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Number of relevant bibliographic references: 64.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000172 (2012)	Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]	Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease
000194 (2012)	Jose Bras [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France, Belgique] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Sara E. Mole [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni]	Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis
000231 (2012)	Dickon M. Humphrey [Royaume-Uni] ; Richard B. Parsons [Royaume-Uni] ; Zoe N. Ludlow [Royaume-Uni] ; Thomas Riemensperger [France] ; Giovanni Esposito [Belgique] ; Patrik Verstreken [Belgique] ; Howard T. Jacobs [Finlande] ; Serge Birman [France] ; Frank Hirth [Royaume-Uni]	Alternative oxidase rescues mitochondria-mediated dopaminergic cell loss in Drosophila
000290 (2011)	Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]	Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000329 (2011)	Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease
000340 (2011)	Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France]	Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
000398 (2010)	Gilles Fenelon [France]	Maladie de Parkinson: de l'épidémiologie aux gènes : Maladie de Parkinson
000442 (2010)	P. Cherin [France] ; C. Rose [France] ; C. De Roux-Serratrice [France] ; D. Tardy [France] ; D. Dobbelaere [France] ; B. Grosbois [France] ; E. Hachulla [France] ; R. Jaussaud [France] ; R.-M. Javier [France] ; E. Noël [France] ; P. Clerson [France] ; A. Hartmann [France]	The neurological manifestations of Gaucher disease type 1: the French Observatoire on Gaucher disease (FROG)
000468 (2010)	Anne S. Soehn [Allemagne] ; Thomas Franck [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Emilie Giaime [France] ; Christian Melle [Allemagne] ; Ruth Rott [Israël] ; Daniel Cebo [Allemagne] ; Hubert Kalbacher [Allemagne] ; Erwin Ott [Autriche] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Ferdinand Von Eggeling [Allemagne] ; Simone Engelender [Israël] ; Cristine Alves Da Costa [France] ; Olaf Riess [Allemagne]	Periphilin is a novel interactor of synphilin-1, a protein implicated in Parkinson's disease
000469 (2010)	Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France]	Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
000477 (2010)	Matthew E. Gegg [Royaume-Uni] ; J. Mark Cooper [Royaume-Uni] ; Kai-Yin Chau [Royaume-Uni] ; Manuel Rojo [France] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni]	Mitofusin 1 and mitofusin 2 are ubiquitinated in a PINK1/parkin-dependent manner upon induction of mitophagy
000489 (2010)	Thomas Z. Rams Y [Danemark] ; Martin Skov	How genes make up your mind: Individual biological differences and value-based decisions
000523 (2010)	Kerstin E. Braunstein [Allemagne] ; Judith Eschbach [France] ; Krisztina Rona-Vörös [Allemagne] ; Rana Soylu [Suède] ; Elli Mikrouli [Suède] ; Yves Larmet [France] ; Frédérique Rene [France] ; Jose-Luis Gonzalez De Aguilar [France] ; Jean-Philippe Loeffler [France] ; Hans-Peter Müller [Allemagne] ; Selina Bucher [Allemagne] ; Thomas Kaulisch [Allemagne] ; Heiko G. Niessen [Allemagne] ; Julia Tillmanns [Allemagne] ; Kristina Fischer [Allemagne] ; Birgit Schwalenstöcker [Allemagne] ; Jan Kassubek [Allemagne] ; Bernd Pichler [Allemagne] ; Detlef Stiller [Allemagne] ; Asa Petersen [Suède] ; Albert C. Ludolph [Allemagne] ; Luc Dupuis [France]	A point mutation in the dynein heavy chain gene leads to striatal atrophy and compromises neurite outgrowth of striatal neurons
000590 (2009)	Aymeric Chartier [France] ; Vered Raz [Pays-Bas] ; Ellen Sterrenburg [Pays-Bas] ; C. Theo Verrips [Pays-Bas] ; Silvère M. Van Der Maarel [Pays-Bas] ; Martine Simonelig [France]	Prevention of oculopharyngeal muscular dystrophy by muscular expression of Llama single-chain intrabodies in vivo
000593 (2009)	Samareh Azeredo Da Silveira [Suisse] ; Bernard L. Schneider [Suisse] ; Carmen Cifuentes-Diaz [France] ; Daniel Sage [Suisse] ; Toufik Abbas-Terki [Suisse] ; Takeshi Iwatsubo [Japon] ; Michaël Unser [France] ; Patrick Aebischer [Suisse]	Phosphorylation does not prompt, nor prevent, the formation of α-synuclein toxic species in a rat model of Parkinson's disease
000598 (2009)	Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]	Parkinson's disease : from monogenic forms to genetic susceptibility factors
000604 (2009)	S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]	Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000650 (2009)	Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite]	A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease
000654 (2009)	C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]	A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000721 (2008)	S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]	Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
000738 (2008)	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease

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