Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique
Identifieur interne : 001286 ( PascalFrancis/Checkpoint ); précédent : 001285; suivant : 001287Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique
Auteurs : M. Ziegler [France] ; P. Rondot [France]Source :
- La Presse médicale : (1983) [ 0755-4982 ] ; 1999.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Wicri :
- topic : Homme.
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
OBJECTIFS : L'efficacité du piribédil, agoniste dopaminergique direct, dans le traitement de la maladie de Parkinson a été mise en évidence par plusieurs études contrôlées. Le but du présent essai thérapeutique était de préciser l'activité du pinbédil 50 mg LP en monothérapie chez des patients non encore traités par la L-dopa. MÉTHODES : Cet essai d'une durée de 3 mois a porté sur 113 patients (66 hommes et 47 femmes) âgés de 63,1 ± 0,6 ans, atteints d'une forme complète (71) ou tremblante (42) de maladie de Parkinson idiopathique depuis 2,1 ± 0,2 ans (stade de Hoehn et Yahr: 1,82). La posologie a été progressive, atteignant 150 à 250 mg/j à la fin du troisième mois. Les critères d'évaluation clinique étaient basés à chaque consultation mensuelle sur l'échelle de Webster, une échelle de tremblement et un diagramme de dépression HARD. RÉSULTATS : Chez les 90 patients parvenus au terme de l'étude, le tremblement sur l'échelle de Webster a diminué de 1,5 à 0,8 soit - 41 % (p < 0,001), la bradykinésie de 1,5 à 0,8 soit - 47 % (p < 0,001), l'hypertonie de 1,3 à 0,9 soit - 31 % (p < 0,001). Chez les 32 patients atteints d'une forme tremblante, le score total mesuré sur l'échelle de Webster est passé de 5,8 à 4,7 (- 19 %, p < 0,05). Les 58 patients atteints d'une forme complète ont également amélioré leur score à l'échelle de Webster, passant de 11,8 à 6,9 (- 42 %, p < 0,001). Le score de dépression a diminué de 10,2 à 7,3 (p < 0,001), l'amélioration portant en particulier sur l'humeur et l'inhibition. CONCLUSION: Le piribédil 50 mg LP est actif à la dose moyenne de 200 mg/j en monothérapie sur les symptômes majeurs de la maladie de Parkinson.
Affiliations:
Links toward previous steps (curation, corpus...)
Links to Exploration step
Pascal:99-0512857Le document en format XML
<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="fr" level="a">Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique</title><author><name sortKey="Ziegler, M" sort="Ziegler, M" uniqKey="Ziegler M" first="M." last="Ziegler">M. Ziegler</name><affiliation wicri:level="3"><inist:fA14 i1="01"><s1>Hôpital Léopold Bellan</s1><s2>Paris</s2><s3>FRA</s3><sZ>1 aut.</sZ></inist:fA14><country>France</country><placeName><region type="region">Île-de-France</region><region type="old region">Île-de-France</region><settlement type="city">Paris</settlement></placeName></affiliation></author><author><name sortKey="Rondot, P" sort="Rondot, P" uniqKey="Rondot P" first="P." last="Rondot">P. Rondot</name><affiliation wicri:level="3"><inist:fA14 i1="02"><s1>Hôpital du Kremlin-Bicêtre, 78, rue de Général Leclerc</s1><s2>94275 Le Kremlin-Bicêtre</s2><s3>FRA</s3><sZ>2 aut.</sZ></inist:fA14><country>France</country><placeName><region type="region" nuts="2">Île-de-France</region><settlement type="city">Le Kremlin-Bicêtre</settlement></placeName></affiliation></author></titleStmt><publicationStmt><idno type="wicri:source">INIST</idno><idno type="inist">99-0512857</idno><date when="1999">1999</date><idno type="stanalyst">PASCAL 99-0512857 INIST</idno><idno type="RBID">Pascal:99-0512857</idno><idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Corpus">001452</idno><idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Curation">001B93</idno><idno type="wicri:Area/PascalFrancis/Checkpoint">001286</idno><idno type="wicri:explorRef" wicri:stream="PascalFrancis" wicri:step="Checkpoint">001286</idno></publicationStmt><sourceDesc><biblStruct><analytic><title xml:lang="fr" level="a">Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique</title><author><name sortKey="Ziegler, M" sort="Ziegler, M" uniqKey="Ziegler M" first="M." last="Ziegler">M. Ziegler</name><affiliation wicri:level="3"><inist:fA14 i1="01"><s1>Hôpital Léopold Bellan</s1><s2>Paris</s2><s3>FRA</s3><sZ>1 aut.</sZ></inist:fA14><country>France</country><placeName><region type="region">Île-de-France</region><region type="old region">Île-de-France</region><settlement type="city">Paris</settlement></placeName></affiliation></author><author><name sortKey="Rondot, P" sort="Rondot, P" uniqKey="Rondot P" first="P." last="Rondot">P. Rondot</name><affiliation wicri:level="3"><inist:fA14 i1="02"><s1>Hôpital du Kremlin-Bicêtre, 78, rue de Général Leclerc</s1><s2>94275 Le Kremlin-Bicêtre</s2><s3>FRA</s3><sZ>2 aut.</sZ></inist:fA14><country>France</country><placeName><region type="region" nuts="2">Île-de-France</region><settlement type="city">Le Kremlin-Bicêtre</settlement></placeName></affiliation></author></analytic><series><title level="j" type="main">La Presse médicale : (1983)</title><title level="j" type="abbreviated">Presse méd. : (1983)</title><idno type="ISSN">0755-4982</idno><imprint><date when="1999">1999</date></imprint></series></biblStruct></sourceDesc><seriesStmt><title level="j" type="main">La Presse médicale : (1983)</title><title level="j" type="abbreviated">Presse méd. : (1983)</title><idno type="ISSN">0755-4982</idno></seriesStmt></fileDesc><profileDesc><textClass><keywords scheme="KwdEn" xml:lang="en"><term>Agonist</term><term>Antiparkinson agent</term><term>Chemotherapy</term><term>Dopamine receptor</term><term>Human</term><term>Parkinson disease</term><term>Piribedil</term><term>Treatment</term><term>Treatment efficiency</term></keywords><keywords scheme="Pascal" xml:lang="fr"><term>Parkinson maladie</term><term>Homme</term><term>Chimiothérapie</term><term>Piribédil</term><term>Antiparkinsonien</term><term>Agoniste</term><term>Récepteur dopaminergique</term><term>Traitement</term><term>Efficacité traitement</term></keywords><keywords scheme="Wicri" type="topic" xml:lang="fr"><term>Homme</term></keywords></textClass></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="fr">OBJECTIFS : L'efficacité du piribédil, agoniste dopaminergique direct, dans le traitement de la maladie de Parkinson a été mise en évidence par plusieurs études contrôlées. Le but du présent essai thérapeutique était de préciser l'activité du pinbédil 50 mg LP en monothérapie chez des patients non encore traités par la L-dopa. MÉTHODES : Cet essai d'une durée de 3 mois a porté sur 113 patients (66 hommes et 47 femmes) âgés de 63,1 ± 0,6 ans, atteints d'une forme complète (71) ou tremblante (42) de maladie de Parkinson idiopathique depuis 2,1 ± 0,2 ans (stade de Hoehn et Yahr: 1,82). La posologie a été progressive, atteignant 150 à 250 mg/j à la fin du troisième mois. Les critères d'évaluation clinique étaient basés à chaque consultation mensuelle sur l'échelle de Webster, une échelle de tremblement et un diagramme de dépression HARD. RÉSULTATS : Chez les 90 patients parvenus au terme de l'étude, le tremblement sur l'échelle de Webster a diminué de 1,5 à 0,8 soit - 41 % (p < 0,001), la bradykinésie de 1,5 à 0,8 soit - 47 % (p < 0,001), l'hypertonie de 1,3 à 0,9 soit - 31 % (p < 0,001). Chez les 32 patients atteints d'une forme tremblante, le score total mesuré sur l'échelle de Webster est passé de 5,8 à 4,7 (- 19 %, p < 0,05). Les 58 patients atteints d'une forme complète ont également amélioré leur score à l'échelle de Webster, passant de 11,8 à 6,9 (- 42 %, p < 0,001). Le score de dépression a diminué de 10,2 à 7,3 (p < 0,001), l'amélioration portant en particulier sur l'humeur et l'inhibition. CONCLUSION: Le piribédil 50 mg LP est actif à la dose moyenne de 200 mg/j en monothérapie sur les symptômes majeurs de la maladie de Parkinson.</div></front></TEI><inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>0755-4982</s0></fA01><fA02 i1="01"><s0>PRMEEM</s0></fA02><fA03 i2="1"><s0>Presse méd. : (1983)</s0></fA03><fA05><s2>28</s2></fA05><fA06><s2>26</s2></fA06><fA08 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique</s1></fA08><fA11 i1="01" i2="1"><s1>ZIEGLER (M.)</s1></fA11><fA11 i1="02" i2="1"><s1>RONDOT (P.)</s1></fA11><fA14 i1="01"><s1>Hôpital Léopold Bellan</s1><s2>Paris</s2><s3>FRA</s3><sZ>1 aut.</sZ></fA14><fA14 i1="02"><s1>Hôpital du Kremlin-Bicêtre, 78, rue de Général Leclerc</s1><s2>94275 Le Kremlin-Bicêtre</s2><s3>FRA</s3><sZ>2 aut.</sZ></fA14><fA20><s1>1414-1418</s1></fA20><fA21><s1>1999</s1></fA21><fA23 i1="01"><s0>FRE</s0></fA23><fA43 i1="01"><s1>INIST</s1><s2>242</s2><s5>354000089656430030</s5></fA43><fA44><s0>0000</s0><s1>© 1999 INIST-CNRS. All rights reserved.</s1></fA44><fA45><s0>30 ref.</s0></fA45><fA47 i1="01" i2="1"><s0>99-0512857</s0></fA47><fA60><s1>P</s1></fA60><fA61><s0>A</s0></fA61><fA64 i1="01" i2="1"><s0>La Presse médicale : (1983)</s0></fA64><fA66 i1="01"><s0>FRA</s0></fA66><fA68 i1="01" i2="1" l="ENG"><s1>Activity of piridebil in Parkinson's disease : a multicenter study</s1></fA68><fC01 i1="01" l="FRE"><s0>OBJECTIFS : L'efficacité du piribédil, agoniste dopaminergique direct, dans le traitement de la maladie de Parkinson a été mise en évidence par plusieurs études contrôlées. Le but du présent essai thérapeutique était de préciser l'activité du pinbédil 50 mg LP en monothérapie chez des patients non encore traités par la L-dopa. MÉTHODES : Cet essai d'une durée de 3 mois a porté sur 113 patients (66 hommes et 47 femmes) âgés de 63,1 ± 0,6 ans, atteints d'une forme complète (71) ou tremblante (42) de maladie de Parkinson idiopathique depuis 2,1 ± 0,2 ans (stade de Hoehn et Yahr: 1,82). La posologie a été progressive, atteignant 150 à 250 mg/j à la fin du troisième mois. Les critères d'évaluation clinique étaient basés à chaque consultation mensuelle sur l'échelle de Webster, une échelle de tremblement et un diagramme de dépression HARD. RÉSULTATS : Chez les 90 patients parvenus au terme de l'étude, le tremblement sur l'échelle de Webster a diminué de 1,5 à 0,8 soit - 41 % (p < 0,001), la bradykinésie de 1,5 à 0,8 soit - 47 % (p < 0,001), l'hypertonie de 1,3 à 0,9 soit - 31 % (p < 0,001). Chez les 32 patients atteints d'une forme tremblante, le score total mesuré sur l'échelle de Webster est passé de 5,8 à 4,7 (- 19 %, p < 0,05). Les 58 patients atteints d'une forme complète ont également amélioré leur score à l'échelle de Webster, passant de 11,8 à 6,9 (- 42 %, p < 0,001). Le score de dépression a diminué de 10,2 à 7,3 (p < 0,001), l'amélioration portant en particulier sur l'humeur et l'inhibition. CONCLUSION: Le piribédil 50 mg LP est actif à la dose moyenne de 200 mg/j en monothérapie sur les symptômes majeurs de la maladie de Parkinson.</s0></fC01><fC02 i1="01" i2="X"><s0>002B02B06</s0></fC02><fC03 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Parkinson maladie</s0><s5>01</s5></fC03><fC03 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Parkinson disease</s0><s5>01</s5></fC03><fC03 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Parkinson enfermedad</s0><s5>01</s5></fC03><fC03 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Homme</s0><s5>02</s5></fC03><fC03 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Human</s0><s5>02</s5></fC03><fC03 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Hombre</s0><s5>02</s5></fC03><fC03 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Chimiothérapie</s0><s5>03</s5></fC03><fC03 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Chemotherapy</s0><s5>03</s5></fC03><fC03 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Quimioterapia</s0><s5>03</s5></fC03><fC03 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Piribédil</s0><s2>NK</s2><s2>FR</s2><s5>04</s5></fC03><fC03 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Piribedil</s0><s2>NK</s2><s2>FR</s2><s5>04</s5></fC03><fC03 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Piribedil</s0><s2>NK</s2><s2>FR</s2><s5>04</s5></fC03><fC03 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Antiparkinsonien</s0><s5>05</s5></fC03><fC03 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Antiparkinson agent</s0><s5>05</s5></fC03><fC03 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Antiparkinsoniano</s0><s5>05</s5></fC03><fC03 i1="06" i2="X" l="FRE"><s0>Agoniste</s0><s5>06</s5></fC03><fC03 i1="06" i2="X" l="ENG"><s0>Agonist</s0><s5>06</s5></fC03><fC03 i1="06" i2="X" l="SPA"><s0>Agonista</s0><s5>06</s5></fC03><fC03 i1="07" i2="X" l="FRE"><s0>Récepteur dopaminergique</s0><s5>07</s5></fC03><fC03 i1="07" i2="X" l="ENG"><s0>Dopamine receptor</s0><s5>07</s5></fC03><fC03 i1="07" i2="X" l="SPA"><s0>Receptor dopaminérgico</s0><s5>07</s5></fC03><fC03 i1="08" i2="X" l="FRE"><s0>Traitement</s0><s5>08</s5></fC03><fC03 i1="08" i2="X" l="ENG"><s0>Treatment</s0><s5>08</s5></fC03><fC03 i1="08" i2="X" l="SPA"><s0>Tratamiento</s0><s5>08</s5></fC03><fC03 i1="09" i2="X" l="FRE"><s0>Efficacité traitement</s0><s5>09</s5></fC03><fC03 i1="09" i2="X" l="ENG"><s0>Treatment efficiency</s0><s5>09</s5></fC03><fC03 i1="09" i2="X" l="SPA"><s0>Eficacia tratamiento</s0><s5>09</s5></fC03><fC07 i1="01" i2="X" l="FRE"><s0>Système nerveux pathologie</s0><s5>37</s5></fC07><fC07 i1="01" i2="X" l="ENG"><s0>Nervous system diseases</s0><s5>37</s5></fC07><fC07 i1="01" i2="X" l="SPA"><s0>Sistema nervioso patología</s0><s5>37</s5></fC07><fC07 i1="02" i2="X" l="FRE"><s0>Système nerveux central pathologie</s0><s5>38</s5></fC07><fC07 i1="02" i2="X" l="ENG"><s0>Central nervous system disease</s0><s5>38</s5></fC07><fC07 i1="02" i2="X" l="SPA"><s0>Sistema nervosio central patología</s0><s5>38</s5></fC07><fC07 i1="03" i2="X" l="FRE"><s0>Encéphale pathologie</s0><s5>39</s5></fC07><fC07 i1="03" i2="X" l="ENG"><s0>Cerebral disorder</s0><s5>39</s5></fC07><fC07 i1="03" i2="X" l="SPA"><s0>Encéfalo patología</s0><s5>39</s5></fC07><fC07 i1="04" i2="X" l="FRE"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0><s5>40</s5></fC07><fC07 i1="04" i2="X" l="ENG"><s0>Extrapyramidal syndrome</s0><s5>40</s5></fC07><fC07 i1="04" i2="X" l="SPA"><s0>Extrapiramidal síndrome</s0><s5>40</s5></fC07><fC07 i1="05" i2="X" l="FRE"><s0>Maladie dégénérative</s0><s5>41</s5></fC07><fC07 i1="05" i2="X" l="ENG"><s0>Degenerative disease</s0><s5>41</s5></fC07><fC07 i1="05" i2="X" l="SPA"><s0>Enfermedad degenerativa</s0><s5>41</s5></fC07><fN21><s1>333</s1></fN21></pA></standard></inist><affiliations><list><country><li>France</li></country><region><li>Île-de-France</li></region><settlement><li>Le Kremlin-Bicêtre</li><li>Paris</li></settlement></list><tree><country name="France"><region name="Île-de-France"><name sortKey="Ziegler, M" sort="Ziegler, M" uniqKey="Ziegler M" first="M." last="Ziegler">M. Ziegler</name></region><name sortKey="Rondot, P" sort="Rondot, P" uniqKey="Rondot P" first="P." last="Rondot">P. Rondot</name></country></tree></affiliations></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdSelect -h $EXPLOR_STEP/biblio.hfd -nk 001286 | SxmlIndent | more
Ou
HfdSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd -nk 001286 | SxmlIndent | more
Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri
{{Explor lien
|wiki= Wicri/Sante
|area= ParkinsonFranceV1
|flux= PascalFrancis
|étape= Checkpoint
|type= RBID
|clé= Pascal:99-0512857
|texte= Activité du piribédil dans la maladie de Parkinson : Etude multicentrique
}}
| This area was generated with Dilib version V0.6.29. |  |