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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « C. B. Lücking »
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C. Avard < C. B. Lücking < C. Bar  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001034 (2001) C. B. Lücking [France] ; V. Bonifati [Italie] ; M. Periquet [France] ; N. Vanacore [Italie] ; A. Brice [France] ; G. Meco [Italie]Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations
001168 (2000) E. Broussolle [France] ; C. B. Lücking [France] ; N. Ginovart [France] ; P. Pollak [France] ; P. Remy [France] ; A. Dürr [France][18F]-dopa PET study in patients with juvenile-onset PD and parkin gene mutations
001240 (2000) C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
001370 (1999) N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Mutation
4Parkinson maladie
3Etude familiale
3Homme
2Gène parkin
2Réaction chaîne polymérase
1Adulte jeune
1Age apparition
1Caractère autosomique
1Caractère juvénile
1Caractère récessif
1Chromosome C6
1Diagnostic différentiel
1Etiopathogénie
1Etude cas
1Etude comparative
1Europe
1Femelle
1Fluorodopa(18F)
1Forme clinique
1Gène
1Gène Parkin
1Génétique
1Italie
1Mâle
1Parkine
1Parkinsonisme
1Physiopathologie
1Phénotype
1Polymorphisme
1Positon
1Précoce
1Sporadique
1Temps établissement
1Tomoscintigraphie

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