Alexandra Durr < Alexandra Dürr < Alexandra Feijo

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Number of relevant bibliographic references: 23.
[0-20] [0 - 20][0 - 23][20-22][20-40]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000114 (2013)	Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Christel Condroyer [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Audrey Gabelle [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Florence Pasquier [France] ; Karl Mondon [France] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism
000329 (2011)	Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease
000469 (2010)	Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France]	Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
000571 (2009)	Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms
000583 (2009)	Nadège Limousin [France] ; Eric Konofal [France] ; Elias Karroum [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Ioannis Theodorou [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Isabelle Amulf [France]	Restless Legs Syndrome, Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder, and Hypersomnia in Patients with Two Parkin Mutations
000713 (2008)	Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France]	The PSP-Associated MAPT H1 Subhaplotype in Guadeloupean Atypical Parkinsonism
000738 (2008)	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000847 (2007)	Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Virginie Czernecki [France] ; Sadek Yaici [France] ; Yulia Worbe [France] ; Perrine Charles [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with parkinsonism and LRRK2 mutations
000884 (2007)	Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Laurence Leclere [France] ; Francois Viallet [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Stephane Thobois [France] ; Valérie Layet [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	LRRK2 exon 41 mutations in sporadic parkinson disease in europeans
000912 (2007)	Anne Grünewald [Allemagne] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Christan F. Rohe [Pays-Bas] ; Inke R. König [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]	Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation : implications in Parkinson disease pathogenesis
000948 (2006)	Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	LRRK2, gène majeur de la maladie de parkinson dans les pays du Maghreb
000995 (2006)	Pablo Ibanez [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Michel Borg [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Mutational analysis of the PINK I gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa
000A00 (2006)	Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A. M. Salih [Arabie saoudite] ; Pablo Ibanez [France] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Suzanne Lesage [France] ; All Arabi [Soudan] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ammar E. M. Ahmed [Soudan] ; Alexis Brice [France]	Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1
000B54 (2005)	Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]	Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000D31 (2003)	Stéphane Thobois [France] ; Maria-Joao Ribeiro [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Pierre Pollak [France] ; Olivier Rascol [France] ; Stéphane Guillouet [France] ; Elizabeth Chapoy [France] ; Nicolas Costes [France] ; Yves Agid [France] ; Philippe Remy [France] ; Alexis Brice [France] ; Emmanuel Broussolle [France]	Young-onset Parkinson disease with and without parkin gene mutations: A fluorodopa F 18 positron emission tomography study
000D65 (2003)	Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis]	Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement disorders Society Task Force on Molecular Diagnosis
000D96 (2003)	Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Cyprien Dulac [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	Coding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease
000F07 (2002)	Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]	PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families
000F40 (2002)	Nina Rawal [France] ; Magali Periquet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France]	Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease
000F60 (2002)	Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis]	Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease
000F70 (2002)	Claire Borie [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Yves Agid [France] ; Gilles Hetet [France] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Bernard Grandchamp [France]	Association study between iron-related genes polymorphisms and Parkinson's disease

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List of associated FC03.fr.i

Nombre de documents	Descripteur
14	Parkinson maladie
13	Homme
13	Mutation
9	Parkinsonisme
6	Génétique
6	Système nerveux pathologie
5	Déterminisme génétique
5	Gène
5	Maladie de Parkinson
4	Parkine
4	Pathogénie
4	Pathologie du système nerveux
3	Age apparition
3	Haplotype
3	Polymorphisme
2	Afrique du Nord
2	Caractère autosomique
2	Caractère récessif
2	Dystonie
2	Etude familiale
2	Europe
2	Expression génique
2	Liaison génétique
2	Physiopathologie
2	Phénotype
2	Précoce
2	Sporadique
1	Adulte jeune
1	Adénosine
1	Apolipoprotéine E
1	Article synthèse
1	Ataxie cérébelleuse
1	Biologie moléculaire
1	Caractère dominant
1	Carte génétique
1	Chorée Huntington
1	Chromosome F19
1	Complexe
1	Comportement
1	Conseil génétique
1	Corps strié
1	Criblage
1	Diagnostic
1	Démence
1	Dépistage
1	Effet biologique
1	Effet fondateur
1	Enzymopathie
1	Essentiel
1	Etude comparative
1	Européen
1	Exon
1	Facteur risque
1	Fer
1	Fluorodopa(18F)
1	Forme clinique
1	Glucosylceramidase
1	Gène LRRK2
1	Gène Nurr1
1	Gène parkin
1	Homozygotie
1	Hypersomnie
1	Idiopathique
1	Lipide
1	Locus
1	Maladie dégénérative
1	Maladie familiale
1	Maladie héréditaire
1	Marqueur biologique
1	Mutation ponctuelle
1	Métabolisme
1	Neurologie
1	Noyau caudé
1	Noyau sousthalamique
1	Orientation
1	Parkin
1	Promoteur
1	Putamen
1	RNA messager
1	Réaction chaîne polymérase
1	Réarrangement génique
1	Sommeil paradoxal
1	Sphingolipidose héréditaire de Gaucher
1	Stimulation cérébrale profonde
1	Syndrome des jambes sans repos
1	Temps réel
1	Tomographie émission positon
1	Tremblement
1	Trouble du sommeil
1	Wilson maladie

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/Author.i -k "Alexandra Dürr" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Alexandra Dürr" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
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   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Alexandra Dürr
}}

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