| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000172 (2012) |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease |
| 000345 (2011) |
Claudia Moreno-Lopez [Espagne] ; Joan Santamaria [Espagne] ; Manuel Salamero [Espagne] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Sebastiaan Overeem ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Willemijn Aarden [Pays-Bas, Italie] ; Margherita Canesi [Italie] ; Angelo Antonini ; Susanne Duerr [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Alfonso Rubino [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Valerie Cochen [France] ; Helge Hellriegel [Allemagne] ; Gunther Deuschl [Allemagne] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Luca Marsili [Italie] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] | Excessive Daytime Sleepiness in Multiple System Atrophy (SLEEMSA Study) |
| 000464 (2010) |
Martin Köllensperger [Autriche] ; Felix Geser [Autriche] ; Jean-Pierre Ndayisaba [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Erik Dupont [Danemark] ; A. Cardozo [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Michael Abele [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Farid Yekhlef [France] ; Francois Tison [France] ; Christine Daniels [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Maria Bozi [Royaume-Uni] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Chris J. Mathias [Royaume-Uni] ; Clare Fowler [Royaume-Uni] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; Hakan Widner [Suède] ; Nicole Schimke [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Antonio Gonzalez-Mandly [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Monique Galitzky [France] ; Olivier Rascol [France] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Uwe Siebert [Autriche, États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche] | Presentation, Diagnosis, and Management of Multiple System Atrophy in Europe: Final Analysis of the European Multiple System Atrophy Registry |
| 000468 (2010) |
Anne S. Soehn [Allemagne] ; Thomas Franck [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Emilie Giaime [France] ; Christian Melle [Allemagne] ; Ruth Rott [Israël] ; Daniel Cebo [Allemagne] ; Hubert Kalbacher [Allemagne] ; Erwin Ott [Autriche] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Ferdinand Von Eggeling [Allemagne] ; Simone Engelender [Israël] ; Cristine Alves Da Costa [France] ; Olaf Riess [Allemagne] | Periphilin is a novel interactor of synphilin-1, a protein implicated in Parkinson's disease |
| 000759 (2008) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Adam T. Braithwaite [États-Unis] ; Lisa M. Skipper [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Frank A. Middleton [États-Unis] ; Kenya Nishioka [Japon] ; Julia Fuchs [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Lydie Larvor [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; J. William Langston [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Genomic Investigation of α-Synuclein Multiplication and Parkinsonism |
| 000841 (2007) |
Irene Litvan [États-Unis] ; Marie-Francoise Chesselet [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Donato A. Di Monte [États-Unis] ; Davis Jr Parker [États-Unis] ; Theo Hagg [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Peter Jenner [Royaume-Uni] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Donald Price [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; William J. Langston [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Glenda Halliday [Australie] ; Walter Rocca [États-Unis] ; Charles Duyckaerts [France] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Eldad Melamed [Israël] | The etiopathogenesis of parkinson disease and suggestions for future research. Part II |
| 000842 (2007) |
Irene Litvan [États-Unis] ; Glenda Halliday [Australie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Walter Rocca [États-Unis] ; Charles Duyckaerts [France] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Marie-Francoise Chesselet [États-Unis] ; William J. Langston [États-Unis] ; Donato A. Di Monte [États-Unis] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Theo Hagg [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Peter Jenner [Royaume-Uni] ; Eldad Melamed [Israël] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Davis Jr Parker [États-Unis] ; Donald L. Price [États-Unis] | The etiopathogenesis of parkinson disease and suggestions for future research. Part I |
| 000B54 (2005) |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
| 000B97 (2004) |
Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; JIAN WANG [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] | UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene |
| 000D65 (2003) |
Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis] | Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement disorders Society Task Force on Molecular Diagnosis |
| 000D75 (2003) |
Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] | How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype? |
| 000F07 (2002) |
Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families |
| 000F60 (2002) |
Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis] | Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease |
| 001040 (2001) |
Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects |
