| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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| 000194 |
Jose Bras [Royaume-Uni] ; Alain Verloes [France, Belgique] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Sara E. Mole [Royaume-Uni] ; Rita J. Guerreiro [Royaume-Uni] | Mutation of the parkinsonism gene ATP13A2 causes neuronal ceroid-lipofuscinosis |
| 000270 |
Claire Gole [France] ; Romain Reboul [France] ; Pascale Pisano [France] | La thérapie génique dans la maladie de Parkinson: un traitement d'avenir ? |
| 000329 |
Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Christel Condroyer [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Céline Dupuits [France] ; François Viallet [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Aurélie Honore [France] ; Sophie Rivaud [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Large-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease |
| 000398 |
Gilles Fenelon [France] | Maladie de Parkinson: de l'épidémiologie aux gènes : Maladie de Parkinson |
| 000428 |
Guy Lenaers [France] ; Patrizia Amati-Bonneau [France] ; Cécile Delettre [France] ; Arnaud Chevrollier [France] ; Christophe Verny [France] ; Dan Milea [France] ; Vincent Procaccio [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Christian Hamel [France] ; Pascal Reynier [France] | De la levure aux maladies neurodégénératives Dix ans d'exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale |
| 000489 |
Thomas Z. Rams Y [Danemark] ; Martin Skov | How genes make up your mind: Individual biological differences and value-based decisions |
| 000523 |
Kerstin E. Braunstein [Allemagne] ; Judith Eschbach [France] ; Krisztina Rona-Vörös [Allemagne] ; Rana Soylu [Suède] ; Elli Mikrouli [Suède] ; Yves Larmet [France] ; Frédérique Rene [France] ; Jose-Luis Gonzalez De Aguilar [France] ; Jean-Philippe Loeffler [France] ; Hans-Peter Müller [Allemagne] ; Selina Bucher [Allemagne] ; Thomas Kaulisch [Allemagne] ; Heiko G. Niessen [Allemagne] ; Julia Tillmanns [Allemagne] ; Kristina Fischer [Allemagne] ; Birgit Schwalenstöcker [Allemagne] ; Jan Kassubek [Allemagne] ; Bernd Pichler [Allemagne] ; Detlef Stiller [Allemagne] ; Asa Petersen [Suède] ; Albert C. Ludolph [Allemagne] ; Luc Dupuis [France] | A point mutation in the dynein heavy chain gene leads to striatal atrophy and compromises neurite outgrowth of striatal neurons |
| 000604 |
S. Lesage [France] ; C. Condroyer [France] ; A. Lannuzel [France] ; E. Lohmann [France] ; A. Troiano [France] ; F. Tison [France] ; P. Damier [France] ; S. Thobois [France] ; A.-M. Ouvrard-Hernandez [France] ; S. Rivaud-Pechoux [France] ; C. Brefelcourbon [France] ; A. Destee [France] ; C. Tranchant [France] ; M. Romana [France] ; L. Leclere [France] ; A. Dürr [France] ; A. Brice [France] | Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease |
| 000650 |
Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite] | A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease |
| 000738 |
Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis] | Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease |
| 000783 |
Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert [France] ; Isabelle Vassias [France] ; Jean-Louis Guenet [France] ; Daniel Eugene [France] ; Catherine De Waele [France] ; Jean Jaubert [France] | Behavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels |
| 000787 |
Julien Chapuis [France] ; Frédéric Moisan [France] ; Georges Mellick [Australie] ; Alexis Elbaz [France] ; Peter Silburn [Australie] ; Florence Pasquier [France] ; Didier Hannequin [France] ; Corinne Lendon [Australie] ; Dominique Campion [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Jean-Charles Lambert [France] | Association study of the NEDD9 gene with the risk of developing Alzheimer's and Parkinson's disease |
| 000887 |
Alexis Elbaz [France] ; Carole Dufouil [France] ; Annick Alperovitch [France] | Interaction between genes and environment in neurodegenerative diseases |
| 000932 |
Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe | Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion |
| 000948 |
Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2, gène majeur de la maladie de parkinson dans les pays du Maghreb |
| 000966 |
M. Sharma [Allemagne] ; J. C. Mueller [Allemagne] ; A. Zimprich [Autriche] ; P. Lichtner [Allemagne] ; A. Hofer [Allemagne] ; P. Leitner [Allemagne] ; S. Maass [Allemagne] ; D. Berg [Allemagne] ; A. Dürr [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Pays-Bas] ; B. Oostra [Italie] ; A. Brice [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; B. Muller-Myhsok [Allemagne] ; T. Gasser [Allemagne] | The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus : analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations |
| 000A23 |
A.-M. Shiarli [Royaume-Uni] ; R. Jennings [Royaume-Uni] ; J. Shi [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; K. Bailey [Royaume-Uni] ; Y. Davidson [Royaume-Uni] ; J. Tian [Royaume-Uni, République populaire de Chine] ; E. H. Bigio [États-Unis] ; B. Ghetti [États-Unis] ; J. R. Murrell [États-Unis] ; M. B. Delisle [France] ; S. Mirra [États-Unis] ; B. Crain [États-Unis] ; P. Zolo [Italie] ; K. Arima [Japon] ; E. Iseki [Japon] ; S. Murayama [Japon] ; H. Kretzschmar ; M. Neumann ; C. Lippa ; G. Halliday ; J. Mackenzie ; N. Khan ; R. Ravid ; D. Dickson ; Z. Wszolek ; T. Iwatsubo ; S. M. Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; D. M. A. Mann [Royaume-Uni] | Comparison of extent of tau pathology in patients with frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17), frontotemporal lobar degeneration with Pick bodies and early onset Alzheimer's disease |
| 000A74 |
Suzanne Lesage [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2, un gène de la famille ROCO impliquée dans la maladie de Parkinson |
| 000B63 |
A. Elbaz [France] ; P. Damier [France] | Épidémiologie de la maladie de Parkinson |
| 000B83 |
E. Villard [France] | Génétique |
| 000B97 |
Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; George D. Mellick [Australie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Jun-Ichi Satoh [Japon] ; Taksushi Toda [Japon] ; JIAN WANG [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Mariza De Andrade [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] | UCHL1 is a Parkinson's disease susceptibility gene |
| 000D25 |
D. Babuty [France] ; L. Fauchier [France] ; D. Nguyen [France] ; C. Giraudeau [France] ; O. Marie [France] ; J.-P. Fauchier [France] ; P. Cosnay [France] | Arythmies de la cardiomyopathie hypertrophique primitive |
| 000D31 |
Stéphane Thobois [France] ; Maria-Joao Ribeiro [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Pierre Pollak [France] ; Olivier Rascol [France] ; Stéphane Guillouet [France] ; Elizabeth Chapoy [France] ; Nicolas Costes [France] ; Yves Agid [France] ; Philippe Remy [France] ; Alexis Brice [France] ; Emmanuel Broussolle [France] | Young-onset Parkinson disease with and without parkin gene mutations: A fluorodopa F 18 positron emission tomography study |
| 000D63 |
Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Marijke J. Van Baren [Pays-Bas] ; Onno Schaap [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Elmar Krieger [Pays-Bas] ; Marieke C. J. Dekker [Pays-Bas] ; Ferdinando Squitieri [Italie] ; Pablo Ibanez [France] ; Marijke Joosse [Pays-Bas] ; Jeroen W. Van Dongen [Pays-Bas] ; Nicola Vanacore [Italie] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] | Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism |
| 000E07 |
Clotilde Levecque [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Jacqueline Clavel [France] ; Florence Richard [France] ; Jean-Skbastien Vidal [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Christophe Tzourio [France] ; Annick Alperovitch [France] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] | Association between Parkinson's disease and polymorphisms in the nNOS and iNOS genes in a community-based case-control study |
| 000E45 |
P.-P. Michel [France] ; E.-C. Hirsch [France] ; Yves Agid [France] | Maladie de Parkinson : mécanismes de la mort cellulaire |
| 000F10 |
P. Volders [Belgique] ; J. Van Hove [Belgique] ; R. J. U. Lories [Belgique] ; Ph. Vandekerckhove [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; R. De Vos [Belgique] ; M. T. Vanier [France] ; M. F. Vincent [Belgique] ; R. Westhovens [Belgique] ; F. P. Luyten [Belgique] | Niemann-Pick disease type B: An unusual clinical presentation with multiple vertebral fractures |
| 001034 |
C. B. Lücking [France] ; V. Bonifati [Italie] ; M. Periquet [France] ; N. Vanacore [Italie] ; A. Brice [France] ; G. Meco [Italie] | Pseudo-dominant inheritance and exon 2 triplication in a family with parkin gene mutations |
| 001040 |
Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects |
| 001041 |
C. Levecque [France] ; A. Destee [France] ; V. Mouroux [France] ; E. Becquet [France] ; L. Defebvre [France] ; P. Amouyel [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France] | No genetic association of the Ubiquitin Carboxy-terminal Hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease |
| 001151 |
Alexis Brice [France] ; Jean-Claude Kaplan ; Claude Dreux ; Philippe Monod-Broca | Génome et neurologie l'exemple de la maladie de Parkinson. Discussion |
| 001215 |
R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas] | Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism |
| 001255 |
| CONTRIBUTION A L'ETUDE D'UN ROLE PHYSIOPATHOLOGIQUE POTENTIEL DE L'EPISSAGE ALTERNATIF DU GENE CODANT POUR LA TYROSINE HYDROXYLASE |
| 001289 |
G. Mercier [France] ; J. C. Turpin [France] ; G. Lucotte [France] | Variable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease : no association found |
| 001298 |
B. S. Harhangi [Pays-Bas] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; S. Lincoln [États-Unis] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Meco [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A. Brice [France] ; A. Dürr [France] ; M. Martinez [France] ; T. Gasser [Allemagne] ; B. Bereznai [Allemagne] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; B. A. Oostra [Pays-Bas] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] | The Ile93Met mutation in the ubiquitin carboxy-terminal-hydrolase-l1 gene is not observed in European cases with familial Parkinson's disease |
| 001356 |
N. Sabbagh [France] ; A. Brice [France] ; D. Marez [France] ; A. Dürr [France] ; M. Legrand [France] ; J.-M. Lo Guidice [France] ; A. Destee [France] ; Yves Agid [France] ; F. Broly [France] | CYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility |
| 001390 |
A. Brice [France] | Maladie de Parkinson : Formes monogéniques et facteurs de susceptibilité génétique : La génétique des pathologies complexes: Des modèles expérimentaux à l'homme |
| 001400 |
M. Jaber [États-Unis] ; B. Bloch [États-Unis] ; M. G. Caron [France] ; B. Giros [France] | Conséquences comportementales, cellulaires et moléculaires de l'inactivation du gène du transporteur de la dopamine : Du gène au comportement : nouveau cheminement en direction de nouveaux agents psychotropes |
| 001415 |
J. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Durr [France] ; J. Tassin [France] ; B. Bereznai [Allemagne] ; T. Gasset [Allemagne] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; E. Fabrizio [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; O. Bandmann [Royaume-Uni] ; W. G. Johnson [Pays-Bas] ; L. I. Golbe [Pays-Bas] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | The α-synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of familial Parkinson's disease : A study of 230 European cases |
| 001420 |
J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; Z. K. Wszolek [États-Unis] ; T. Gasser [Allemagne] ; A. Durr [France] ; Yves Agid [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. Demichele [Italie] ; G. Volpe [Italie] ; S. Lincoln [États-Unis] ; M. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Brice [France] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; J. Hardy [États-Unis] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | Sequencing of the α-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations |
| 001444 |
W. Krezel [France] ; N. Ghyselinck [France] ; T. A. Samad [France] ; V. Dupe [France] ; P. Kastner [France] ; E. Borrelli [France] ; P. Chambon [France] | Impaired locomotion and dopamine signaling in retinoid receptor mutant mice |
| 001464 |
J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] | Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family |
| 001579 |
V. Plante-Bordeneuve [France] ; D. Taussig [France] ; F. Thomas [France] ; G. Said [France] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni] | Evaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease : Evidence for association of a DRD2 allele |
| 001713 |
JA-HYUN BAIK [France] ; R. Picetti [France] ; A. Saiardi [France] ; G. Thiriet [France] ; A. Dierich [France] ; A. Depaulis [France] ; M. Le Meur [France] ; E. Borrelli [France] | Parkinsonian-like locomotor impairment in mice lacking dopamine D2 receptors |
