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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « M.-C. Chartier-Harlin »
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M.-A. Tran < M.-C. Chartier-Harlin < M.-C. Fournier  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000636 (2009) C. Vilarino-Güell [États-Unis] ; C. Wider [États-Unis] ; A. I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; S. A. Cobb [États-Unis] ; J. M. Kachergus [États-Unis] ; B. H. Keeling [États-Unis] ; J. C. Dachsel [États-Unis] ; M. M. Hulihan [États-Unis] ; D. W. Dickson [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; R. J. Uitti [États-Unis] ; N. R. Graff-Radford [États-Unis] ; B. F. Boeve [États-Unis] ; K. A. Josephs [États-Unis] ; B. Miller [États-Unis] ; K. B. Boylan [États-Unis] ; K. Gwinn [États-Unis] ; C. H. Adler [États-Unis] ; J. O. Aasly [Norvège] ; F. Hentati [Tunisie] ; A. Destee [France] ; A. Krygowska-Wajs [Pologne] ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; O. A. Ross [États-Unis] ; R. Rademakers [États-Unis] ; M. J. Farrer [États-Unis]Characterization of DCTN1 genetic variability in neurodegeneration
000C70 (2004) C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]Assessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease
001041 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; E. Becquet [France] ; L. Defebvre [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]No genetic association of the Ubiquitin Carboxy-terminal Hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease
001362 (1999) S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; E. Brique [France] ; A. Destee [France] ; B. Sablonniere [France]Analysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation
001669 (1996) L. Buee [France] ; J. Perez-Tur [France] ; B. Leveugle ; V. Buee-Scherrer [France] ; E. J. Mufson ; A. J. Loerzel ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; D. P. Perl ; A. Delacourte [France] ; P. R. HofApolipoprotein R in Guamanian amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex : genotype analysis and relationships to neurological changes

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Nombre de
documents		Descripteur
3Homme
3Parkinson maladie
2Déterminisme génétique
2Etude familiale
1Anatomopathologie
1Anticipation
1Apolipoprotéine E
1Chromosome E17
1Chromosome E18
1Facteur transcription Nurr1
1Gène
1Génotype
1Maladie familiale
1Parkinson démence ile de Guam
1Pathogénie
1Pathologie du système nerveux
1Polymorphisme
1Protéine tau
1Sclérose latérale amyotrophique
1Structure neurofibrillaire
1Séquence répétée
1Trinucléotide
1Ubiquitin thiolesterase
1Variabilité génétique

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