. Bonifati ; G. Demichele ; G. Volpe ; S. Lincoln ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Brice ; C. D. Marsden ; J. Hardy ; N. W. WoodSequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations
001B34 (1999) N. Abbas ; C. B. Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J. R. Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B. S. Harhangi ; B. A. Oostra ; E. Fabrizio ; G. A. Böhme ; L. Pradier ; N. W. Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Y. Agid ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001B79 (1999) B. S. Harhangi ; M. J. Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J. R. Vaughan ; N. W. Wood ; J. Hardy ; B. A. Oostra ; M. M. B. BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

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