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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « G. De Michele »
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G. Darcourt < G. De Michele < G. Defawe  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000966 (2006) M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000C41 (2004) A. Varrone [Italie] ; M. T. Pellecchia [Italie] ; M. Amboni [Italie] ; V. Sansone [Italie] ; E. Salvatore ; D. Ghezzi [Italie] ; B. Garavaglia [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Brunetti [Italie] ; V. Bonavita [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; M. Salvatore ; S. Pappata [Italie] ; P. Barone [Italie]Imaging of dopaminergic dysfunction with [123I]FP-CIT SPECT in early-onset parkin disease
000C44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
001240 (2000) C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
001298 (1999) B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; S. Lincoln [États-Unis] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Dürr [France] ; M. Martinez [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
001370 (1999) N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001415 (1998) J. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Durr [France] ; J. Tassin [France] ; B. Bereznai [Allemagne] ; T. Gasset [Allemagne] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; W. G. Johnson [Pays-Bas] ; L. I. Golbe [Pays-Bas] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]The α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases
001464 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family

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Nombre de
documents		Descripteur
7Homme
7Parkinson maladie
4Etude familiale
4Europe
4Gène
4Génétique
4Mutation
3Européen
2Caractère autosomique
2Caractère récessif
2Chromosome C6
2Déterminisme génétique
2Etiopathogénie
2Forme clinique
2Gène parkin
2Locus
2Phénotype
2Réaction chaîne polymérase
1Algérie
1Association
1Carte génétique
1Etude comparative
1Exploration
1Génome
1Haplotype
1Homozygotie
1Liaison génétique
1Maladie familiale
1Maladie héréditaire
1Parkine
1Pathogénie
1Photon
1Polymorphisme
1Population
1Précoce
1Sepiapterin reductase
1Sporadique
1Synucléine α
1Système nerveux pathologie
1Temps établissement
1Tomoscintigraphie émission monophotonique
1Trouble fonctionnel
1Ubiquitin thiolesterase

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