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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Giuseppe De Michele »
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Giulia Serra < Giuseppe De Michele < Giuseppe Di Giovanni  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000992 (2006) Anna De Rosa [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Lucia Marcantonio [Italie] ; Lucio Santoro [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Anna Perretti [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie]Neurophysiological evidence of corticospinal tract abnormality in patients with Parkin mutations
000995 (2006) Pablo Ibanez [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Michel Borg [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]Mutational analysis of the PINK I gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa
000B54 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000D75 (2003) Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000F07 (2002) Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families
000F40 (2002) Nina Rawal [France] ; Magali Periquet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease
001040 (2001) Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects

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Nombre de
documents		Descripteur
6Homme
6Parkinson maladie
4Mutation
3Déterminisme génétique
2Caractère autosomique
2Caractère récessif
2Etude familiale
2Haplotype
2Liaison génétique
2Parkine
2Parkinsonisme
2Pathogénie
2Physiopathologie
2Phénotype
2Système nerveux pathologie
1Afrique du Nord
1Age apparition
1Apolipoprotéine E
1Biologie moléculaire
1Carte génétique
1Chromosome F19
1Dystonie
1Effet fondateur
1Europe
1Forme clinique
1Gène
1Gène Nurr1
1Génotype
1Génétique
1Homozygotie
1Idiopathique
1Mutation ponctuelle
1Précoce
1Sporadique

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