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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

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Eléments de l'association

J. R. Vaughan4
Mutation72
J. R. Vaughan Sauf Mutation" 1
Mutation Sauf J. R. Vaughan" 69
J. R. Vaughan Et Mutation 3
J. R. Vaughan Ou Mutation 73
Corpus2807
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001298 B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; S. Lincoln [États-Unis] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Dürr [France] ; M. Martinez [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas]The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease
001370 N. Abbas [France] ; C. B. Lücking [France] ; S. Ricard [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; S. Bouley [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; T. Gasser [Allemagne] ; R. Marconi [Italie] ; E. Broussolle [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. A. Böhme [France] ; L. Pradier [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe
001420 J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations
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