La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique

Identifieur interne : 000704 ( PascalFrancis/Corpus ); précédent : 000703; suivant : 000705

Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique

Auteurs : A. Kreisler ; L. Defebvre ; A. Duhamel ; P. Lecouffe ; K. Dujardin ; M. Steinling ; F. Pasquier ; A. Destee

Source :

RBID : Pascal:09-0286261

Descripteurs français

English descriptors

Abstract

Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le 99mTc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.

Notice en format standard (ISO 2709)

Pour connaître la documentation sur le format Inist Standard.

pA  
A01 01  1    @0 0035-3787
A02 01      @0 RENEAM
A03   1    @0 Rev. neurol. : (Paris)
A05       @2 165
A06       @2 5
A08 01  1  FRE  @1 Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique
A11 01  1    @1 KREISLER (A.)
A11 02  1    @1 DEFEBVRE (L.)
A11 03  1    @1 DUHAMEL (A.)
A11 04  1    @1 LECOUFFE (P.)
A11 05  1    @1 DUJARDIN (K.)
A11 06  1    @1 STEINLING (M.)
A11 07  1    @1 PASQUIER (F.)
A11 08  1    @1 DESTEE (A.)
A14 01      @1 EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille @2 59037 Lille @3 FRA @Z 1 aut. @Z 2 aut. @Z 5 aut. @Z 8 aut.
A14 02      @1 EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille @2 Lille @3 FRA @Z 3 aut.
A14 03      @1 EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille @2 Lille @3 FRA @Z 4 aut. @Z 6 aut.
A14 04      @1 EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille @2 Lille @3 FRA @Z 7 aut.
A20       @1 440-448
A21       @1 2009
A23 01      @0 FRE
A24 01      @0 eng
A43 01      @1 INIST @2 3097 @5 354000188291850030
A44       @0 0000 @1 © 2009 INIST-CNRS. All rights reserved.
A45       @0 3/4 p.
A47 01  1    @0 09-0286261
A60       @1 P
A61       @0 A
A64 01  1    @0 Revue neurologique : (Paris)
A66 01      @0 FRA
A68 01  1  ENG  @1 Classification of parkinsonian syndromes via factorial discriminant analysis of brain SPECT data
C01 01    FRE  @0 Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le 99mTc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.
C02 01  X    @0 002B17
C02 02  X    @0 002B17D
C03 01  X  FRE  @0 Parkinsonisme @2 NM @5 01
C03 01  X  ENG  @0 Parkinsonism @2 NM @5 01
C03 01  X  SPA  @0 Parkinson síndrome @2 NM @5 01
C03 02  X  FRE  @0 Maladie de Parkinson @2 NM @5 02
C03 02  X  ENG  @0 Parkinson disease @2 NM @5 02
C03 02  X  SPA  @0 Parkinson enfermedad @2 NM @5 02
C03 03  X  FRE  @0 Pathologie du système nerveux @5 03
C03 03  X  ENG  @0 Nervous system diseases @5 03
C03 03  X  SPA  @0 Sistema nervioso patología @5 03
C03 04  X  FRE  @0 Analyse factorielle @5 09
C03 04  X  ENG  @0 Factor analysis @5 09
C03 04  X  SPA  @0 Análisis factorial @5 09
C03 05  X  FRE  @0 Analyse discriminante @5 10
C03 05  X  ENG  @0 Discriminant analysis @5 10
C03 05  X  SPA  @0 Análisis discriminante @5 10
C03 06  X  FRE  @0 Tomoscintigraphie émission monophotonique @5 11
C03 06  X  ENG  @0 Single photon emission tomography @5 11
C03 06  X  SPA  @0 Tomografía emisión fotón único @5 11
C03 07  X  FRE  @0 Classification @5 12
C03 07  X  ENG  @0 Classification @5 12
C03 07  X  SPA  @0 Clasificación @5 12
C03 08  X  FRE  @0 Analyse donnée @5 13
C03 08  X  ENG  @0 Data analysis @5 13
C03 08  X  SPA  @0 Análisis datos @5 13
C03 09  X  FRE  @0 Encéphale @5 14
C03 09  X  ENG  @0 Encephalon @5 14
C03 09  X  SPA  @0 Encéfalo @5 14
C03 10  X  FRE  @0 Photon @5 15
C03 10  X  ENG  @0 Photon @5 15
C03 10  X  SPA  @0 Fotón @5 15
C07 01  X  FRE  @0 Pathologie de l'encéphale @5 38
C07 01  X  ENG  @0 Cerebral disorder @5 38
C07 01  X  SPA  @0 Encéfalo patología @5 38
C07 02  X  FRE  @0 Syndrome extrapyramidal @5 39
C07 02  X  ENG  @0 Extrapyramidal syndrome @5 39
C07 02  X  SPA  @0 Extrapiramidal síndrome @5 39
C07 03  X  FRE  @0 Maladie dégénérative @5 40
C07 03  X  ENG  @0 Degenerative disease @5 40
C07 03  X  SPA  @0 Enfermedad degenerativa @5 40
C07 04  X  FRE  @0 Pathologie du système nerveux central @5 41
C07 04  X  ENG  @0 Central nervous system disease @5 41
C07 04  X  SPA  @0 Sistema nervosio central patología @5 41
C07 05  X  FRE  @0 Système nerveux central @5 42
C07 05  X  ENG  @0 Central nervous system @5 42
C07 05  X  SPA  @0 Sistema nervioso central @5 42
N21       @1 208
N44 01      @1 OTO
N82       @1 OTO

Format Inist (serveur)

NO : PASCAL 09-0286261 INIST
FT : Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique
ET : (Classification of parkinsonian syndromes via factorial discriminant analysis of brain SPECT data)
AU : KREISLER (A.); DEFEBVRE (L.); DUHAMEL (A.); LECOUFFE (P.); DUJARDIN (K.); STEINLING (M.); PASQUIER (F.); DESTEE (A.)
AF : EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille/59037 Lille/France (1 aut., 2 aut., 5 aut., 8 aut.); EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille/Lille/France (3 aut.); EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille/Lille/France (4 aut., 6 aut.); EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille/Lille/France (7 aut.)
DT : Publication en série; Niveau analytique
SO : Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2009; Vol. 165; No. 5; Pp. 440-448; Abs. anglais; Bibl. 3/4 p.
LA : Français
FA : Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le 99mTc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.
CC : 002B17; 002B17D
FD : Parkinsonisme; Maladie de Parkinson; Pathologie du système nerveux; Analyse factorielle; Analyse discriminante; Tomoscintigraphie émission monophotonique; Classification; Analyse donnée; Encéphale; Photon
FG : Pathologie de l'encéphale; Syndrome extrapyramidal; Maladie dégénérative; Pathologie du système nerveux central; Système nerveux central
ED : Parkinsonism; Parkinson disease; Nervous system diseases; Factor analysis; Discriminant analysis; Single photon emission tomography; Classification; Data analysis; Encephalon; Photon
EG : Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease; Central nervous system disease; Central nervous system
SD : Parkinson síndrome; Parkinson enfermedad; Sistema nervioso patología; Análisis factorial; Análisis discriminante; Tomografía emisión fotón único; Clasificación; Análisis datos; Encéfalo; Fotón
LO : INIST-3097.354000188291850030
ID : 09-0286261

Links to Exploration step

Pascal:09-0286261

Le document en format XML

<record>
<TEI>
<teiHeader>
<fileDesc>
<titleStmt>
<title xml:lang="fr" level="a">Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique</title>
<author>
<name sortKey="Kreisler, A" sort="Kreisler, A" uniqKey="Kreisler A" first="A." last="Kreisler">A. Kreisler</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Defebvre, L" sort="Defebvre, L" uniqKey="Defebvre L" first="L." last="Defebvre">L. Defebvre</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Duhamel, A" sort="Duhamel, A" uniqKey="Duhamel A" first="A." last="Duhamel">A. Duhamel</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="02">
<s1>EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Lecouffe, P" sort="Lecouffe, P" uniqKey="Lecouffe P" first="P." last="Lecouffe">P. Lecouffe</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="03">
<s1>EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Dujardin, K" sort="Dujardin, K" uniqKey="Dujardin K" first="K." last="Dujardin">K. Dujardin</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Steinling, M" sort="Steinling, M" uniqKey="Steinling M" first="M." last="Steinling">M. Steinling</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="03">
<s1>EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Pasquier, F" sort="Pasquier, F" uniqKey="Pasquier F" first="F." last="Pasquier">F. Pasquier</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="04">
<s1>EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Destee, A" sort="Destee, A" uniqKey="Destee A" first="A." last="Destee">A. Destee</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</titleStmt>
<publicationStmt>
<idno type="wicri:source">INIST</idno>
<idno type="inist">09-0286261</idno>
<date when="2009">2009</date>
<idno type="stanalyst">PASCAL 09-0286261 INIST</idno>
<idno type="RBID">Pascal:09-0286261</idno>
<idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">000704</idno>
</publicationStmt>
<sourceDesc>
<biblStruct>
<analytic>
<title xml:lang="fr" level="a">Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique</title>
<author>
<name sortKey="Kreisler, A" sort="Kreisler, A" uniqKey="Kreisler A" first="A." last="Kreisler">A. Kreisler</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Defebvre, L" sort="Defebvre, L" uniqKey="Defebvre L" first="L." last="Defebvre">L. Defebvre</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Duhamel, A" sort="Duhamel, A" uniqKey="Duhamel A" first="A." last="Duhamel">A. Duhamel</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="02">
<s1>EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Lecouffe, P" sort="Lecouffe, P" uniqKey="Lecouffe P" first="P." last="Lecouffe">P. Lecouffe</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="03">
<s1>EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Dujardin, K" sort="Dujardin, K" uniqKey="Dujardin K" first="K." last="Dujardin">K. Dujardin</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Steinling, M" sort="Steinling, M" uniqKey="Steinling M" first="M." last="Steinling">M. Steinling</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="03">
<s1>EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>6 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Pasquier, F" sort="Pasquier, F" uniqKey="Pasquier F" first="F." last="Pasquier">F. Pasquier</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="04">
<s1>EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>7 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
<author>
<name sortKey="Destee, A" sort="Destee, A" uniqKey="Destee A" first="A." last="Destee">A. Destee</name>
<affiliation>
<inist:fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</inist:fA14>
</affiliation>
</author>
</analytic>
<series>
<title level="j" type="main">Revue neurologique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. neurol. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0035-3787</idno>
<imprint>
<date when="2009">2009</date>
</imprint>
</series>
</biblStruct>
</sourceDesc>
<seriesStmt>
<title level="j" type="main">Revue neurologique : (Paris)</title>
<title level="j" type="abbreviated">Rev. neurol. : (Paris)</title>
<idno type="ISSN">0035-3787</idno>
</seriesStmt>
</fileDesc>
<profileDesc>
<textClass>
<keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en">
<term>Classification</term>
<term>Data analysis</term>
<term>Discriminant analysis</term>
<term>Encephalon</term>
<term>Factor analysis</term>
<term>Nervous system diseases</term>
<term>Parkinson disease</term>
<term>Parkinsonism</term>
<term>Photon</term>
<term>Single photon emission tomography</term>
</keywords>
<keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr">
<term>Parkinsonisme</term>
<term>Maladie de Parkinson</term>
<term>Pathologie du système nerveux</term>
<term>Analyse factorielle</term>
<term>Analyse discriminante</term>
<term>Tomoscintigraphie émission monophotonique</term>
<term>Classification</term>
<term>Analyse donnée</term>
<term>Encéphale</term>
<term>Photon</term>
</keywords>
</textClass>
</profileDesc>
</teiHeader>
<front>
<div type="abstract" xml:lang="fr">Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le
<sup>99m</sup>
Tc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.</div>
</front>
</TEI>
<inist>
<standard h6="B">
<pA>
<fA01 i1="01" i2="1">
<s0>0035-3787</s0>
</fA01>
<fA02 i1="01">
<s0>RENEAM</s0>
</fA02>
<fA03 i2="1">
<s0>Rev. neurol. : (Paris)</s0>
</fA03>
<fA05>
<s2>165</s2>
</fA05>
<fA06>
<s2>5</s2>
</fA06>
<fA08 i1="01" i2="1" l="FRE">
<s1>Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique</s1>
</fA08>
<fA11 i1="01" i2="1">
<s1>KREISLER (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="02" i2="1">
<s1>DEFEBVRE (L.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="03" i2="1">
<s1>DUHAMEL (A.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="04" i2="1">
<s1>LECOUFFE (P.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="05" i2="1">
<s1>DUJARDIN (K.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="06" i2="1">
<s1>STEINLING (M.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="07" i2="1">
<s1>PASQUIER (F.)</s1>
</fA11>
<fA11 i1="08" i2="1">
<s1>DESTEE (A.)</s1>
</fA11>
<fA14 i1="01">
<s1>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille</s1>
<s2>59037 Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>1 aut.</sZ>
<sZ>2 aut.</sZ>
<sZ>5 aut.</sZ>
<sZ>8 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="02">
<s1>EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>3 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="03">
<s1>EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>4 aut.</sZ>
<sZ>6 aut.</sZ>
</fA14>
<fA14 i1="04">
<s1>EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille</s1>
<s2>Lille</s2>
<s3>FRA</s3>
<sZ>7 aut.</sZ>
</fA14>
<fA20>
<s1>440-448</s1>
</fA20>
<fA21>
<s1>2009</s1>
</fA21>
<fA23 i1="01">
<s0>FRE</s0>
</fA23>
<fA24 i1="01">
<s0>eng</s0>
</fA24>
<fA43 i1="01">
<s1>INIST</s1>
<s2>3097</s2>
<s5>354000188291850030</s5>
</fA43>
<fA44>
<s0>0000</s0>
<s1>© 2009 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1>
</fA44>
<fA45>
<s0>3/4 p.</s0>
</fA45>
<fA47 i1="01" i2="1">
<s0>09-0286261</s0>
</fA47>
<fA60>
<s1>P</s1>
</fA60>
<fA61>
<s0>A</s0>
</fA61>
<fA64 i1="01" i2="1">
<s0>Revue neurologique : (Paris)</s0>
</fA64>
<fA66 i1="01">
<s0>FRA</s0>
</fA66>
<fA68 i1="01" i2="1" l="ENG">
<s1>Classification of parkinsonian syndromes via factorial discriminant analysis of brain SPECT data</s1>
</fA68>
<fC01 i1="01" l="FRE">
<s0>Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le
<sup>99m</sup>
Tc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.</s0>
</fC01>
<fC02 i1="01" i2="X">
<s0>002B17</s0>
</fC02>
<fC02 i1="02" i2="X">
<s0>002B17D</s0>
</fC02>
<fC03 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Parkinsonisme</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Parkinsonism</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Parkinson síndrome</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>01</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Maladie de Parkinson</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Parkinson disease</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Parkinson enfermedad</s0>
<s2>NM</s2>
<s5>02</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie du système nerveux</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Nervous system diseases</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema nervioso patología</s0>
<s5>03</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Analyse factorielle</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Factor analysis</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Análisis factorial</s0>
<s5>09</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Analyse discriminante</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Discriminant analysis</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Análisis discriminante</s0>
<s5>10</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="FRE">
<s0>Tomoscintigraphie émission monophotonique</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="ENG">
<s0>Single photon emission tomography</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="06" i2="X" l="SPA">
<s0>Tomografía emisión fotón único</s0>
<s5>11</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="FRE">
<s0>Classification</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="ENG">
<s0>Classification</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="07" i2="X" l="SPA">
<s0>Clasificación</s0>
<s5>12</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="FRE">
<s0>Analyse donnée</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="ENG">
<s0>Data analysis</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="08" i2="X" l="SPA">
<s0>Análisis datos</s0>
<s5>13</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="FRE">
<s0>Encéphale</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="ENG">
<s0>Encephalon</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="09" i2="X" l="SPA">
<s0>Encéfalo</s0>
<s5>14</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="FRE">
<s0>Photon</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="ENG">
<s0>Photon</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC03 i1="10" i2="X" l="SPA">
<s0>Fotón</s0>
<s5>15</s5>
</fC03>
<fC07 i1="01" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie de l'encéphale</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="ENG">
<s0>Cerebral disorder</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="01" i2="X" l="SPA">
<s0>Encéfalo patología</s0>
<s5>38</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="FRE">
<s0>Syndrome extrapyramidal</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="ENG">
<s0>Extrapyramidal syndrome</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="02" i2="X" l="SPA">
<s0>Extrapiramidal síndrome</s0>
<s5>39</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="FRE">
<s0>Maladie dégénérative</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="ENG">
<s0>Degenerative disease</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="03" i2="X" l="SPA">
<s0>Enfermedad degenerativa</s0>
<s5>40</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="FRE">
<s0>Pathologie du système nerveux central</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="ENG">
<s0>Central nervous system disease</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="04" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema nervosio central patología</s0>
<s5>41</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="FRE">
<s0>Système nerveux central</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="ENG">
<s0>Central nervous system</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fC07 i1="05" i2="X" l="SPA">
<s0>Sistema nervioso central</s0>
<s5>42</s5>
</fC07>
<fN21>
<s1>208</s1>
</fN21>
<fN44 i1="01">
<s1>OTO</s1>
</fN44>
<fN82>
<s1>OTO</s1>
</fN82>
</pA>
</standard>
<server>
<NO>PASCAL 09-0286261 INIST</NO>
<FT>Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique</FT>
<ET>(Classification of parkinsonian syndromes via factorial discriminant analysis of brain SPECT data)</ET>
<AU>KREISLER (A.); DEFEBVRE (L.); DUHAMEL (A.); LECOUFFE (P.); DUJARDIN (K.); STEINLING (M.); PASQUIER (F.); DESTEE (A.)</AU>
<AF>EA 2683, service de neurologie et pathologie du mouvement, hôpital Roger Salengro, CHU de Lille/59037 Lille/France (1 aut., 2 aut., 5 aut., 8 aut.); EA 2694, département de biostatistiques, université Lille-Nord de France, CHU de Lille/Lille/France (3 aut.); EA 1049, institut de médecine nucléaire, CHU de Lille/Lille/France (4 aut., 6 aut.); EA 2691, service de neurologie C, centre mémoire de ressources et de recherche, CHU de Lille/Lille/France (7 aut.)</AF>
<DT>Publication en série; Niveau analytique</DT>
<SO>Revue neurologique : (Paris); ISSN 0035-3787; Coden RENEAM; France; Da. 2009; Vol. 165; No. 5; Pp. 440-448; Abs. anglais; Bibl. 3/4 p.</SO>
<LA>Français</LA>
<FA>Introduction. - Malgré l'existence de critères cliniques bien définis, le diagnostic des maladies dégénératives de l'adulte marquées par un syndrome parkinsonien est parfois mis en échec. La distinction entre paralysie supranucléaire progressive (PSP) et dégénérescence corticobasale (DCB) notamment peut-être difficile. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'apport du traitement par analyse factorielle discriminante (AFD) de données issues de l'imagerie fonctionnelle cérébrale. Patients et méthodes. - Soixante-deux patients furent répartis en trois groupes selon des critères cliniques: maladie de Parkinson (MP), PSP et DCB. Des index de fixation du traceur de perfusion (le
<sup>99m</sup>
Tc-HmPaO) et des index d'asymétrie furent déterminés à partir de mesures effectuées dans 13 paires de régions d'intérêt par tomoscintigraphie d'émission monophotonique (TEMP). Ces données firent l'objet d'une AFD afin de déterminer si elles permettaient de répartir les patients dans les mêmes groupes que ceux établis selon les données cliniques. Résultats. - Cette approche statistique permettait de distinguer clairement MP, PSP et DCB puisque l'AFD classait correctement tous les patients. Les régions frontale médiane, temporopariétale et pariétale étaient les plus discriminantes. Conclusion. - L'utilisation des seules données de la TEMP cérébrale a permis de distinguer MP, PSP et DCB dans des groupes de patients cliniquement bien définis. Cette nouvelle approche statistique apporte des informations fiables. Cependant, une étude prospective consacrée à des syndromes parkinsoniens de novo serait utile pour préciser le potentiel de cette méthode.</FA>
<CC>002B17; 002B17D</CC>
<FD>Parkinsonisme; Maladie de Parkinson; Pathologie du système nerveux; Analyse factorielle; Analyse discriminante; Tomoscintigraphie émission monophotonique; Classification; Analyse donnée; Encéphale; Photon</FD>
<FG>Pathologie de l'encéphale; Syndrome extrapyramidal; Maladie dégénérative; Pathologie du système nerveux central; Système nerveux central</FG>
<ED>Parkinsonism; Parkinson disease; Nervous system diseases; Factor analysis; Discriminant analysis; Single photon emission tomography; Classification; Data analysis; Encephalon; Photon</ED>
<EG>Cerebral disorder; Extrapyramidal syndrome; Degenerative disease; Central nervous system disease; Central nervous system</EG>
<SD>Parkinson síndrome; Parkinson enfermedad; Sistema nervioso patología; Análisis factorial; Análisis discriminante; Tomografía emisión fotón único; Clasificación; Análisis datos; Encéfalo; Fotón</SD>
<LO>INIST-3097.354000188291850030</LO>
<ID>09-0286261</ID>
</server>
</inist>
</record>

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Corpus
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 000704 | SxmlIndent | more

Ou

HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Corpus/biblio.hfd -nk 000704 | SxmlIndent | more

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Corpus
   |type=    RBID
   |clé=     Pascal:09-0286261
   |texte=   Intérêt de l'analyse factorielle discriminante pour classer les syndromes parkinsoniens à partir de la tomoscintigraphie d'émission monophotonique
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024