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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « LESAGE (S.) »
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LESAGE (F.) < LESAGE (S.) < LESAGE (Suzanne)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000240 (2012) S. Lesage ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honore ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Diirr ; A. BriceIDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
000287 (2012) M. Anheim ; A. Elbaz ; S. Lesage ; A. Durr ; C. Condroyer ; F. Viallet ; P. Pollak ; B. Bonaïti ; C. Bonaïti-Pellie ; A. BricePenetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
000435 (2011) S. Lesage ; C. Condroyer ; N. Hecham ; M. Anheim ; S. Belarbi ; E. Lohman ; F. Viallet ; P. Pollak ; M. Abada ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceMUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
000706 (2009) C. Pirkevi ; S. Lesage ; C. Condroyer ; H. Tomiyama ; N. Hattori ; S. Ertan ; A. Brice ; A. N. BasakA LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000707 (2009) S. Lesage ; C. Condroyer ; A. Lannuzel ; E. Lohmann ; A. Troiano ; F. Tison ; P. Damier ; S. Thobois ; A.-M. Ouvrard-Hernandez ; S. Rivaud-Pechoux ; C. Brefelcourbon ; A. Destee ; C. Tranchant ; M. Romana ; L. Leclere ; A. Dürr ; A. BriceMolecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000784 (2009) E. Lohmann ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S. Tezenas Du Montcel ; M.-J. Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Y. Agid ; A. BriceA multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
000829 (2008) S. Lesage ; S. Belarbi ; A. Troiano ; C. Condroyer ; N. Hecham ; P. Pollak ; E. Lohman ; T. Benhassine ; F. Ysmail-Dahlouk ; A. Dürr ; M. Tazir ; A. BriceIS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
000946 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
000A65 (2007) S. Lesage ; A. Durr ; A. BriceLRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?

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