Dix ans de traitement substitutif de maladies neurodégénératives par greffe de neurones fœtaux: un bilan positif mais des interrogations sur l'avenir
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Dix ans de traitement substitutif de maladies neurodégénératives par greffe de neurones fœtaux: un bilan positif mais des interrogations sur l'avenir
Auteurs : M. PeschanskiSource :
-
Journal de la Société de biologie [ 1295-0661 ] ; 2001.
RBID : Pascal:01-0443115
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Homogreffe,
Neurone,
Cellule foetale,
Parkinson maladie,
Chorée Huntington,
Traitement,
Hétérogreffe,
Cellule souche,
Cellule embryonnaire,
Homme,
Revue bibliographique,
Thérapie cellulaire.
English descriptors
- KwdEn :
- Bibliographic review,
Cell therapy,
Embryonic cell,
Fetal cell,
Heterograft,
Homograft,
Human,
Huntington disease,
Neuron,
Parkinson disease,
Stem cell,
Treatment.
Abstract
Les allogreffes intra-cérébrales de neurones foetaux ont démontré leur valeur thérapeutique chez quelques centaines de patients atteints de la maladie de Parkinson, et très récemment, dans notre centre, chez trois patients atteints de la maladie de Huntington. Les neurones foetaux s'intègrent dans le parenchyme nerveux du patient, acquièrent un phénotype adulte et remplacent, anatomiquement et fonctionnellement, des neurones perdus par la maladie. Des améliorations cliniques notables peuvent être ainsi obtenues. La technique d'allogreffe pose toutefois un problème de logique extrêmement difficile à résoudre car la préparation des tissus s'appuie sur une chaîne de compétence qu'il n'est pas aisé de réunir en dehors de centres hyper-spécialisés. L'avenir de ces greffes dépend donc de la création de sources alternatives de tissu. Deux voies semblent aujourd'hui prometteuses, celle des xénogreffes (de neurones porcins) et celles des cellules souches embryonnaires humaines. Dans les deux cas, mais de façon très différente, l'objectif est de mettre en place des « banques » dans lesquelles les neurochirurgiens pourraient venir puiser à la demande. Les obstacles qui de présentent sont, eux aussi, différents mais des pistes susceptibles de permettre de les contourner sont actuellement explorées.
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</fN21><pR><fA30 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Journée Claude Bernard</s1>
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<s3>Paris FRA</s3>
<s4>2000-11-15</s4>
</fA30><server><NO>PASCAL 01-0443115 INIST</NO>
<FT>Dix ans de traitement substitutif de maladies neurodégénératives par greffe de neurones fœtaux: un bilan positif mais des interrogations sur l'avenir</FT>
<ET>(Ten years of substitutive therapy with fetal neural grafts for neurodegenerative diseases)</ET>
<AU>PESCHANSKI (M.)</AU>
<AF>INSERM U421, IM3, Neuroplasticité et Thérapeutique, Faculté de Médecine/Créteil 94010/France (1 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Congrès; Niveau analytique</DT>
<SO>Journal de la Société de biologie; ISSN 1295-0661; France; Da. 2001; Vol. 195; No. 1; Pp. 51-55; Abs. anglais; Bibl. 30 ref.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Les allogreffes intra-cérébrales de neurones foetaux ont démontré leur valeur thérapeutique chez quelques centaines de patients atteints de la maladie de Parkinson, et très récemment, dans notre centre, chez trois patients atteints de la maladie de Huntington. Les neurones foetaux s'intègrent dans le parenchyme nerveux du patient, acquièrent un phénotype adulte et remplacent, anatomiquement et fonctionnellement, des neurones perdus par la maladie. Des améliorations cliniques notables peuvent être ainsi obtenues. La technique d'allogreffe pose toutefois un problème de logique extrêmement difficile à résoudre car la préparation des tissus s'appuie sur une chaîne de compétence qu'il n'est pas aisé de réunir en dehors de centres hyper-spécialisés. L'avenir de ces greffes dépend donc de la création de sources alternatives de tissu. Deux voies semblent aujourd'hui prometteuses, celle des xénogreffes (de neurones porcins) et celles des cellules souches embryonnaires humaines. Dans les deux cas, mais de façon très différente, l'objectif est de mettre en place des « banques » dans lesquelles les neurochirurgiens pourraient venir puiser à la demande. Les obstacles qui de présentent sont, eux aussi, différents mais des pistes susceptibles de permettre de les contourner sont actuellement explorées.</FA>
<CC>002B25J01</CC>
<FD>Homogreffe; Neurone; Cellule foetale; Parkinson maladie; Chorée Huntington; Traitement; Hétérogreffe; Cellule souche; Cellule embryonnaire; Homme; Revue bibliographique; Thérapie cellulaire</FD>
<FG>Greffe; Système nerveux pathologie; Système nerveux central pathologie; Encéphale pathologie; Extrapyramidal syndrome; Maladie dégénérative; Maladie héréditaire</FG>
<ED>Homograft; Neuron; Fetal cell; Parkinson disease; Huntington disease; Treatment; Heterograft; Stem cell; Embryonic cell; Human; Bibliographic review; Cell therapy</ED>
<EG>Graft; Nervous system diseases; Central nervous system disease; Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease; Genetic disease</EG>
<SD>Homoinjerto; Neurona; Célula fetal; Parkinson enfermedad; Corea Huntington; Tratamiento; Heteroinjerto; Célula primitiva; Célula embrionaria; Hombre; Revista bibliográfica</SD>
<LO>INIST-754.354000097873760090</LO>
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