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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « A. Filla »
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A. Feve < A. Filla < A. Flahault  Facettes :

List of bibliographic references

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Ident.Authors (with country if any)Title
000C44 (2004) M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
001370 (1999) N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001464 (1998) J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Europe
3Homme
3Parkinson maladie
2Caractère autosomique
2Caractère récessif
2Chromosome C6
2Déterminisme génétique
2Etude familiale
2Génétique
1Algérie
1Carte génétique
1Européen
1Forme clinique
1Gène
1Gène parkin
1Génome
1Haplotype
1Homozygotie
1Liaison génétique
1Locus
1Maladie héréditaire
1Mutation
1Pathogénie
1Phénotype
1Polymorphisme

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