Gel permeation chromatography < Gene < Gene duplication

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 45.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000194 (2012)	Jose Bras [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France, Belgique] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Sara E. Mole [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni]	Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis
000270 (2011)	Claire Gole [France] ; Romain Reboul [France] ; Pascale Pisano [France]	La thérapie génique dans la maladie de Parkinson: un traitement d'avenir ?
000329 (2011)	Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease
000398 (2010)	Gilles Fenelon [France]	Maladie de Parkinson: de l'épidémiologie aux gènes : Maladie de Parkinson
000428 (2010)	Guy Lenaers [France] ; Patrizia Amati-Bonneau [France] ; Cécile Delettre [France] ; Arnaud Chevrollier [France] ; Christophe Verny [France] ; Dan Milea [France] ; Vincent Procaccio [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Christian Hamel [France] ; Pascal Reynier [France]	De la levure aux maladies neurodégénératives Dix ans d'exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale
000489 (2010)	Thomas Z. Rams Y [Danemark] ; Martin Skov	How genes make up your mind: Individual biological differences and value-based decisions
000523 (2010)	Kerstin E. Braunstein [Allemagne] ; Judith Eschbach [France] ; Krisztina Rona-Vörös [Allemagne] ; Rana Soylu [Suède] ; Elli Mikrouli [Suède] ; Yves Larmet [France] ; Frédérique Rene [France] ; Jose-Luis Gonzalez De Aguilar [France] ; Jean-Philippe Loeffler [France] ; Hans-Peter Müller [Allemagne] ; Selina Bucher [Allemagne] ; Thomas Kaulisch [Allemagne] ; Heiko G. Niessen [Allemagne] ; Julia Tillmanns [Allemagne] ; Kristina Fischer [Allemagne] ; Birgit Schwalenstöcker [Allemagne] ; Jan Kassubek [Allemagne] ; Bernd Pichler [Allemagne] ; Detlef Stiller [Allemagne] ; Asa Petersen [Suède] ; Albert C. Ludolph [Allemagne] ; Luc Dupuis [France]	A point mutation in the dynein heavy chain gene leads to striatal atrophy and compromises neurite outgrowth of striatal neurons
000604 (2009)	S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]	Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000650 (2009)	Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite]	A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease
000738 (2008)	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000783 (2008)	Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert [France] ; Isabelle Vassias [France] ; Jean-Louis Guenet [France] ; Daniel Eugene [France] ; Catherine De Waele [France] ; Jean Jaubert [France]	Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels
000787 (2008)	Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan [France] ; Georges Mellick [Australie] ; Alexis Elbaz [France] ; Peter Silburn [Australie] ; Florence Pasquier [France] ; Didier Hannequin [France] ; Corinne Lendon [Australie] ; Dominique Campion [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France]	Association study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease
000887 (2007)	Alexis Elbaz [France] ; Carole Dufouil [France] ; Annick Alperovitch [France]	Interaction between genes and environment in neurodegenerative diseases
000932 (2006)	Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe	Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion
000948 (2006)	Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	LRRK2, gène majeur de la maladie de parkinson dans les pays du Maghreb
000966 (2006)	M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]	The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000A23 (2006)	A.-M. Shiarli [Royaume-Uni] ; R. Jennings [Royaume-Uni] ; J. Shi [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; K. Bailey [Royaume-Uni] ; Y. Davidson [Royaume-Uni] ; J. Tian [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; E. H. Bigio [États-Unis] ; B. Ghetti [États-Unis] ; J. R. Murrell [États-Unis] ; M. B. Delisle [France] ; S. Mirra [États-Unis] ; B. Crain [États-Unis] ; P. Zolo [Italie] ; K. Arima [Japon] ; E. Iseki [Japon] ; S. Murayama [Japon] ; H. Kretzschmar ; M. Neumann ; C. Lippa ; G. Halliday ; J. Mackenzie ; N. Khan ; R. Ravid ; D. Dickson ; Z. Wszolek ; T. Iwatsubo ; S. M. Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; D. M. A. Mann [Royaume-Uni]	Comparison of extent of tau pathology in patients with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), frontotemporal lobar degeneration with Pick bodies and early onset Alzheimer's disease
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000B63 (2004)	A. Elbaz [France] ; P. Damier [France]	Épidémiologie de la maladie de Parkinson
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000B97 (2004)	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; JIAN WANG [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i -k "Gene" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/KwdEn.i  \
                -Sk "Gene" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

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   |area=    ParkinsonFranceV1
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   |clé=    Gene
}}

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