Phénotype And NotMonique M. B. Breteler

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 17.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000571	Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France]	α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms
000867	Duong P. Huynh [États-Unis] ; Dung T. Nguyen [États-Unis] ; Johannes B. Pulst-Korenberg [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Stefan-M. Pulst [États-Unis]	Parkin is an E3 ubiquitin-ligase for normal and mutant ataxin-2 and prevents ataxin-2-induced cell death
000914	Annie Lannuzel [France] ; G. U. Höglinger [Allemagne] ; S. Verhaeghe [France] ; L. Gire [France] ; S. Belson [France] ; M. Escobar-Khondiker [France] ; P. Poullain [France] ; W. H. Oertel [Allemagne] ; E. C. Hirsch [France] ; B. Dubois [France] ; M. Ruberg [France]	Atypical parkinsonism in Guadeloupe : a common risk factor for two closely related phenotypes?
000A54	C. Goizet [France]	Neurogénétique
000D75	Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]	How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000F10	P. Volders [Belgique] ; J. Van Hove [Belgique] ; R. J. U. Lories [Belgique] ; Ph. Vandekerckhove [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; R. De Vos [Belgique] ; M. T. Vanier [France] ; M. F. Vincent [Belgique] ; R. Westhovens [Belgique] ; F. P. Luyten [Belgique]	Niemann-Pick disease type B: An unusual clinical presentation with multiple vertebral fractures
001099		ETUDE PHENOTYPIQUE DES MUTATIONS DES GENES ASSOCIEES AUX FORMES FAMILIALES DES MALADIES D'ALZHEIMER ET DE PARKINSON
001215	R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas]	Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism
001240	C. B. Lücking [France] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; J. Vaughan [Royaume-Uni] ; G. De Michele [Italie] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; P. Denefle [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Association between early-onset Parkinson's disease and mutations in the Parkin gene
001277	D. Brassat [France] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Génétique de la maladie de Parkinson
001360	A. Megarbane [Liban] ; E. Stephan [Liban] ; R. Kassab [Liban] ; R. Ashoush [Liban] ; N. Salem [Liban] ; P. Bouvagnet [France] ; J. Loiselet [Liban]	Autosomal dominant secundum atrial septal defect with various cardiac and noncardiac defects : A new midline disorder
001444	W. Krezel [France] ; N. Ghyselinck [France] ; T. A. Samad [France] ; V. Dupe [France] ; P. Kastner [France] ; E. Borrelli [France] ; P. Chambon [France]	Impaired locomotion and dopamine signaling in retinoid receptor mutant mice
001464	J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family
001532	H. Le Marec [France] ; J.-J. Schott [France]	Cardiopathies rythmiques héréditaires
001697	F. Mahieux [France] ; R. Couderc [France] ; A. Moulignier [France] ; S. Bailleul [France] ; N. Podrabinek [France] ; J. Laudet [France]	Isoforme 4 de l'apolipoprotéine E et maladie d'Alzheimer. Spécificité et étude clinique
001713	JA-HYUN BAIK [France] ; R. Picetti [France] ; A. Saiardi [France] ; G. Thiriet [France] ; A. Dierich [France] ; A. Depaulis [France] ; M. Le Meur [France] ; E. Borrelli [France]	Parkinsonian-like locomotor impairment in mice lacking dopamine D2 receptors
001802	R. Bordet [France] ; F. Broly [France] ; A. Destee [France] ; C. Libersa [France]	Genetic polymorphism of cytochrome P450 2D6 in idiopathic Parkinson disease and diffuse lewy body disease

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024