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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « S. Lesage »
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S. Lemoine < S. Lesage < S. Leu  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000188 (2012) M. Anheim [France] ; A. Elbaz [France] ; S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; C. Condroyer [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [Suisse] ; B. Bonaïti [France] ; C. Bonaïti-Pellie [France] ; A. Brice [France]Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
000206 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; S. Klebe [France] ; A. Honore [France] ; F. Tison [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Diirr [France] ; A. Brice [France]IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
000327 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
000604 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000652 (2009) E. Lohmann [France] ; S. Thobois [France] ; S. Lesage [France] ; E. Broussolle [France] ; S. Tezenas Du Montcel [France] ; M.-J. Ribeiro [France] ; P. Remy [France] ; A. Pelissolo [France] ; B. Dubois [France] ; L. Mallet [France] ; P. Pollak [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
000654 (2009) C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000721 (2008) S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls
000757 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?
000885 (2007) S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
7Maladie de Parkinson
7Mutation
6Pathologie du système nerveux
4Génétique
3Homme
2Africain
2Français
2Maladie héréditaire
2Nord
2Porteur
1Afrique du Nord
1Biologie clinique
1Biologie moléculaire
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Conseil génétique
1Dyskinésie
1Europe
1Européen
1Facteur risque
1Forme
1Gène
1Haplotype
1Japonais
1Malade
1Maladie familiale
1Monogénique
1Médecine
1Neurologie
1Parkine
1Parkinson maladie
1Précoce
1Pénétrance génique
1Sporadique
1Transmission
1Turquie
1Variant

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