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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Christoph B. Lücking »
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Christoffer Johansen < Christoph B. Lücking < Christoph Kamm  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000F60 (2002) Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
001040 (2001) Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Déterminisme génétique
2Homme
2Mutation
2Parkinson maladie
2Pathogénie
2Précoce
1Age apparition
1Caractère autosomique
1Caractère récessif
1Complexe
1Effet fondateur
1Etude familiale
1Forme clinique
1Gène
1Gène parkin
1Haplotype
1Maladie dégénérative
1Mutation ponctuelle
1Promoteur

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