La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Déterminisme génétique »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Détermination < Déterminisme génétique < Détoxication  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 29.
[0-20] [0 - 20][0 - 29][20-28][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000832 (2007) A. Brice [France]Génétique de la maladie de Parkinson : intérêt pour la pratique clinique
000A26 (2006) Tatiana Foroud [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Maria Martinez [France]Chromosome 5 and Parkinson disease
000B54 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000B83 (2004) E. Villard [France]Génétique
000C44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000D65 (2003) Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis]Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement disorders Society Task Force on Molecular Diagnosis
000E41 (2002) Philippe Damier [France]Maladie de Parkinson
000E50 (2002) P.-C. Nguimfack Mbodie [France]La théorie de l'excitotoxicité du glutamate et l'implication potentielle des radicaux libres dans l'étiopathogénie de la schizophrénie apporte-t-elle un éclairage nouveau sur les liens entre : prédisposition génétique, facteurs environnementaux et biologie dans le déterminisme de ce trouble ?
000E54 (2002) A. Brice [France]La parkine : un gène impliqué dans une nouvelle forme de la maladie de Parkinson
000E60 (2002) E. Villard [France]Génétique
000E61 (2002) E. Broussolle [France] ; S. Thobois [France]Génétique et facteurs environnementaux de la maladie de Parkinson
000E88 (2002) Nathalie Gerard [France] ; Stéphane Panserat [France] ; Gérard Lucotte [France]Roles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease
000F07 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families
000F10 (2002) P. Volders [Belgique] ; J. Van Hove [Belgique] ; R. J. U. Lories [Belgique] ; Ph. Vandekerckhove [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; R. De Vos [Belgique] ; M. T. Vanier [France] ; M. F. Vincent [Belgique] ; R. Westhovens [Belgique] ; F. P. Luyten [Belgique]Niemann-Pick disease type B: An unusual clinical presentation with multiple vertebral fractures
000F60 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
001040 (2001) Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects
001099 (2000-06) ETUDE PHENOTYPIQUE DES MUTATIONS DES GENES ASSOCIEES AUX FORMES FAMILIALES DES MALADIES D'ALZHEIMER ET DE PARKINSON
001199 (2000) Matt Farrer [États-Unis, France] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Vincent Mouroux ; Florence Richard ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Marie-Christine Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease
001215 (2000) R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas]Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism
001253 (1999-12) LES FORMES AUTOSOMIQUES DOMINANTES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES DEMENCES FRONTOTEMPORALES ASSOCIEES A UN SYNDROME PARKINSONIEN : ANALYSE MOLECULAIRE ET FONCTIONNELLE DES GENES PS1 ET TAU
001289 (1999) G. Mercier [France] ; J. C. Turpin [France] ; G. Lucotte [France]Variable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease : no association found

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
5Alexandra Dürr
5Thomas Gasser
4A. Brice
4Alexis Brice
4Vincenzo Bonifati
3Giuseppe De Michele
3Giuseppe Meco
3John Hardy
3Matt Farrer
3Monique M. B. Breteler
2A. Destee
2A. Dürr
2A. Filla
2Alessandro Filla
2Ben A. Oostra
2Christoph B. Lücking
2E. Broussolle
2E. Villard
2G. De Michele
2G. Lucotte
2G. Meco
2Jenny R. Vaughan
2M.-C. Chartier-Harlin
2Magali Periquet
2Maria Martinez
2Nick W. Wood
2Nina Rawal
2Sarah Lincoln
2V. Bonifati
2Yves Agid
1A. Delacourte
1A. J. Loerzel
1A. Megarbane
1A. Zimprich
1A.-M. Bonnet
1Alain Destée
1Alberto Albanese
1Alessandro Ferraris
1Alexander Zimprich
1Allan Levey
1Andrew Singleton
1Andrew West
1Anna Rita Bentivoglio
1B. Leveugle
1B. Oostra
1B. Sablonniere
1Biswadjiet S. Harhangi
1Bruno Dallapiccola
1C. Betard
1C. Libersa
1Christine Betard
1Christine Brefel-Courbon
1D. P. Perl
1David Nicholl
1Demetrius Maraganore
1Dietmar Wassilowsky
1E. Brique
1E. J. Mufson
1E. Stephan
1Ebba Lohmann
1Elizabeth A. Graham
1Enza Maria Valente
1Estelle Becquet
1F. Broly
1F. P. Luyten
1Fabienne Wavrant-De Vrieze
1Florence Richard
1Francesco Brancati
1G. C. H. Steenbergen-Spanjers
1G. Matthijs
1G. Mercier
1Gérard Lucotte
1H. Le Marec
1J. C. Turpin
1J. Hardy
1J. Lafitte
1J. Loiselet
1J. Perez-Tur
1J. R. Vaughan
1J. Tassin
1J. Van Hove
1J.-C. Turpin
1J.-J. Schott
1Jean-Francois Deleuze
1Joseph Higgins
1L. Buee
1L. P. W. J. Van Den Heuvel
1Luc Defebvre
1M. De Mari
1M. F. Vincent
1M. J. Farrer
1M. M. B. Breteler
1M. Martinez
1M. T. Vanier
1M. Vidailhet
1Marie-Christine Chartier-Harlin
1Martin W. Horstink
1Mary B. Davis
1Matthew J. Fatter
1Michel Borg

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Déterminisme génétique" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Déterminisme génétique" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Déterminisme génétique
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024