Génotype And NotE. J. Mufson

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
000906	Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis]	Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene
000A54	C. Goizet [France]	Neurogénétique
000D75	Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France]	How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype?
000E88	Nathalie Gerard [France] ; Stéphane Panserat [France] ; Gérard Lucotte [France]	Roles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease
001215	R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas]	Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism
001277	D. Brassat [France] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France]	Génétique de la maladie de Parkinson
001532	H. Le Marec [France] ; J.-J. Schott [France]	Cardiopathies rythmiques héréditaires
001592		Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease
001642	G. Lucotte [France] ; J.-C. Turpin [France] ; N. Gerard [France] ; S. Panserat [France] ; R. Krishnamoorthy [France]	Mutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families

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