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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « DE MICHELE (G.) »
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DE MARI (M.) < DE MICHELE (G.) < DE MICHELE (Giuseppe)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000059 (2000) C. B. Lücking ; A. Dürr ; V. Bonifati ; J. Vaughan ; G. De Michele ; T. Gasser ; B. S. Harhangi ; G. Meco ; P. Denefle ; N. W. Wood ; Y. Agid ; A. BriceAssociation between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
000701 (2004) A. Varrone ; M. T. Pellecchia ; M. Amboni ; V. Sansone ; E. Salvatore ; D. Ghezzi ; B. Garavaglia ; A. Brice ; A. Brunetti ; V. Bonavita ; G. De Michele ; M. Salvatore ; S. Pappata ; P. BaroneImaging of dopaminergic dysfunction with [123I]FP-CIT SPECT in early-onset parkin disease
000705 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. R. Vaughan ; A. Zimprich ; M. M. B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. J. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. W. Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000877 (2006) M. Sharma ; J. C. Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; B. Oostra ; A. Brice ; N. W. Wood ; B. Muller-Myhsok ; T. GasserThe sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
001A55 (1998) J. Tassin ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A.-M. Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Y. Agid ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family
001A63 (1998) J. Vaughan ; A. Durr ; J. Tassin ; B. Bereznai ; T. Gasset ; V. Bonifati ; G. De Michele ; E. Fabrizio ; G. Volpe ; O. Bandmann ; W. G. Johnson ; L. I. Golbe ; M. Breteler ; G. Meco ; Y. Agid ; A. Brice ; C. D. Marsden ; N. W. WoodThe α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases
001B34 (1999) N. Abbas ; C. B. Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J. R. Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B. S. Harhangi ; B. A. Oostra ; E. Fabrizio ; G. A. Böhme ; L. Pradier ; N. W. Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Y. Agid ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001B79 (1999) B. S. Harhangi ; M. J. Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J. R. Vaughan ; N. W. Wood ; J. Hardy ; B. A. Oostra ; M. M. B. BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

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