La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Génotype And NotNick W. Wood

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000906 Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000A54 C. Goizet [France]Neurogénétique
000E88 Nathalie Gerard [France] ; Stéphane Panserat [France] ; Gérard Lucotte [France]Roles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease
001215 R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas]Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism
001277 D. Brassat [France] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]Génétique de la maladie de Parkinson
001532 H. Le Marec [France] ; J.-J. Schott [France]Cardiopathies rythmiques héréditaires
001592 Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease
001642 G. Lucotte [France] ; J.-C. Turpin [France] ; N. Gerard [France] ; S. Panserat [France] ; R. Krishnamoorthy [France]Mutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families
001669 L. Buee [France] ; J. Perez-Tur [France] ; B. Leveugle ; V. Buee-Scherrer [France] ; E. J. Mufson ; A. J. Loerzel ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; D. P. Perl ; A. Delacourte [France] ; P. R. HofApolipoprotein R in Guamanian amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex : genotype analysis and relationships to neurological changes

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024