Maladie familiale And NotChristophe Roumier

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000290	Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]	Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
000738	Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis]	Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease
000885	S. Lesage [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France]	LRRK2 : a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
000932	Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe	Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion
000966	M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne]	The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations
000996	A. Delval [France] ; L. Defebvre [France] ; E. Labyt [France] ; X. Douay [France] ; J.-L. Bourriez [France] ; N. Waucquiez [France] ; P. Derambure [France] ; A. Destee [France]	Movement-related cortical activation in familial Parkinson disease
000A85	A. Delval [France]	> activation corticale liée au mouvement dans les formes familiales de la maladie de parkinson par analyse des désynchronisations et synchronisations des rythmes électroencéphalog raphiques
000B22	William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France]	Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary
000C70	C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France]	Assessment of Nurr1 nucleotide variations in familial Parkinson's disease
001319	K. Dujardin [France] ; A. Duhamel [France] ; E. Becquet [France] ; C. Grunberg [France] ; L. Defebvre [France] ; A. Destee [France]	Neuropsychological abnormalities in first degree relatives of patients with familial Parkinson's disease
001592		Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease

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