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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « AffRegion.i » - entrée « Indiana »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000983 (2006) Wolfgang H. Oertel [Allemagne] ; Erik Wolters [Pays-Bas] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Santiago Gimenez-Roldan [Espagne] ; Bruno Bergamasco [Italie] ; Max Dujardin [France] ; Donald G. Grosset [Royaume-Uni] ; Guy Arnold [Allemagne] ; Klaus L. Leenders [Pays-Bas] ; Hans-Peter Hundemer [États-Unis] ; Alberto Lledo [États-Unis] ; Andrew Wood [États-Unis] ; Paul Frewer [États-Unis] ; Johannes Schwarz [Allemagne]Pergolide versus levodopa monotherapy in early Parkinson's disease patients : The PELMOPET study
000A23 (2006) A.-M. Shiarli [Royaume-Uni] ; R. Jennings [Royaume-Uni] ; J. Shi [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; K. Bailey [Royaume-Uni] ; Y. Davidson [Royaume-Uni] ; J. Tian [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; E. H. Bigio [États-Unis] ; B. Ghetti [États-Unis] ; J. R. Murrell [États-Unis] ; M. B. Delisle [France] ; S. Mirra [États-Unis] ; B. Crain [États-Unis] ; P. Zolo [Italie] ; K. Arima [Japon] ; E. Iseki [Japon] ; S. Murayama [Japon] ; H. Kretzschmar ; M. Neumann ; C. Lippa ; G. Halliday ; J. Mackenzie ; N. Khan ; R. Ravid ; D. Dickson ; Z. Wszolek ; T. Iwatsubo ; S. M. Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; D. M. A. Mann [Royaume-Uni]Comparison of extent of tau pathology in patients with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), frontotemporal lobar degeneration with Pick bodies and early onset Alzheimer's disease
000A26 (2006) Tatiana Foroud [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Maria Martinez [France]Chromosome 5 and Parkinson disease
000B22 (2005) William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France]Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary

List of associated Author.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Nathan Pankratz
2Tatiana Foroud
1A.-M. Shiarli
1Alberto Lledo
1Alexis Brice
1Alice Rudolph
1Andrew Singleton
1Andrew Wood
1B. Crain
1B. Ghetti
1Bruno Bergamasco
1C. Lippa
1Cheryl A. Halter
1Clifford W. Shults
1Coro Paisan-Ruiz
1Cristina Sampaio
1D. Dickson
1D. M. A. Mann
1Dena Hernandez
1Donald G. Grosset
1E. H. Bigio
1E. Iseki
1Erik Wolters
1G. Halliday
1Guy Arnold
1H. Kretzschmar
1Hans-Peter Hundemer
1J. Mackenzie
1J. R. Murrell
1J. Shi
1J. Tian
1Johannes Schwarz
1K. Arima
1K. Bailey
1Klaus L. Leenders
1M. B. Delisle
1M. Neumann
1Maria Martinez
1Max Dujardin
1N. Khan
1P. Zolo
1Paul Frewer
1R. Jennings
1R. Ravid
1S. M. Pickering-Brown
1S. Mirra
1S. Murayama
1Santiago Gimenez-Roldan
1Shushant Jain
1T. Iwatsubo
1Terry Reed
1Veronika E. Michaels
1William C. Nichols
1Wolfgang H. Oertel
1Y. Davidson
1Z. Wszolek

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/AffRegion.i  \
                -Sk "Indiana" \
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   |area=    ParkinsonFranceV1
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   |index=    AffRegion.i
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Wicri

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