Maladie familiale And NotFrédéric Lepretre

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000738	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000885	S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]	LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
000932	Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe	Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion
000966	M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]	The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000996	A. Delval [France] ; L. Defebvre [France] ; E. Labyt [France] ; X. Douay [France] ; J.-L. Bourriez [France] ; N. Waucquiez [France] ; P. Derambure [France] ; A. Destee [France]	Movement-related cortical activation in familial Parkinson disease
000A85	A. Delval [France]	> activation corticale liée au mouvement dans les formes familiales de la maladie de parkinson par analyse des désynchronisations et synchronisations des rythmes électroencéphalog raphiques
000B22	William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France]	Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary
000B93	Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Christophe Roumier [France] ; Vincent Mouroux [France] ; Xavier Douay [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Clotilde Levecque [France] ; Lydie Larvor [France] ; Joris Andrieux [France] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Nawal Waucquier [France] ; Luc Defebvre [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]	α-synuclein locus duplication as a cause of familial Parkinson's disease. Commentary
000C70	C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]	Assessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease
001319	K. Dujardin [France] ; A. Duhamel [France] ; E. Becquet [France] ; C. Grunberg [France] ; L. Defebvre [France] ; A. Destee [France]	Neuropsychological abnormalities in first degree relatives of patients with familial Parkinson's disease
001592		Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024