Ident. | Authors (with country if any) | Title |
---|
000D37 (2003) |
Olga Corti [France] ; Cornelia Hampe [France] ; Hana Koutnikova [France] ; Frédéric Darios [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Annick Prigent [France] ; Jean-Charles Robinson [France] ; Laurent Pradier [France] ; Merle Ruberg [France] ; Marc Mirande [France] ; Etienne Hirsch [France] ; Thomas Rooney [France] ; Alain Fournier [France] ; Alexis Brice [France] | The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration |
000D43 (2003) |
Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Florence Richard [France] ; Jean-René Correze [France] ; Bernard Delemotte [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Annick Alperovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christophe Tzourio [France] | S18Y polymorphism in the UCH-L1 gene and Parkinson's disease: Evidence for an age-dependent relationship |
000D96 (2003) |
Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Cyprien Dulac [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Coding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease |
000E18 (2002) |
| Déficiences motrices et situations de handicaps : Aspects sociaux, psychologiques, médicaux, techniques, troubles associés. |
000E50 (2002) |
P.-C. Nguimfack Mbodie [France] | La théorie de l'excitotoxicité du glutamate et l'implication potentielle des radicaux libres dans l'étiopathogénie de la schizophrénie apporte-t-elle un éclairage nouveau sur les liens entre : prédisposition génétique, facteurs environnementaux et biologie dans le déterminisme de ce trouble ? |
000E60 (2002) |
E. Villard [France] | Génétique |
000E66 (2002) |
E. Lohmann [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France] | Données actuelles sur la génétique de la maladie de Parkinson |
001182 (2000) |
Medeva Ghee [France] ; Alain Fournier [France] ; Jacques Mallet [France] | Rat α-synuclein interacts with Tat binding protein 1, a component of the 26S proteasomal complex |
001277 (1999) |
D. Brassat [France] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] | Génétique de la maladie de Parkinson |
001289 (1999) |
G. Mercier [France] ; J. C. Turpin [France] ; G. Lucotte [France] | Variable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease : no association found |
001298 (1999) |
B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; S. Lincoln [États-Unis] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Dürr [France] ; M. Martinez [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] | The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease |
001317 (1999) |
S. Lincoln [États-Unis] ; R. Crook [États-Unis] ; M. C. Chartier-Harlin [France] ; K. Gwinn-Hardy [États-Unis] ; M. Baker [États-Unis] ; V. Mouroux [France] ; F. Richard [France] ; E. Becquet [France] ; P. Amouyel [France] ; A. Destee [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis] | No pathogenic mutations in the β-synuclein gene in Parkinson's disease |
001318 (1999) |
S. Lincoln [États-Unis] ; K. Gwinn-Hardy [États-Unis] ; J. Goudreau [États-Unis] ; M. C. Chartier-Harlin [France] ; M. Baker [États-Unis] ; V. Mouroux [France] ; F. Richard [France] ; A. Destee [France] ; E. Becquet [France] ; P. Amouyel [France] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis] | No pathogenic mutations in the persyn gene in Parkinson's disease |
001370 (1999) |
N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] | A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe |
001390 (1998) |
A. Brice [France] | Maladie de Parkinson : Formes monogéniques et facteurs de susceptibilité génétique : La génétique des pathologies complexes: Des modèles expérimentaux à l'homme |
001405 (1998) |
V. Pautot [France] ; C. Macaigne [France] ; P. Chariot [France] | ADN mitochondrial et maladie de Parkinson: Revue méthodique |
001420 (1998) |
J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations |
001609 (1996) |
| Déficiences motrices et handicaps : Aspects sociaux, psychologiques, médicaux, techniques et législatifs, troubles associés |
001646 (1996) |
R. Bordet [France] ; F. Broly [France] ; A. Destee [France] ; C. Libersa [France] ; J. Lafitte [France] | Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease |
001680 (1995) |
| Maison Associative de la Santé : ses objectifs et les associations présentes à la Maison Associative de la Santé |
001681 (1995) |
| Maison Associative de la Santé : ses objectifs et les associations présentes à la Maison Associative de la Santé |