| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000172 |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease |
| 000194 |
Jose Bras [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France, Belgique] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Sara E. Mole [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni] | Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis |
| 000231 |
Dickon M. Humphrey [Royaume-Uni] ; Richard B. Parsons [Royaume-Uni] ; Zoe N. Ludlow [Royaume-Uni] ; Thomas Riemensperger [France] ; Giovanni Esposito [Belgique] ; Patrik Verstreken [Belgique] ; Howard T. Jacobs [Finlande] ; Serge Birman [France] ; Frank Hirth [Royaume-Uni] | Alternative oxidase rescues mitochondria-mediated dopaminergic cell loss in Drosophila |
| 000290 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 000329 |
Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease |
| 000340 |
Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] | Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population |
| 000398 |
Gilles Fenelon [France] | Maladie de Parkinson: de l'épidémiologie aux gènes : Maladie de Parkinson |
| 000442 |
P. Cherin [France] ; C. Rose [France] ; C. De Roux-Serratrice [France] ; D. Tardy [France] ; D. Dobbelaere [France] ; B. Grosbois [France] ; E. Hachulla [France] ; R. Jaussaud [France] ; R.-M. Javier [France] ; E. Noël [France] ; P. Clerson [France] ; A. Hartmann [France] | The neurological manifestations of Gaucher disease type 1: the French Observatoire on Gaucher disease (FROG) |
| 000468 |
Anne S. Soehn [Allemagne] ; Thomas Franck [Allemagne] ; Saskia Biskup [Allemagne] ; Emilie Giaime [France] ; Christian Melle [Allemagne] ; Ruth Rott [Israël] ; Daniel Cebo [Allemagne] ; Hubert Kalbacher [Allemagne] ; Erwin Ott [Autriche] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Ferdinand Von Eggeling [Allemagne] ; Simone Engelender [Israël] ; Cristine Alves Da Costa [France] ; Olaf Riess [Allemagne] | Periphilin is a novel interactor of synphilin-1, a protein implicated in Parkinson's disease |
| 000469 |
Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans |
| 000477 |
Matthew E. Gegg [Royaume-Uni] ; J. Mark Cooper [Royaume-Uni] ; Kai-Yin Chau [Royaume-Uni] ; Manuel Rojo [France] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] | Mitofusin 1 and mitofusin 2 are ubiquitinated in a PINK1/parkin-dependent manner upon induction of mitophagy |
| 000489 |
Thomas Z. Rams Y [Danemark] ; Martin Skov | How genes make up your mind: Individual biological differences and value-based decisions |
| 000590 |
Aymeric Chartier [France] ; Vered Raz [Pays-Bas] ; Ellen Sterrenburg [Pays-Bas] ; C. Theo Verrips [Pays-Bas] ; Silvère M. Van Der Maarel [Pays-Bas] ; Martine Simonelig [France] | Prevention of oculopharyngeal muscular dystrophy by muscular expression of Llama single-chain intrabodies in vivo |
| 000593 |
Samareh Azeredo Da Silveira [Suisse] ; Bernard L. Schneider [Suisse] ; Carmen Cifuentes-Diaz [France] ; Daniel Sage [Suisse] ; Toufik Abbas-Terki [Suisse] ; Takeshi Iwatsubo [Japon] ; Michaël Unser [France] ; Patrick Aebischer [Suisse] | Phosphorylation does not prompt, nor prevent, the formation of α-synuclein toxic species in a rat model of Parkinson's disease |
| 000598 |
Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease : from monogenic forms to genetic susceptibility factors |
| 000604 |
S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France] | Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease |
| 000650 |
Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite] | A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease |
| 000654 |
C. Pirkevi [Turquie] ; S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; H. Tomiyama [Japon] ; N. Hattori [Japon] ; S. Ertan [Turquie] ; A. Brice [France] ; A. N. Basak [Turquie] | A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype |
| 000721 |
S. Lesage [France] ; E. Lohmann [France] ; F. Tison [France] ; F. Durif [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France] | Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls |
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Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis] | Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease |
| 000783 |
Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert [France] ; Isabelle Vassias [France] ; Jean-Louis Guenet [France] ; Daniel Eugene [France] ; Catherine De Waele [France] ; Jean Jaubert [France] | Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels |
| 000787 |
Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan [France] ; Georges Mellick [Australie] ; Alexis Elbaz [France] ; Peter Silburn [Australie] ; Florence Pasquier [France] ; Didier Hannequin [France] ; Corinne Lendon [Australie] ; Dominique Campion [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] | Association study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease |
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Laurianne Le Gloan [France] ; Olivier Pichon [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Michelle Boceno [France] ; Jean-Marie Rival [France] ; Albert David [France] ; Cédric Le Caignec [France] | A 8.26 Mb deletion in 6q16 and a 4.95 Mb deletion in 20p12 including JAG1 and BMP2 in a patient with Alagille syndrome and Wolff-Parkinson-White syndrome |
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| 000A37 |
Nicolas Pineda-Trujillo [Royaume-Uni, Colombie] ; Maria Apergi [Royaume-Uni] ; Sonia Moreno [États-Unis] ; William Arias [Colombie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alejandro Franco [États-Unis] ; Diego Sepulveda-Falla [États-Unis] ; David Cano [États-Unis] ; Omar Buntica [États-Unis] ; David Pineda [États-Unis] ; Carlos Santiago Uribe [États-Unis] ; Justo Garcia De Yebenes [Espagne] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Gabriel Bedoya [Colombie] ; Francisco Lopera [États-Unis] ; Andres Ruiz-Linares [Royaume-Uni, Colombie] | A genetic cluster of early onset Parkinson's disease in a colombian population |
| 000B22 |
William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France] | Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary |
| 000B54 |
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Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; JIAN WANG [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] | UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene |
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M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France] | Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease |
| 000D12 |
Marie Vidailhet [France] ; Roger Henrion ; Pierre Begue ; Jean-Jacques Hauw ; Jean-Claude Gautier ; Henri Laccourreye | Hétérogénéité de la maladie de Parkinson. Discussion : Maladie de Parkinson |
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Olga Corti [France] ; Cornelia Hampe [France] ; Hana Koutnikova [France] ; Frédéric Darios [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Annick Prigent [France] ; Jean-Charles Robinson [France] ; Laurent Pradier [France] ; Merle Ruberg [France] ; Marc Mirande [France] ; Etienne Hirsch [France] ; Thomas Rooney [France] ; Alain Fournier [France] ; Alexis Brice [France] | The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration |
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Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Jean-Sébastien Vidal [France] ; Florence Richard [France] ; Jean-René Correze [France] ; Bernard Delemotte [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Annick Alperovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Christophe Tzourio [France] | S18Y polymorphism in the UCH-L1 gene and Parkinson's disease: Evidence for an age-dependent relationship |
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Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Cyprien Dulac [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Coding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease |
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| Déficiences motrices et situations de handicaps : Aspects sociaux, psychologiques, médicaux, techniques, troubles associés. |
| 000E50 |
P.-C. Nguimfack Mbodie [France] | La théorie de l'excitotoxicité du glutamate et l'implication potentielle des radicaux libres dans l'étiopathogénie de la schizophrénie apporte-t-elle un éclairage nouveau sur les liens entre : prédisposition génétique, facteurs environnementaux et biologie dans le déterminisme de ce trouble ? |
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E. Villard [France] | Génétique |
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E. Lohmann [France] ; A. Durr [France] ; A. Brice [France] | Données actuelles sur la génétique de la maladie de Parkinson |
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Medeva Ghee [France] ; Alain Fournier [France] ; Jacques Mallet [France] | Rat α-synuclein interacts with Tat binding protein 1, a component of the 26S proteasomal complex |
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S. Lincoln [États-Unis] ; K. Gwinn-Hardy [États-Unis] ; J. Goudreau [États-Unis] ; M. C. Chartier-Harlin [France] ; M. Baker [États-Unis] ; V. Mouroux [France] ; F. Richard [France] ; A. Destee [France] ; E. Becquet [France] ; P. Amouyel [France] ; T. Lynch [Irlande (pays)] ; J. Hardy [États-Unis] ; M. Farrer [États-Unis] | No pathogenic mutations in the persyn gene in Parkinson's disease |
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V. Pautot [France] ; C. Macaigne [France] ; P. Chariot [France] | ADN mitochondrial et maladie de Parkinson: Revue méthodique |
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J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations |
| 001609 |
| Déficiences motrices et handicaps : Aspects sociaux, psychologiques, médicaux, techniques et législatifs, troubles associés |
| 001646 |
R. Bordet [France] ; F. Broly [France] ; A. Destee [France] ; C. Libersa [France] ; J. Lafitte [France] | Lack of relation between genetic polymorphism of cytochrome p-450IID6 and sporadic idiopathic Parkinson's disease |
| 001680 |
| Maison Associative de la Santé : ses objectifs et les associations présentes à la Maison Associative de la Santé |
| 001681 |
| Maison Associative de la Santé : ses objectifs et les associations présentes à la Maison Associative de la Santé |
| 001744 |
V. Plante-Bordeneuve [France] ; D. Taussig [France] ; F. Thomas [France] ; M. Ziegler [France] ; G. Said [France] | A clinical and genetic study of familial cases of Parkinson's disease |
| 001780 |
J. T. Borlak [France] ; V. Harsany ; H. Schneible ; K. D. Haegele | pNAT and CYP2D6 gene polymorphism in epileptic patients |
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M. Zuber [France] | Epidemiologie de la maladie de Parkinson : importance des facteurs environnementaux |
