ParkinsonFranceV1, PascalFrancis, Corpus, bibRecord, 001804

Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease

Identifieur interne : 001804 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 001803; suivant : 001805

Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease

Auteurs : R. Bordet ; F. Broly ; A. Destee ; C. Libersa ; J. Lafitte

Source :

Clinical neuropharmacology [ 0362-5664 ] ; 1996.

RBID : Pascal:96-0305267

Descripteurs français

Pascal (Inist)
- Homme, Génétique, Polymorphisme, Parkinson maladie, Cytochrome P450, Isozyme, Phénotype hydroxylateur, Déterminisme génétique, Etiologie, Gène CYP2D6.

English descriptors

KwdEn :
- Cytochrome P450, Etiology, Genetic inheritance, Genetics, Human, Hydroxylator phenotype, Isozyme, Parkinson disease, Polymorphism.

Notice en format standard (ISO 2709)

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Format Inist (serveur)

NO :	PASCAL 96-0305267 INIST
ET :	Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease
AU :	BORDET (R.); BROLY (F.); DESTEE (A.); LIBERSA (C.); LAFITTE (J.)
AF :	Service de Neurologie A, CH et U de Lille/Lille/France (1 aut., 3 aut.); Service de Biochimie et de Biologie Moléculaire, CH et U de Lille/Lille/France (2 aut.); Service de Pharmacologie Hospitalière, CH et U de Lille/Lille/France (1 aut., 4 aut.); Service de Pneumologie, CH et U de Lille/Lille/France (5 aut.)
DT :	Publication en série; Niveau analytique
SO :	Clinical neuropharmacology; ISSN 0362-5664; Coden CLNEDB; Etats-Unis; Da. 1996; Vol. 19; No. 3; Pp. 213-221; Bibl. 46 ref.
LA :	Anglais
CC :	002B17G
FD :	Homme; Génétique; Polymorphisme; Parkinson maladie; Cytochrome P450; Isozyme; Phénotype hydroxylateur; Déterminisme génétique; Etiologie; Gène CYP2D6
FG :	Système nerveux pathologie; Système nerveux central pathologie; Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative
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Pascal:96-0305267

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<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Encéfalo patología</s0>
<s5>63</s5>
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<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
<s5>64</s5>
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<fC07 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
<s5>64</s5>
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<fC07 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Extrapiramidal síndrome</s0>
<s5>64</s5>
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<fC07 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Maladie dégénérative</s0>
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<fC07 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Degenerative disease</s0>
<s5>65</s5>
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<fC07 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Enfermedad degenerativa</s0>
<s5>65</s5>
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<fN21><s1>211</s1>
</fN21>
</pA>
</standard>
<server><NO>PASCAL 96-0305267 INIST</NO>
<ET>Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease</ET>
<AU>BORDET (R.); BROLY (F.); DESTEE (A.); LIBERSA (C.); LAFITTE (J.)</AU>
<AF>Service de Neurologie A, CH et U de Lille/Lille/France (1 aut., 3 aut.); Service de Biochimie et de Biologie Moléculaire, CH et U de Lille/Lille/France (2 aut.); Service de Pharmacologie Hospitalière, CH et U de Lille/Lille/France (1 aut., 4 aut.); Service de Pneumologie, CH et U de Lille/Lille/France (5 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Clinical neuropharmacology; ISSN 0362-5664; Coden CLNEDB; Etats-Unis; Da. 1996; Vol. 19; No. 3; Pp. 213-221; Bibl. 46 ref.</SO>
<LA>Anglais</LA>
<CC>002B17G</CC>
<FD>Homme; Génétique; Polymorphisme; Parkinson maladie; Cytochrome P450; Isozyme; Phénotype hydroxylateur; Déterminisme génétique; Etiologie; Gène CYP2D6</FD>
<FG>Système nerveux pathologie; Système nerveux central pathologie; Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative</FG>
<ED>Human; Genetics; Polymorphism; Parkinson disease; Cytochrome P450; Isozyme; Hydroxylator phenotype; Genetic inheritance; Etiology</ED>
<EG>Nervous system diseases; Central nervous system disease; Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease</EG>
<SD>Hombre; Genética; Polimorfismo; Parkinson enfermedad; Citocromo P450; Isozima; Fenotipo hidroxilador; Determinismo genético; Etiología</SD>
<LO>INIST-16720.354000043704830025</LO>
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	La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)
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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease

Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease

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