ParkinsonFranceV1, PascalFrancis, Corpus, bibRecord, 001412

Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion

Identifieur interne : 001412 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 001411; suivant : 001413

Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion

Auteurs : L. Defebvre ; HABERT ; SAMSON ; VIDAILHET ; TOUCHON ; SCHROEDER ; BAULAC ; BAULIEU

Source :

Médecine nucléaire : (Paris) [ 0928-1258 ] ; 1999.

RBID : Pascal:00-0160317

Descripteurs français

Pascal (Inist)
- Parkinson maladie, Homme, Hémodynamique, Débit sanguin, Syndrome, Métabolisme, Diagnostic, Atrophie multisystématisée, Cortex cérébral, Dégénérescence, Paralysie susnucléaire, Photon, Tomoscintigraphie, Positon, Imagerie médicale.

English descriptors

KwdEn :
- Blood flow, Cerebral cortex, Degeneration, Diagnosis, Emission tomography, Hemodynamics, Human, Medical imagery, Metabolism, Multiple system atrophy, Parkinson disease, Photon, Positron, Supranuclear paralysis, Syndrome.

Abstract

Les principales anomalies de perfusion et du métabolisme sont rapportées dans le cadre de la pathologie extrapyramidale. Dans la maladie de Parkinson le métabolisme cortical peut rester normal ou modérément diminué au stade initial, il diminue ensuite progressivement avec l'évolution. Les altérations métaboliques et hémodynamiques sont plus marquées en cas de démence associée, objectivant notamment un hypométabolisme frontal en cas de démence sous-cortico-frontale et parfois un hypométabolisme cortical plus diffus (temporal, pariétal, occipital et frontal), pouvant alors s'intégrer dans le cadre d'une démence à corps de Lewy, surtout si le tableau démentiel est fluctuant et s'associe à des hallucinations visuelles. Dans la paralysie supranucléaire progressive l'hypométabolisme extensif des lobes frontaux apparaît très souvent précocement et peut même précédés les troubles cognitifs (démence sous-cortico-frontale). Les anomalies métabolisques rapportées dans l'atrophie multisystématisée sont le reflet d'une atteinte combinée de la voie dopaminergique nigrostriée et du striatum. Elles se traduisent par une diminution de la consommation de glucose au sein du putamen et du noyau caudé, intéressant également le cervelet en cas de syndrome cérébelleux. Dans la dégénérescence corticobasale le caractère asymétrique de l'hypométabolisme fronto-pariétal et striatal, au dépens de l'hémisphère le plus affecté, constitue un élément essentiel pour le diagnostic, en bonne corrélation avec l'apraxie.

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Format Inist (serveur)

NO :	PASCAL 00-0160317 INIST
FT :	Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion
ET :	(Cerebral blood flow and metabolism analysis in parkinsonian disorders. Discussion)
AU :	DEFEBVRE (L.); HABERT; SAMSON; VIDAILHET; TOUCHON; SCHROEDER; BAULAC; BAULIEU; STEINLING (Marc)
AF :	Service de Neurologie, Hôpital R. Salengro/Lille/France (1 aut.); Service Central de Médecine Nucléaire, hôpital Salengro, CHRU de Lille/59037 Lille/France (1 aut.)
DT :	Publication en série; Congrès; Article; Commentaire; Niveau analytique
SO :	Médecine nucléaire : (Paris); ISSN 0928-1258; France; Da. 1999; Vol. 23; No. 9; Pp. 579-589; Abs. anglais; Bibl. 62 ref.
LA :	Français
FA :	Les principales anomalies de perfusion et du métabolisme sont rapportées dans le cadre de la pathologie extrapyramidale. Dans la maladie de Parkinson le métabolisme cortical peut rester normal ou modérément diminué au stade initial, il diminue ensuite progressivement avec l'évolution. Les altérations métaboliques et hémodynamiques sont plus marquées en cas de démence associée, objectivant notamment un hypométabolisme frontal en cas de démence sous-cortico-frontale et parfois un hypométabolisme cortical plus diffus (temporal, pariétal, occipital et frontal), pouvant alors s'intégrer dans le cadre d'une démence à corps de Lewy, surtout si le tableau démentiel est fluctuant et s'associe à des hallucinations visuelles. Dans la paralysie supranucléaire progressive l'hypométabolisme extensif des lobes frontaux apparaît très souvent précocement et peut même précédés les troubles cognitifs (démence sous-cortico-frontale). Les anomalies métabolisques rapportées dans l'atrophie multisystématisée sont le reflet d'une atteinte combinée de la voie dopaminergique nigrostriée et du striatum. Elles se traduisent par une diminution de la consommation de glucose au sein du putamen et du noyau caudé, intéressant également le cervelet en cas de syndrome cérébelleux. Dans la dégénérescence corticobasale le caractère asymétrique de l'hypométabolisme fronto-pariétal et striatal, au dépens de l'hémisphère le plus affecté, constitue un élément essentiel pour le diagnostic, en bonne corrélation avec l'apraxie.
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<fC01 i1="01" l="FRE"><s0>Les principales anomalies de perfusion et du métabolisme sont rapportées dans le cadre de la pathologie extrapyramidale. Dans la maladie de Parkinson le métabolisme cortical peut rester normal ou modérément diminué au stade initial, il diminue ensuite progressivement avec l'évolution. Les altérations métaboliques et hémodynamiques sont plus marquées en cas de démence associée, objectivant notamment un hypométabolisme frontal en cas de démence sous-cortico-frontale et parfois un hypométabolisme cortical plus diffus (temporal, pariétal, occipital et frontal), pouvant alors s'intégrer dans le cadre d'une démence à corps de Lewy, surtout si le tableau démentiel est fluctuant et s'associe à des hallucinations visuelles. Dans la paralysie supranucléaire progressive l'hypométabolisme extensif des lobes frontaux apparaît très souvent précocement et peut même précédés les troubles cognitifs (démence sous-cortico-frontale). Les anomalies métabolisques rapportées dans l'atrophie multisystématisée sont le reflet d'une atteinte combinée de la voie dopaminergique nigrostriée et du striatum. Elles se traduisent par une diminution de la consommation de glucose au sein du putamen et du noyau caudé, intéressant également le cervelet en cas de syndrome cérébelleux. Dans la dégénérescence corticobasale le caractère asymétrique de l'hypométabolisme fronto-pariétal et striatal, au dépens de l'hémisphère le plus affecté, constitue un élément essentiel pour le diagnostic, en bonne corrélation avec l'apraxie.</s0>
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<FT>Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion</FT>
<ET>(Cerebral blood flow and metabolism analysis in parkinsonian disorders. Discussion)</ET>
<AU>DEFEBVRE (L.); HABERT; SAMSON; VIDAILHET; TOUCHON; SCHROEDER; BAULAC; BAULIEU; STEINLING (Marc)</AU>
<AF>Service de Neurologie, Hôpital R. Salengro/Lille/France (1 aut.); Service Central de Médecine Nucléaire, hôpital Salengro, CHRU de Lille/59037 Lille/France (1 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Congrès; Article; Commentaire; Niveau analytique</DT>
<SO>Médecine nucléaire : (Paris); ISSN 0928-1258; France; Da. 1999; Vol. 23; No. 9; Pp. 579-589; Abs. anglais; Bibl. 62 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Les principales anomalies de perfusion et du métabolisme sont rapportées dans le cadre de la pathologie extrapyramidale. Dans la maladie de Parkinson le métabolisme cortical peut rester normal ou modérément diminué au stade initial, il diminue ensuite progressivement avec l'évolution. Les altérations métaboliques et hémodynamiques sont plus marquées en cas de démence associée, objectivant notamment un hypométabolisme frontal en cas de démence sous-cortico-frontale et parfois un hypométabolisme cortical plus diffus (temporal, pariétal, occipital et frontal), pouvant alors s'intégrer dans le cadre d'une démence à corps de Lewy, surtout si le tableau démentiel est fluctuant et s'associe à des hallucinations visuelles. Dans la paralysie supranucléaire progressive l'hypométabolisme extensif des lobes frontaux apparaît très souvent précocement et peut même précédés les troubles cognitifs (démence sous-cortico-frontale). Les anomalies métabolisques rapportées dans l'atrophie multisystématisée sont le reflet d'une atteinte combinée de la voie dopaminergique nigrostriée et du striatum. Elles se traduisent par une diminution de la consommation de glucose au sein du putamen et du noyau caudé, intéressant également le cervelet en cas de syndrome cérébelleux. Dans la dégénérescence corticobasale le caractère asymétrique de l'hypométabolisme fronto-pariétal et striatal, au dépens de l'hémisphère le plus affecté, constitue un élément essentiel pour le diagnostic, en bonne corrélation avec l'apraxie.</FA>
<CC>002B17G</CC>
<FD>Parkinson maladie; Homme; Hémodynamique; Débit sanguin; Syndrome; Métabolisme; Diagnostic; Atrophie multisystématisée; Cortex cérébral; Dégénérescence; Paralysie susnucléaire; Photon; Tomoscintigraphie; Positon; Imagerie médicale</FD>
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Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion

Pathologie extrapyramidale. Apport de l'imagerie de perfusion et du métabolisme (TEP, TEM). Discussion

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