BRICAUD (H.) < BRICE (A.) < BRICE (Alexis)

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Number of relevant bibliographic references: 31.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000040 (2000)	W.-J. Gu ; N. Abbas ; M. Z. Lagunes ; A. Parent ; L. Pradier ; G. A. Bohme ; Y. Agid ; E. C. Hirsch ; R. Raisman-Vozari ; A. Brice	Cloning of rat parkin cDNA and distribution of parkin in rat brain
000059 (2000)	C. B. Lücking ; A. Dürr ; V. Bonifati ; J. Vaughan ; G. De Michele ; T. Gasser ; B. S. Harhangi ; G. Meco ; P. Denefle ; N. W. Wood ; Y. Agid ; A. Brice	Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
000259 (2001)	C. B. Lücking ; V. Bonifati ; M. Periquet ; N. Vanacore ; A. Brice ; G. Meco	Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations
000319 (2002)	A. Brice	La parkine : un gène impliqué dans une nouvelle forme de la maladie de Parkinson
000358 (2002)	E. Lohmann ; A. Durr ; A. Brice	Données actuelles sur la génétique de la maladie de Parkinson
000629 (2004)	P. Ibanez ; E. Lohmann ; P. Pollak ; F. Durif ; C. Tranchant ; Y. Agid ; A. Dürr ; A. Brice	Absence of NR4A2 exon 1 mutations in 108 families with autosomal dominant Parkinson disease
000676 (2004)	P. Ibanez ; A-M Bonnet ; B. Debarges ; E. Lohmann ; F. Tison ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Durr ; A. Brice ; Andrew Singleton ; Katrina Gwinn-Hardy	Causal relation between α-synuclein gene duplication and familial Parkinson's. Commentary disease
000701 (2004)	A. Varrone ; M. T. Pellecchia ; M. Amboni ; V. Sansone ; E. Salvatore ; D. Ghezzi ; B. Garavaglia ; A. Brice ; A. Brunetti ; V. Bonavita ; G. De Michele ; M. Salvatore ; S. Pappata ; P. Barone	Imaging of dopaminergic dysfunction with [123I]FP-CIT SPECT in early-onset parkin disease
000705 (2004)	M. Martinez ; A. Brice ; J. R. Vaughan ; A. Zimprich ; M. M. B. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. J. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. W. Wood ; A. Dürr	Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000877 (2006)	M. Sharma ; J. C. Mueller ; A. Zimprich ; P. Lichtner ; A. Hofer ; P. Leitner ; S. Maass ; D. Berg ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; B. Oostra ; A. Brice ; N. W. Wood ; B. Muller-Myhsok ; T. Gasser	The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000968 (2007)	S. Lesage ; A. Durr ; A. Brice	LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
000A04 (2007)	A. Brice	Génétique de la maladie de Parkinson : intérêt pour la pratique clinique
000A63 (2008)	S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. Brice	Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
000B80 (2008)	S. Lesage ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. Brice	IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
000C01 (2009)	E. Lohmann ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S. Tezenas Du Montcel ; M.-J. Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. Brice	A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
000C78 (2009)	S. Lesage ; C. Condroyer ; A. Lannuzel ; E. Lohmann ; A. Troiano ; F. Tison ; P. Damier ; S. Thobois ; A.-M. Ouvrard-Hernandez ; S. Rivaud-Pechoux ; C. Brefelcourbon ; A. Destee ; C. Tranchant ; M. Romana ; L. Leclere ; A. Dürr ; A. Brice	Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000C79 (2009)	C. Pirkevi ; S. Lesage ; C. Condroyer ; H. Tomiyama ; N. Hattori ; S. Ertan ; A. Brice ; A. N. Basak	A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000F04 (2011)	S. Lesage ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. Brice	MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
001034 (2012)	M. Anheim ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellie ; A. Brice	Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
001081 (2012)	S. Lesage ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honore ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Diirr ; A. Brice	IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
001249 (2014)	C. A. Gautier ; O. Corti ; A. Brice	Mitochondrial dysfunctions in Parkinson's disease

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