Générateur impulsion < Génétique < Génétique épidémiologique

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 64.
[20-40] [0 - 20][0 - 50][40-60]

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000738 (2008)	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000783 (2008)	Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert [France] ; Isabelle Vassias [France] ; Jean-Louis Guenet [France] ; Daniel Eugene [France] ; Catherine De Waele [France] ; Jean Jaubert [France]	Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels
000787 (2008)	Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan [France] ; Georges Mellick [Australie] ; Alexis Elbaz [France] ; Peter Silburn [Australie] ; Florence Pasquier [France] ; Didier Hannequin [France] ; Corinne Lendon [Australie] ; Dominique Campion [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France]	Association study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease
000799 (2008)	Laurianne Le Gloan [France] ; Olivier Pichon [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Michelle Boceno [France] ; Jean-Marie Rival [France] ; Albert David [France] ; Cédric Le Caignec [France]	A 8.26 Mb deletion in 6q16 and a 4.95 Mb deletion in 20p12 including JAG1 and BMP2 in a patient with Alagille syndrome and Wolff-Parkinson-White syndrome
000810 (2007)	G. Pochmalicki [France] ; M. Genest [France] ; P. Richard ; M. Komajda [France] ; P. Charron [France]	Une forme familiale de troubles conductifs associés à une mutation du gène PRKAG2
000885 (2007)	S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]	LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
000887 (2007)	Alexis Elbaz [France] ; Carole Dufouil [France] ; Annick Alperovitch [France]	Interaction between genes and environment in neurodegenerative diseases
000912 (2007)	Anne Grünewald [Allemagne] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Christan F. Rohe [Pays-Bas] ; Inke R. König [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]	Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation : implications in Parkinson disease pathogenesis
000932 (2006)	Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe	Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion
000966 (2006)	M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]	The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000A26 (2006)	Tatiana Foroud [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Maria Martinez [France]	Chromosome 5 and Parkinson disease
000A31 (2006)	Cornelia Hampe [France] ; Hector Ardila-Osorio [France] ; Margot Fournier [France] ; Alexis Brice [France] ; Olga Corti [France]	Biochemical analysis of Parkinson's disease-causing variants of Parkin, an E3 ubiquitin-protein ligase with monoubiquitylation capacity
000A37 (2006)	Nicolas Pineda-Trujillo [Royaume-Uni, Colombie] ; Maria Apergi [Royaume-Uni] ; Sonia Moreno [États-Unis] ; William Arias [Colombie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alejandro Franco [États-Unis] ; Diego Sepulveda-Falla [États-Unis] ; David Cano [États-Unis] ; Omar Buntica [États-Unis] ; David Pineda [États-Unis] ; Carlos Santiago Uribe [États-Unis] ; Justo Garcia De Yebenes [Espagne] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Gabriel Bedoya [Colombie] ; Francisco Lopera [États-Unis] ; Andres Ruiz-Linares [Royaume-Uni, Colombie]	A genetic cluster of early onset Parkinson's disease in a colombian population
000B22 (2005)	William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France]	Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary
000B54 (2005)	Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France]	Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease
000B63 (2004)	A. Elbaz [France] ; P. Damier [France]	Épidémiologie de la maladie de Parkinson
000B83 (2004)	E. Villard [France]	Génétique
000B97 (2004)	Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; JIAN WANG [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]	UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene
000C44 (2004)	M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France]	Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000D12 (2003)	Marie Vidailhet [France] ; Roger Henrion ; Pierre Begue ; Jean-Jacques Hauw ; Jean-Claude Gautier ; Henri Laccourreye	Hétérogénéité de la maladie de Parkinson. Discussion : Maladie de Parkinson
000D37 (2003)	Olga Corti [France] ; Cornelia Hampe [France] ; Hana Koutnikova [France] ; Frédéric Darios [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Annick Prigent [France] ; Jean-Charles Robinson [France] ; Laurent Pradier [France] ; Merle Ruberg [France] ; Marc Mirande [France] ; Etienne Hirsch [France] ; Thomas Rooney [France] ; Alain Fournier [France] ; Alexis Brice [France]	The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration

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List of associated Author.i

Nombre de documents	Descripteur
15	Alexis Brice
12	A. Brice
6	A. Dürr
6	Alexandra Dürr
6	Suzanne Lesage
5	Alexis Elbaz
5	J. Hardy
5	N. W. Wood
5	T. Gasser
5	V. Bonifati
4	A. Destee
4	A. Durr
4	Ebba Lohmann
4	G. De Michele
4	G. Meco
4	J. R. Vaughan
4	Maria Martinez
4	S. Lesage
4	S. Lincoln
4	Thomas Gasser
4	Yves Agid
3	E. Lohmann
3	M. J. Farrer
3	Marie Vidailhet
3	Marie-Christine Chartier-Harlin
3	Nathan Pankratz
3	Philippe Amouyel
3	Pierre Pollak
3	Tatiana Foroud
2	A. Filla
2	A. Zimprich
2	Alain Fournier
2	Alexandra Durr
2	Andrew Singleton
2	Annick Alperovitch
2	B. A. Oostra
2	B. Oostra
2	B. S. Harhangi
2	Ben A. Oostra
2	C. Condroyer
2	Christel Condroyer
2	Christophe Tzourio
2	Cornelia Hampe
2	Cécile Cazeneuve
2	Demetrius M. Maraganore
2	E. Becquet
2	E. Villard
2	F. Richard
2	F. Tison
2	Franck Durif
2	George D. Mellick
2	Giuseppe Meco
2	Jean-Charles Lambert
2	Jean-Christophe Corvol
2	Jean-Jacques Hauw
2	John Hardy
2	Jose Bras
2	K. Gwinn-Hardy
2	M. Baker
2	M. C. Chartier-Harlin
2	M. Farrer
2	M. M. B. Breteler
2	M. Martinez
2	Mohamad Saad
2	Nobutaka Hattori
2	Olga Corti
2	P. Amouyel
2	P. Damier
2	Rejko Krüger
2	Stefano Goldwurm
2	V. Mouroux
2	Vincenzo Bonifati
2	William C. Nichols
1	A. Elbaz
1	A. Hartmann
1	A. Hofer
1	A. Lannuzel
1	A. N. Basak
1	A. Nazli Basak
1	A. Troiano
1	A.-M. Ouvrard-Hernandez
1	Abba C. Zubair
1	Akiko Yanagiya
1	Alain Destée
1	Alain Verloes
1	Albert C. Ludolph
1	Albert David
1	Aldo Quattrone
1	Alejandro Franco
1	Alessandro Filla
1	Alexander Münchau
1	Alexander Zimprich
1	Alexandra I. Soto-Ortolaza
1	Alexandre Kreisler
1	Alice Rudolph
1	Anat Bar-Shira
1	Andres Ruiz-Linares
1	Andrew B. Singleton
1	Andrew J. Lees
1	Angelo Antonini

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Génétique" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Génétique" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Génétique
}}

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