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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Merge (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « DÜRR (A.) »
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DZIEWCZAPOLSKI (G.) < DÜRR (A.) < DÜRR (Alexandra)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000059 (2000) C. B. Lücking ; A. Dürr ; V. Bonifati ; J. Vaughan ; G. De Michele ; T. Gasser ; B. S. Harhangi ; G. Meco ; P. Denefle ; N. W. Wood ; Y. Agid ; A. BriceAssociation between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
000128 (2000) E. Broussolle ; C. B. Lücking ; N. Ginovart ; P. Pollak ; P. Remy ; A. Dürr[18F]-dopa PET study in patients with juvenile-onset PD and parkin gene mutations
000629 (2004) P. Ibanez ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. BriceAbsence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease
000705 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. R. Vaughan ; A. Zimprich ; M. M. B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. J. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. W. Wood ; A. DürrGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000877 (2006) M. Sharma ; J. C. Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; B. Oostra ; A. Brice ; N. W. Wood ; B. Muller-Myhsok ; T. GasserThe sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000A63 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
000B80 (2008) S. Lesage ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
000C78 (2009) S. Lesage ; C. Condroyer ; A. Lannuzel ; E. Lohmann ; A. Troiano ; F. Tison ; P. Damier ; S. Thobois ; A.-M. Ouvrard-Hernandez ; S. Rivaud-Pechoux ; C. Brefelcourbon ; A. Destee ; C. Tranchant ; M. Romana ; L. Leclere ; A. Dürr ; A. BriceMolecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000F04 (2011) S. Lesage ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
001A55 (1998) J. Tassin ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A.-M. Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Y. Agid ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family
001B23 (1999) N. Sabbagh ; A. Brice ; D. Marez ; A. Dürr ; M. Legrand ; J.-M. Lo Guidice ; A. Destee ; Y. Agid ; F. BrolyCYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility
001B34 (1999) N. Abbas ; C. B. Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J. R. Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B. S. Harhangi ; B. A. Oostra ; E. Fabrizio ; G. A. Böhme ; L. Pradier ; N. W. Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Y. Agid ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001B79 (1999) B. S. Harhangi ; M. J. Farrer ; S. Lincoln ; V. Bonifati ; G. Meco ; G. De Michele ; A. Brice ; A. Dürr ; M. Martinez ; T. Gasser ; B. Bereznai ; J. R. Vaughan ; N. W. Wood ; J. Hardy ; B. A. Oostra ; M. M. B. BretelerThe Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease

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