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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « C. Condroyer »
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C. Colonnese < C. Condroyer < C. Costa  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000188 (2012) M. Anheim [France] ; A. Elbaz [France] ; S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; C. Condroyer [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [Suisse] ; B. Bonaïti [France] ; C. Bonaïti-Pellie [France] ; A. Brice [France]Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers
000206 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; S. Klebe [France] ; A. Honore [France] ; F. Tison [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Diirr [France] ; A. Brice [France]IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE
000327 (2011) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France]MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA
000604 (2009) S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France]Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease
000654 (2009) C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie]A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype
000757 (2008) S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France]IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE?

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
6Maladie de Parkinson
5Mutation
5Pathologie du système nerveux
2Africain
2Génétique
2Maladie héréditaire
2Nord
2Porteur
1Afrique du Nord
1Biologie moléculaire
1Caractère autosomique
1Caractère dominant
1Conseil génétique
1Dyskinésie
1Europe
1Européen
1Facteur risque
1Français
1Gène
1Haplotype
1Homme
1Japonais
1Neurologie
1Pénétrance génique
1Turquie

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