Potentialités cliniques et perspectives d'utilisation de l'aripiprazole hors de ses champs classiques d'indication Analyse critique des données de la littérature récente
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Auteurs : M.-A. Crocq [France] ; V. Camus [France] ; B. Millet [France] ; J. Gliskman [France] ; J.-M. Azorin [France] ; M.-O. Krebs [France] ; F. Limosin ; J. Costentin ; J. DalerySource :
- L' Encéphale : (Paris) [ 0013-7006 ] ; 2008.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Aripiprazole, Indication, Etude critique, Article synthèse, Pharmacothérapie, Etat dépressif, Tranquillisant, Obsession compulsion, Personnalité borderline, Syndrome de Gilles de la Tourette, Addiction, Antidépresseur, Efficacité traitement, Toxicité, Enfant, Adolescent, Personne âgée, Psychotrope, Neuroleptique, Antipsychotique atypique.
- Wicri :
- topic : Tranquillisant, Enfant, Personne âgée.
English descriptors
- KwdEn :
- Addiction, Adolescent, Antidepressant agent, Aripiprazole, Atypical antipsychotic, Borderline, Child, Critical study, Depression, Elderly, Gilles de la Tourette syndrome, Indication, Neuroleptic, Obsessive compulsive disorder, Pharmacotherapy, Psychotropic, Review, Toxicity, Tranquillizer, Treatment efficiency.
Abstract
L'aripiprazole est indiqué pour le traitement de la schizophrénie en Europe et aux États-Unis et celui des troubles bipolaires aux États-Unis. Cependant, une revue de la littérature récente montre que l'aripiprazole a été étudié dans de nombreux autres troubles. Il s'agit notamment des dépressions résistantes, des troubles anxieux et du trouble obsessionnelcompulsif, de la personnalité borderline, de la maladie de Gilles de la Tourette, des addictions, des troubles psychotiques de l'enfant et de l'adolescent et des troubles neurologiques et psychiatriques de la personne âgée (troubles délirants tardifs, Alzheimer, Parkinson, delirium). L'étude de l'aripiprazole dans ces nombreuses indications est suscitée par sa bonne tolérance et son action pharmacologique originale (effet agoniste partiel sur les récepteurs D2 et 5-HT1A et effet antagoniste sur les récepteurs 5-HT2A). Cet article passe en revue cette littérature récente, en prêtant attention au niveau de preuve apporté par les différentes études.
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