Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000832 |
A. Brice [France] | Génétique de la maladie de Parkinson : intérêt pour la pratique clinique |
000A26 |
Tatiana Foroud [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Maria Martinez [France] | Chromosome 5 and Parkinson disease |
000B54 |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
000B83 |
E. Villard [France] | Génétique |
000C44 |
M. Martinez [France] ; A. Brice [France] ; J. R. Vaughan [Royaume-Uni] ; A. Zimprich [Allemagne] ; M. M. B. Breteler [Pays-Bas] ; G. Meco [Italie] ; A. Filla [Italie] ; M. J. Farrer [États-Unis] ; C. Betard [France] ; J. Hardy [États-Unis] ; G. De Michele [Italie] ; V. Bonifati [Italie] ; B. Oostra [Pays-Bas] ; T. Gasser [Allemagne] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; A. Dürr [France] | Genome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease |
000D65 |
Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis] | Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement disorders Society Task Force on Molecular Diagnosis |
000E41 |
Philippe Damier [France] | Maladie de Parkinson |
000E50 |
P.-C. Nguimfack Mbodie [France] | La théorie de l'excitotoxicité du glutamate et l'implication potentielle des radicaux libres dans l'étiopathogénie de la schizophrénie apporte-t-elle un éclairage nouveau sur les liens entre : prédisposition génétique, facteurs environnementaux et biologie dans le déterminisme de ce trouble ? |
000E54 |
A. Brice [France] | La parkine : un gène impliqué dans une nouvelle forme de la maladie de Parkinson |
000E60 |
E. Villard [France] | Génétique |
000E61 |
E. Broussolle [France] ; S. Thobois [France] | Génétique et facteurs environnementaux de la maladie de Parkinson |
000E88 |
Nathalie Gerard [France] ; Stéphane Panserat [France] ; Gérard Lucotte [France] | Roles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease |
000F07 |
Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families |
000F10 |
P. Volders [Belgique] ; J. Van Hove [Belgique] ; R. J. U. Lories [Belgique] ; Ph. Vandekerckhove [Belgique] ; G. Matthijs [Belgique] ; R. De Vos [Belgique] ; M. T. Vanier [France] ; M. F. Vincent [Belgique] ; R. Westhovens [Belgique] ; F. P. Luyten [Belgique] | Niemann-Pick disease type B: An unusual clinical presentation with multiple vertebral fractures |
000F60 |
Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis] | Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease |
001040 |
Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects |
001099 |
| ETUDE PHENOTYPIQUE DES MUTATIONS DES GENES ASSOCIEES AUX FORMES FAMILIALES DES MALADIES D'ALZHEIMER ET DE PARKINSON |
001199 |
Matt Farrer [États-Unis, France] ; Alain Destée [France] ; Estelle Becquet ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Vincent Mouroux ; Florence Richard ; Luc Defebvre [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Marie-Christine Chartier-Harlin | Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease |
001215 |
R. J. M. Swaans [Pays-Bas] ; P. Rondot [Pays-Bas] ; W. O. Renier [France] ; L. P. W. J. Van Den Heuvel [Pays-Bas] ; G. C. H. Steenbergen-Spanjers [Pays-Bas] ; R. A. Wevers [Pays-Bas] | Four novel mutations in the tyrosine hydroxylase gene in patients with infantile parkinsonism |
001253 |
| LES FORMES AUTOSOMIQUES DOMINANTES DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DES DEMENCES FRONTOTEMPORALES ASSOCIEES A UN SYNDROME PARKINSONIEN : ANALYSE MOLECULAIRE ET FONCTIONNELLE DES GENES PS1 ET TAU |
001289 |
G. Mercier [France] ; J. C. Turpin [France] ; G. Lucotte [France] | Variable number tandem repeat dopamine transporter gene polymorphism and Parkinson's disease : no association found |
001360 |
A. Megarbane [Liban] ; E. Stephan [Liban] ; R. Kassab [Liban] ; R. Ashoush [Liban] ; N. Salem [Liban] ; P. Bouvagnet [France] ; J. Loiselet [Liban] | Autosomal dominant secundum atrial septal defect with various cardiac and noncardiac defects : A new midline disorder |
001362 |
S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique [France] ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; E. Brique [France] ; A. Destee [France] ; B. Sablonniere [France] | Analysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation |
001464 |
J. Tassin [France] ; A. Dürr [France] ; T. De Broucker [France] ; N. Abbas [France] ; V. Bonifati [Italie] ; G. De Michele [Italie] ; A.-M. Bonnet [France] ; E. Broussolle [France] ; P. Pollak [France] ; M. Vidailhet [France] ; M. De Mari [Italie] ; R. Marconi [Italie] ; S. Medjbeur [France] ; A. Filla [Italie] ; G. Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; A. Brice [France] | Chromosome 6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism: Linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family |
001532 |
H. Le Marec [France] ; J.-J. Schott [France] | Cardiopathies rythmiques héréditaires |
001592 |
| Apolipoprotein E genotype in familial Parkinson's disease |
001642 |
G. Lucotte [France] ; J.-C. Turpin [France] ; N. Gerard [France] ; S. Panserat [France] ; R. Krishnamoorthy [France] | Mutation frequencies of the cytochrome CYP2D6 gene in Parkinson disease patients and in families |
001669 |
L. Buee [France] ; J. Perez-Tur [France] ; B. Leveugle ; V. Buee-Scherrer [France] ; E. J. Mufson ; A. J. Loerzel ; M.-C. Chartier-Harlin [France] ; D. P. Perl ; A. Delacourte [France] ; P. R. Hof | Apolipoprotein R in Guamanian amyotrophic lateral sclerosis/parkinsonism-dementia complex : genotype analysis and relationships to neurological changes |