| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000188 |
M. Anheim [France] ; A. Elbaz [France] ; S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; C. Condroyer [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [Suisse] ; B. Bonaïti [France] ; C. Bonaïti-Pellie [France] ; A. Brice [France] | Penetrance of Parkinson disease in glucocerebrosidase gene mutation carriers |
| 000194 |
Jose Bras [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France, Belgique] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Sara E. Mole [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni] | Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis |
| 000206 |
S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; S. Klebe [France] ; A. Honore [France] ; F. Tison [France] ; C. Brefel-Courbon [France] ; A. Diirr [France] ; A. Brice [France] | IDENTIFICATION OF VPS35 MUTATIONS REPLICATED IN FRENCH FAMILIES WITH PARKINSON DISEASE |
| 000290 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 000291 |
Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Frédéric Lepretre [France] ; Vincent Mouroux [France] ; Dorota Hamalek [France] ; Jean-Pierre Kerckaert [France] ; Jordi Perez-Tur [Espagne] ; Nawal Waucquier [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Aurelie Duflot [France] ; David Devos [France] ; Luc Defebvre [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Bernard Frigard [France] ; Alain Destée [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] | Transcriptional profile of Parkinson blood mononuclear cells with LRRK2 mutation |
| 000327 |
S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [Algérie] ; M. Anheim [France] ; S. Belarbi [Algérie] ; E. Lohman [France] ; F. Viallet [France] ; P. Pollak [France] ; M. Abada [Algérie] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [Algérie] ; A. Brice [France] | MUTATIONS IN THE GLUCOCEREBROSIDASE GENE CONFER A RISK FOR PARKINSON DISEASE IN NORTH AFRICA |
| 000428 |
Guy Lenaers [France] ; Patrizia Amati-Bonneau [France] ; Cécile Delettre [France] ; Arnaud Chevrollier [France] ; Christophe Verny [France] ; Dan Milea [France] ; Vincent Procaccio [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Christian Hamel [France] ; Pascal Reynier [France] | De la levure aux maladies neurodégénératives Dix ans d'exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale |
| 000469 |
Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans |
| 000482 |
Jérémie Vitte [France] ; Sabine Traver [France] ; André Maues De Paula [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Giorgio Rovelli [Suisse] ; Olga Corti [France] ; Charles Duyckaerts [France] ; Alexis Brice [France] | Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Is Associated With the Endoplasmic Reticulum in Dopaminergic Neurons and Accumulates in the Core of Lewy Bodies in Parkinson Disease |
| 000513 |
K. Wahbi [France] ; S. Larue [France] ; C. Jardel [France] ; C. Meune [France] ; T. Stojkovic [France] ; F. Ziegler [France] ; A. Lombes [France] ; B. Eymard [France] ; D. Duboc [France] ; P. Laforet [France] | Cardiac involvement is frequent in patients with the m.8344A>G mutation of mitochondrial DNA |
| 000535 |
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| 000583 |
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| 000652 |
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| 000654 |
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| 000738 |
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| 000757 |
S. Lesage [France] ; S. Belarbi [France] ; A. Troiano [France] ; C. Condroyer [France] ; N. Hecham [France] ; P. Pollak [France] ; E. Lohman [France] ; T. Benhassine [France, Algérie] ; F. Ysmail-Dahlouk [France] ; A. Dürr [France] ; M. Tazir [France] ; A. Brice [France] | IS THE COMMON LRRK2 G2019S MUTATION RELATED TO DYSKINESIAS IN NORTH AFRICAN PARKINSON DISEASE? |
| 000783 |
Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert [France] ; Isabelle Vassias [France] ; Jean-Louis Guenet [France] ; Daniel Eugene [France] ; Catherine De Waele [France] ; Jean Jaubert [France] | Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels |
| 000810 |
G. Pochmalicki [France] ; M. Genest [France] ; P. Richard ; M. Komajda [France] ; P. Charron [France] | Une forme familiale de troubles conductifs associés à une mutation du gène PRKAG2 |
| 000836 |
A. Echaniz-Laguna [France] ; L. Dupuis [France] | Anomalies mitochondriales dans la sclérose latérale amyotrophique : cause ou conséquence ? |
| 000847 |
Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Virginie Czernecki [France] ; Sadek Yaici [France] ; Yulia Worbe [France] ; Perrine Charles [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with parkinsonism and LRRK2 mutations |
| 000884 |
Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Laurence Leclere [France] ; Francois Viallet [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Stephane Thobois [France] ; Valérie Layet [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2 exon 41 mutations in sporadic parkinson disease in europeans |
| 000885 |
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| 000906 |
Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] | Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene |
| 000909 |
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| 000912 |
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Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2, gène majeur de la maladie de parkinson dans les pays du Maghreb |
| 000992 |
Anna De Rosa [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Lucia Marcantonio [Italie] ; Lucio Santoro [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Anna Perretti [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] | Neurophysiological evidence of corticospinal tract abnormality in patients with Parkin mutations |
| 000995 |
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| 000A00 |
Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A. M. Salih [Arabie saoudite] ; Pablo Ibanez [France] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Suzanne Lesage [France] ; All Arabi [Soudan] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ammar E. M. Ahmed [Soudan] ; Alexis Brice [France] | Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1 |
| 000A24 |
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| 000A74 |
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| 000B03 |
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| 000B22 |
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| 000B23 |
Suzanne Lesage [France] ; Pablo Ibanez [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Pierre Pollak [France] ; Francois Tison [France] ; Myriem Tazir [Algérie] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] | G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease |
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| 000D12 |
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| 000D31 |
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| 000D63 |
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Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] | How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype? |
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P.-P. Michel [France] ; E.-C. Hirsch [France] ; Yves Agid [France] | Maladie de Parkinson : mécanismes de la mort cellulaire |
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| 000E88 |
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Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects |
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| ETUDE PHENOTYPIQUE DES MUTATIONS DES GENES ASSOCIEES AUX FORMES FAMILIALES DES MALADIES D'ALZHEIMER ET DE PARKINSON |
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Alexandra Dürr [France] ; Christoph Lücking [France] ; Alexis Brice [France] | La maladie de Parkinson due aux mutations de la parkine |
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Alexis Brice [France] ; Jean-Claude Kaplan ; Claude Dreux ; Philippe Monod-Broca | Génome et neurologie l'exemple de la maladie de Parkinson. Discussion |
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K. Ancolio [France] ; C. Alves Da Costa [France] ; K. Ueda [Japon] ; F. Checler [France] | α-Synuclein and the Parkinson's disease-related mutant Ala53Thr-α-synuclein do not undergo proteasomal degradation in HEK293 and neuronal cells |
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| 001253 |
| LES FORMES AUTOSOMIQUES DOMINANTES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES DEMENCES FRONTOTEMPORALES ASSOCIEES A UN SYNDROME PARKINSONIEN : ANALYSE MOLECULAIRE ET FONCTIONNELLE DES GENES PS1 ET TAU |
| 001255 |
| CONTRIBUTION A L'ETUDE D'UN ROLE PHYSIOPATHOLOGIQUE POTENTIEL DE L'EPISSAGE ALTERNATIF DU GENE CODANT POUR LA TYROSINE HYDROXYLASE |
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S. Lincoln [États-Unis] ; K. Gwinn-Hardy [États-Unis] ; J. Goudreau [États-Unis] ; M. C. Chartier-Harlin [France] ; M. Baker [États-Unis] ; V. Mouroux [France] ; F. Richard [France] ; A. Destee [France] ; E. Becquet [France] ; P. Amouyel [France] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis] | No pathogenic mutations in the persyn gene in Parkinson's disease |
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| 001420 |
J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations |
| 001532 |
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