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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Maladie héréditaire »
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Maladie familiale < Maladie héréditaire < Maladie inflammatoire  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000604 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000650 (2009) Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite]A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease
000654 (2009) C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000A54 (2005) C. Goizet [France]Neurogénétique
000A74 (2005) Suzanne Lesage [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Alexis Brice [France]LRRK2, un gène de la famille ROCO impliquée dans la maladie de Parkinson
000C44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
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001B02 (1988) P. Tridon ; A. M. CrestinSyndrome dystonie-parkinsonisme juvénile Dopa curable

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
3A. Brice
2A. Dürr
2Alexis Brice
2C. Condroyer
2S. Lesage
1A. Destee
1A. Filla
1A. Hartmann
1A. Lannuzel
1A. Lowenthal
1A. M. Crestin
1A. Megarbane
1A. N. Basak
1A. Ploska
1A. Troiano
1A. Zimprich
1A.-M. Ouvrard-Hernandez
1Alexandra Dürr
1Anne-Louise Leutenegger
1B. Dubois
1B. Grosbois
1B. Oostra
1B. Pillon
1Bernard Mouillac
1C. Betard
1C. Brefelcourbon
1C. De Roux-Serratrice
1C. Goizet
1C. Pirkevi
1C. Rose
1C. Tranchant
1Channkanira San
1Christiane Mendre
1Cécile Cazeneuve
1D. Dobbelaere
1D. Tardy
1D. Taussig
1E. Hachulla
1E. Lohmann
1E. Noël
1E. Stephan
1Ebba Lohmann
1Elias Karroum
1Eric Konofal
1Eric Leguern
1F. Javoy-Agid
1F. Tison
1G. De Michele
1G. K. Lloyd
1G. Meco
1H. Le Marec
1H. Tomiyama
1Ioannis Theodorou
1Isabelle Amulf
1J. Constantidinis
1J. Hardy
1J. Loiselet
1J. R. Vaughan
1J.-J. Schott
1L. Leclere
1M. J. Farrer
1M. M. B. Breteler
1M. Martinez
1M. Romana
1Maowia M. Mukhtar
1Musa M. Kheir
1Mustafa A. Salih
1N. Hattori
1N. Salem
1N. W. Wood
1Nadège Limousin
1P. Bouvagnet
1P. Cherin
1P. Clerson
1P. Damier
1P. Tridon
1R. Ashoush
1R. Jaussaud
1R. Kassab
1R.-M. Javier
1S. Ertan
1S. Rivaud-Pechoux
1S. Thobois
1Salah A. Ibrahim
1Suzanne Lesage
1T. Gasser
1V. Bonifati
1V. Plante-Bordeneuve
1Yves Agid

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