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Number of relevant bibliographic references: 22.
[0-20] [0 - 20][0 - 22][20-21][20-40]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000650 (2009)	Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite]	A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease
000810 (2007)	G. Pochmalicki [France] ; M. Genest [France] ; P. Richard ; M. Komajda [France] ; P. Charron [France]	Une forme familiale de troubles conductifs associés à une mutation du gène PRKAG2
000A22 (2006)	Shannon K. Mcdonnell [États-Unis] ; Daniel J. Schaid [États-Unis] ; Alexis Elbaz [États-Unis, France] ; Kari J. Strain [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; J. Eric Ahlskog [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	Complex segregation analysis of parkinson's disease : The mayo clinic family study
000D63 (2003)	Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Marijke J. Van Baren [Pays-Bas] ; Onno Schaap [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Elmar Krieger [Pays-Bas] ; Marieke C. J. Dekker [Pays-Bas] ; Ferdinando Squitieri [Italie] ; Pablo Ibanez [France] ; Marijke Joosse [Pays-Bas] ; Jeroen W. Van Dongen [Pays-Bas] ; Nicola Vanacore [Italie] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas]	Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism
000F40 (2002)	Nina Rawal [France] ; Magali Periquet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease
001034 (2001)	C. B. Lücking [France] ; V. Bonifati [Italie] ; M. Periquet [France] ; N. Vanacore [Italie] ; A. Brice [France] ; G. Meco [Italie]	Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations
001040 (2001)	Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects
001041 (2001)	C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; E. Becquet [France] ; L. Defebvre [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]	No genetic association of the Ubiquitin Carboxy-terminal Hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease
001162 (2000)	E. Stephan [Liban] ; R. Ashoush [Liban] ; A. Megarbane [Liban] ; R. Kassab [France] ; N. Salem [Liban] ; J. Loiselet [Liban] ; P. Bouvagnet [France]	Complexe mendélien de la ligne médiane communication interauriculaire de type ostium secundum associée à des malformations cardiaques et facio-thoraciques a propos d'un cas familial
001199 (2000)	Matt Farrer [États-Unis, France] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Vincent Mouroux ; Florence Richard ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Marie-Christine Chartier-Harlin	Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease
001215 (2000)	R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas]	Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism
001240 (2000)	C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
001340 (1999)	A. Elbaz [France] ; F. Grigoletto [Italie] ; M. Baldereschi [Italie] ; M. M. Breteler [Pays-Bas] ; J. M. Manubens-Bertran [Espagne] ; S. Lopez-Pousa [Espagne] ; J. F. Dartigues [France] ; A. Alperovitch [France] ; C. Tzourio [France] ; W. A. Rocca [États-Unis]	Familial aggregation of Parkinson's disease : A population-based case-control study in Europe
001360 (1999)	A. Megarbane [Liban] ; E. Stephan [Liban] ; R. Kassab [Liban] ; R. Ashoush [Liban] ; N. Salem [Liban] ; P. Bouvagnet [France] ; J. Loiselet [Liban]	Autosomal dominant secundum atrial septal defect with various cardiac and noncardiac defects : A new midline disorder
001362 (1999)	S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; E. Brique [France] ; A. Destee [France] ; B. Sablonniere [France]	Analysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation
001370 (1999)	N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001415 (1998)	J. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Durr [France] ; J. Tassin [France] ; B. Bereznai [Allemagne] ; T. Gasset [Allemagne] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; W. G. Johnson [Pays-Bas] ; L. I. Golbe [Pays-Bas] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]	The α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases
001420 (1998)	J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]	Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations
001464 (1998)	J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family
001522 (1997)	E. Broussolle [France] ; G. Defuentes [France] ; H. Plauchu [France] ; G. Chazot [France]	Fréquence et profil clinique des formes familiales de maladie de Parkinson: Enquête portant sur 428 cas-index recrutés dans un service de neurologie
001642 (1996)	G. Lucotte [France] ; J.-C. Turpin [France] ; N. Gerard [France] ; S. Panserat [France] ; R. Krishnamoorthy [France]	Mutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families

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List of associated Author.i

Nombre de documents	Descripteur
7	Yves Agid
6	A. Brice
6	G. Meco
6	V. Bonifati
4	Alexis Brice
4	G. De Michele
4	N. W. Wood
3	A. Dürr
3	C. B. Lücking
3	E. Broussolle
3	T. Gasser
3	Vincenzo Bonifati
2	A. Destee
2	A. Durr
2	A. Filla
2	A. Megarbane
2	Alexandra Dürr
2	B. S. Harhangi
2	C. D. Marsden
2	E. Fabrizio
2	E. Stephan
2	G. Volpe
2	Giuseppe De Michele
2	Giuseppe Meco
2	J. Loiselet
2	J. R. Vaughan
2	J. Tassin
2	J. Vaughan
2	M. Breteler
2	M.-C. Chartier-Harlin
2	Magali Periquet
2	Matt Farrer
2	N. Abbas
2	N. Salem
2	P. Bouvagnet
2	P. Denefle
2	R. Ashoush
2	R. Kassab
2	R. Marconi
1	A. Alperovitch
1	A. Elbaz
1	A.-M. Bonnet
1	Alain Destée
1	Alexis Elbaz
1	B. A. Oostra
1	B. Bereznai
1	B. Sablonniere
1	Ben A. Oostra
1	C. Brefel-Courbon
1	C. Levecque
1	C. Tzourio
1	Channkanira San
1	Christine Brefel-Courbon
1	Christoph B. Lücking
1	Cornelia M. Van Duijn
1	Cécile Cazeneuve
1	D. Taussig
1	Daniel J. Schaid
1	Demetrius M. Maraganore
1	E. Becquet
1	E. Brique
1	Elmar Krieger
1	Eric Leguern
1	Estelle Becquet
1	F. Grigoletto
1	F. Thomas
1	Fabienne Wavrant-De Vrieze
1	Ferdinando Squitieri
1	Florence Richard
1	G. A. Böhme
1	G. C. H. Steenbergen-Spanjers
1	G. Chazot
1	G. Defuentes
1	G. Demichele
1	G. Lucotte
1	G. Pochmalicki
1	G. Said
1	Guido J. Breedveld
1	H. Plauchu
1	Helio A. Teive
1	J. Eric Ahlskog
1	J. F. Dartigues
1	J. Hardy
1	J. M. Manubens-Bertran
1	J.-C. Turpin
1	James H. Bower
1	Jenny R. Vaughan
1	Jeroen W. Van Dongen
1	Joao Guimaraes
1	John C. Van Swieten
1	John Hardy
1	Kari J. Strain
1	L. Defebvre
1	L. I. Golbe
1	L. P. W. J. Van Den Heuvel
1	L. Pradier
1	Luc Defebvre
1	M. Baldereschi
1	M. De Mari
1	M. Genest

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Etude familiale" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Etude familiale" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

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   |area=    ParkinsonFranceV1
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   |étape=   Checkpoint
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   |clé=    Etude familiale
}}

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