Alexis Amadon < Alexis Brice < Alexis Elbaz

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Number of relevant bibliographic references: 50.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000039 (2014)	Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]	Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease
000114 (2013)	Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Christel Condroyer [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Audrey Gabelle [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Florence Pasquier [France] ; Karl Mondon [France] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism
000172 (2012)	Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis]	Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease
000212 (2012)	Emmanuelle Apartis [France] ; Anne Blancher [France] ; Wassilios G. Meissner [France] ; Lucie Guyant-Marechal [France] ; David Maltete [France] ; Thomas De Broucker [France] ; Andre-Pierre Legrand [France] ; Hichem Bouzenada [Algérie] ; Hung Tran Thanh [Viêt Nam] ; Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Adrien Wang [France] ; François Tison [France] ; Carole Roue-Jagot [France] ; Frederic Sedel [France] ; Perrine Charles [France] ; Sandra Whalen [France] ; Delphine Heron [France] ; Stephane Thobois [France] ; Alice Poisson [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Valérie Fraix [France] ; Stephane Palfi [France] ; Marie-Odile Habert [France] ; Bertrand Gaymard [France] ; Jean-Claude Dussaule [France] ; Pierre Pollak ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-Claude Barbot ; Veronique Gourlet ; Alexis Brice [France] ; Mathieu Anheim [France]	FXTAS: New insights and the need for revised diagnostic criteria
000329 (2011)	Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease
000340 (2011)	Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France]	Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population
000469 (2010)	Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France]	Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
000474 (2010)	Evangelos Evangelou [Grèce, Suisse] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Grazia Annesi [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Rejko Krueger [Grèce] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [Grèce] ; George D. Mellick [Australie] ; Bram Meeus [Belgique] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; John P. A. Ioannidis [Grèce]	Non-Replication of Association for Six Polymorphisms From Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies of Parkinson's Disease: Large-Scale Collaborative Study
000482 (2010)	Jérémie Vitte [France] ; Sabine Traver [France] ; André Maues De Paula [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Giorgio Rovelli [Suisse] ; Olga Corti [France] ; Charles Duyckaerts [France] ; Alexis Brice [France]	Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Is Associated With the Endoplasmic Reticulum in Dopaminergic Neurons and Accumulates in the Core of Lewy Bodies in Parkinson Disease
000571 (2009)	Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms
000598 (2009)	Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France]	Parkinson's disease : from monogenic forms to genetic susceptibility factors
000650 (2009)	Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite]	A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease
000713 (2008)	Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France]	The PSP-Associated MAPT H1 Subhaplotype in Guadeloupean Atypical Parkinsonism
000738 (2008)	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000788 (2008)	Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Are Parkin Patients Particularly Suited for Deep-Brain Stimulation?
000847 (2007)	Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Virginie Czernecki [France] ; Sadek Yaici [France] ; Yulia Worbe [France] ; Perrine Charles [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with parkinsonism and LRRK2 mutations
000867 (2007)	Duong P. Huynh [États-Unis] ; Dung T. Nguyen [États-Unis] ; Johannes B. Pulst-Korenberg [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Stefan-M. Pulst [États-Unis]	Parkin is an E3 ubiquitin-ligase for normal and mutant ataxin-2 and prevents ataxin-2-induced cell death
000884 (2007)	Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Laurence Leclere [France] ; Francois Viallet [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Stephane Thobois [France] ; Valérie Layet [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	LRRK2 exon 41 mutations in sporadic parkinson disease in europeans
000906 (2007)	Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]	Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000912 (2007)	Anne Grünewald [Allemagne] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Christan F. Rohe [Pays-Bas] ; Inke R. König [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]	Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation : implications in Parkinson disease pathogenesis
000932 (2006)	Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe	Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion

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List of associated FC03.fr.i

Nombre de documents	Descripteur
30	Parkinson maladie
24	Homme
23	Mutation
15	Génétique
12	Maladie de Parkinson
12	Parkinsonisme
10	Gène
10	Système nerveux pathologie
8	Parkine
8	Pathologie du système nerveux
6	Pathogénie
5	Précoce
4	Age apparition
4	Caractère autosomique
4	Caractère récessif
4	Déterminisme génétique
4	Etude familiale
4	Haplotype
4	Physiopathologie
4	Phénotype
4	Polymorphisme
3	Europe
3	Facteur risque
3	Homozygotie
3	Liaison génétique
3	Maladie familiale
3	Ubiquitine
2	Afrique du Nord
2	Association
2	Complexe
2	Corps Lewy
2	Criblage
2	Dégénérescence
2	Démence
2	Dépistage
2	Echelle du génome
2	Effet fondateur
2	Européen
2	Expression génique
2	Gène LRRK2
2	Génome
2	Génotype
2	Kinase
2	Leucine
2	Locus
2	Maladie héréditaire
2	Monogénique
2	Mort cellulaire
2	Multicatalytic endopeptidase complex
2	Médecine
2	Neurologie
2	Neurone dopaminergique
2	Sporadique
2	Stimulation cérébrale profonde
2	α-Synucléine
1	A-synucléine
1	Adulte jeune
1	Adénosine
1	Africain
1	Agrégat
1	Altération
1	Amas
1	Analyse biochimique
1	Apolipoprotéine E
1	Article synthèse
1	Association génétique
1	Ataxie spinocérébelleuse
1	Biologie moléculaire
1	Caractère dominant
1	Carte génétique
1	Chaperon
1	Chromosome C12
1	Chromosome F19
1	Commutation
1	Corps Lewy maladie
1	Corps strié
1	Cytotoxicité
1	Célibat
1	Diagnostic
1	Dystonie
1	Démence à corps de Lewy
1	Echelle d'évaluation
1	Effet biologique
1	Electrophorèse
1	Epidémiologie
1	Etiologie
1	Etiopathogénie
1	Etude comparative
1	Etude critique
1	Exon
1	Fer
1	Fluorescence
1	Fluorodopa(18F)
1	Forme clinique
1	Français
1	Glucosylceramidase
1	Gène DJ 1
1	Gène Nurr1
1	Gène parkin
1	Héritabilité

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Alexis Brice" \
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Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

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   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
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   |index=    Author.i
   |clé=    Alexis Brice
}}

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