Thérapie génique et maladie de Parkinson
Identifieur interne : 000B69 ( PascalFrancis/Checkpoint ); précédent : 000B68; suivant : 000B70Thérapie génique et maladie de Parkinson
Auteurs : V. Fraix [France]Source :
- La Revue de médecine interne : (Paris) [ 0248-8663 ] ; 2004.
Descripteurs français
- Pascal (Inist)
- Wicri :
English descriptors
- KwdEn :
Abstract
Introduction. - La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative, caractérisée par une dégénérescence des neurones dopaminergiques de la pars compacta de la substance noire, responsable d'un déficit dopaminergique au sein du striatum. La lévodopa, traitement médicamenteux de référence peut engendrer, après quelques années, des fluctuations motrices et des dyskinésies qui ont contribué au développement de stratégies thérapeutiques telles la stimulation cérébrale profonde et la thérapie génique. Exégèse. - Les modèles actuels de thérapie génique dans la maladie de Parkinson sont fondés Sur deux types de stratégies consistant soit à remplacer les enzymes de biosynthèse de la dopamine, soit à utiliser des facteurs neurotrophiques neuroprotecteurs pour les neurones dopaminergiques. Conclusion. - La neuroprotection et la régénérescence des neurones dopaminergiques de la voie nigrostriée sont les principaux objectifs du développement de la thérapie génique de la maladie de Parkinson et devraient impliquer ultérieurement des gènes destinés à prévenir l'apoptose et l'accumulation de radicaux libres.
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La lévodopa, traitement médicamenteux de référence peut engendrer, après quelques années, des fluctuations motrices et des dyskinésies qui ont contribué au développement de stratégies thérapeutiques telles la stimulation cérébrale profonde et la thérapie génique. Exégèse. - Les modèles actuels de thérapie génique dans la maladie de Parkinson sont fondés Sur deux types de stratégies consistant soit à remplacer les enzymes de biosynthèse de la dopamine, soit à utiliser des facteurs neurotrophiques neuroprotecteurs pour les neurones dopaminergiques. Conclusion. - La neuroprotection et la régénérescence des neurones dopaminergiques de la voie nigrostriée sont les principaux objectifs du développement de la thérapie génique de la maladie de Parkinson et devraient impliquer ultérieurement des gènes destinés à prévenir l'apoptose et l'accumulation de radicaux libres.</div></front></TEI><inist><standard h6="B"><pA><fA01 i1="01" i2="1"><s0>0248-8663</s0></fA01><fA02 i1="01"><s0>RMEIDE</s0></fA02><fA03 i2="1"><s0>Rev. méd. interne : (Paris)</s0></fA03><fA05><s2>25</s2></fA05><fA06><s2>7</s2></fA06><fA08 i1="01" i2="1" l="FRE"><s1>Thérapie génique et maladie de Parkinson</s1></fA08><fA11 i1="01" i2="1"><s1>FRAIX (V.)</s1></fA11><fA14 i1="01"><s1>Inserm U318, université Joseph-Fourier</s1><s2>Grenoble</s2><s3>FRA</s3><sZ>1 aut.</sZ></fA14><fA14 i1="02"><s1>Departement de neurologie, CHU de Grenoble, BP 217</s1><s2>38043 Grenoble</s2><s3>FRA</s3><sZ>1 aut.</sZ></fA14><fA20><s1>524-527</s1></fA20><fA21><s1>2004</s1></fA21><fA23 i1="01"><s0>FRE</s0></fA23><fA24 i1="01"><s0>eng</s0></fA24><fA43 i1="01"><s1>INIST</s1><s2>18446</s2><s5>354000110610340070</s5></fA43><fA44><s0>0000</s0><s1>© 2004 INIST-CNRS. 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