Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000039 |
Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease |
000114 |
Suzanne Lesage [France] ; Isabelle Le Ber [France] ; Christel Condroyer [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Audrey Gabelle [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Florence Pasquier [France] ; Karl Mondon [France] ; Patrick A. Dion [Canada] ; Daniel Rochefort [Canada] ; Guy A. Rouleau [Canada] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism |
000172 |
Margaux F. Keller [États-Unis] ; Mohamad Saad [France] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Francesco Bettella [Islande] ; Nayia Nicolaou [Pays-Bas] ; Javier Simon-Sanchez [Pays-Bas] ; Florian Mittag [France] ; Finja Büchel [France] ; Manu Sharma [Allemagne] ; J. Raphael Gibbs [États-Unis, Royaume-Uni] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Valentina Moskvina [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Peter Holmans [Royaume-Uni] ; Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [Royaume-Uni] ; Dena G. Hernandez [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Pauli Ylikotila [Finlande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Majamaa [Finlande] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel Williams [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Peter Heutink [Islande] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Michael A. Nalls [États-Unis] | Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease |
000212 |
Emmanuelle Apartis [France] ; Anne Blancher [France] ; Wassilios G. Meissner [France] ; Lucie Guyant-Marechal [France] ; David Maltete [France] ; Thomas De Broucker [France] ; Andre-Pierre Legrand [France] ; Hichem Bouzenada [Algérie] ; Hung Tran Thanh [Viêt Nam] ; Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Adrien Wang [France] ; François Tison [France] ; Carole Roue-Jagot [France] ; Frederic Sedel [France] ; Perrine Charles [France] ; Sandra Whalen [France] ; Delphine Heron [France] ; Stephane Thobois [France] ; Alice Poisson [France] ; Gaetan Lesca [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Valérie Fraix [France] ; Stephane Palfi [France] ; Marie-Odile Habert [France] ; Bertrand Gaymard [France] ; Jean-Claude Dussaule [France] ; Pierre Pollak ; Marie Vidailhet [France] ; Alexandra Durr [France] ; Jean-Claude Barbot ; Veronique Gourlet ; Alexis Brice [France] ; Mathieu Anheim [France] | FXTAS: New insights and the need for revised diagnostic criteria |
000340 |
Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Aude Saint-Pierre [France] ; Jean-Christophe Corvol [France] ; Diana Zelenika [France] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Marie Vidailhet [France] ; George D. Mellick [Australie] ; Ebba Lohmann [France] ; Franck Durif [France] ; Pierre Pollak [France] ; Philippe Damier [France] ; François Tison [France] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Christophe Tzourio [France] ; Sylvie Foriani [France] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Maurice Giroud [France] ; Catherine Helmer [France] ; Florence Portet [France] ; Philippe Amouyel [France] ; Mark Lathrop [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra Durr [France] ; Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] | Genome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population |
000469 |
Suzanne Lesage [France] ; Etienne Patin [France] ; Christel Condroyer [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Nir Giladi [Israël] ; Anat Bar-Shira [Israël] ; Soraya Belarbi [Algérie] ; Nassima Hecham [Algérie] ; Pierre Pollak [France] ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez [France] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Traki Benhassine [Algérie] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Caroline Pirkevi [Turquie] ; Tarik Hamadouche [Algérie] ; Cécile Cazeneuve [France] ; A. Nazli Basak [Turquie] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Alexandra Dürr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Avi Orr-Urtreger [Israël] ; Lluis Quintana-Murci [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans |
000474 |
Evangelos Evangelou [Grèce, Suisse] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Grazia Annesi [Italie] ; Laura Brighina [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Rejko Krueger [Grèce] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Katerina Markopoulou [Grèce] ; George D. Mellick [Australie] ; Bram Meeus [Belgique] ; Nancy L. Pedersen [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Eng-King Tan [Singapour] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; John P. A. Ioannidis [Grèce] | Non-Replication of Association for Six Polymorphisms From Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies of Parkinson's Disease: Large-Scale Collaborative Study |
000482 |
Jérémie Vitte [France] ; Sabine Traver [France] ; André Maues De Paula [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Giorgio Rovelli [Suisse] ; Olga Corti [France] ; Charles Duyckaerts [France] ; Alexis Brice [France] | Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Is Associated With the Endoplasmic Reticulum in Dopaminergic Neurons and Accumulates in the Core of Lewy Bodies in Parkinson Disease |
000571 |
Pablo Ibanez [France, Royaume-Uni] ; LESAGE [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Frank Durif [France] ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Christine Brefel-Courbon [France] ; Simon Heath [France] ; Diana Zelenika [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | α-Synuclein Gene Rearrangements in Dominantly Inherited Parkinsonism : Frequency, Phenotype, and Mechanisms |
000598 |
Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease : from monogenic forms to genetic susceptibility factors |
000650 |
Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira San [France] ; Salah A. Ibrahim [Soudan] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Musa M. Kheir [Soudan] ; Eric Leguern [France] ; Alexis Brice [France] ; Mustafa A. Salih [Arabie saoudite] | A new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease |
000713 |
Agnès Camuzat [France] ; Marc Romana [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Josué Feingold [France] ; Alexis Brice [France] ; Merle Ruberg [France] ; Annie Lannuzel [France] | The PSP-Associated MAPT H1 Subhaplotype in Guadeloupean Atypical Parkinsonism |
000738 |
Corinne Lautier [États-Unis, France] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Barbara Giovannone [États-Unis] ; William G. Tsiaras [États-Unis] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Robert J. Smith [États-Unis] | Mutations in the GIGYF2 (TNRC15) Gene at the PARK11 Locus in Familial Parkinson Disease |
000788 |
Ebba Lohmann [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Valérie Fraix [France] ; Paul Krack [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Sophie Laine [France] ; Marie-Laure Tanguy [France] ; Jean-Luc Houeto [France] ; Valérie Mesnage [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Durr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Are Parkin Patients Particularly Suited for Deep-Brain Stimulation? |
000847 |
Michael Schüpbach [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Mathieu Anheim [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Virginie Czernecki [France] ; Sadek Yaici [France] ; Yulia Worbe [France] ; Perrine Charles [France] ; Marie-Laure Welter [France] ; Pierre Pollak [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Subthalamic nucleus stimulation is efficacious in patients with parkinsonism and LRRK2 mutations |
000867 |
Duong P. Huynh [États-Unis] ; Dung T. Nguyen [États-Unis] ; Johannes B. Pulst-Korenberg [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Stefan-M. Pulst [États-Unis] | Parkin is an E3 ubiquitin-ligase for normal and mutant ataxin-2 and prevents ataxin-2-induced cell death |
000884 |
Suzanne Lesage [France] ; Sabine Janin [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Laurence Leclere [France] ; Francois Viallet [France] ; Pierre Pollak [France] ; Franck Durif [France] ; Stephane Thobois [France] ; Valérie Layet [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2 exon 41 mutations in sporadic parkinson disease in europeans |
000906 |
Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Eneli Haamer [Estonie] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Sabine Janin Bs [France] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; William Scott [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Hanno Roomere [Estonie] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] | Construction and validation of a Parkinson's disease mutation genotyping array for the Parkin gene |
000912 |
Anne Grünewald [Allemagne] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Christan F. Rohe [Pays-Bas] ; Inke R. König [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Nicola Vanacore [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Angelo Antonini [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Alexis Brice [France] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] | Biological effects of the PINK1 c.1366C>T mutation : implications in Parkinson disease pathogenesis |
000932 |
Alexis Brice [France] ; Jean-Jacques Hauw ; Bernard Lechevalier ; Monique Adolphe | Que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales de maladie de Parkinson ? Discussion |
000948 |
Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2, gène majeur de la maladie de parkinson dans les pays du Maghreb |
000992 |
Anna De Rosa [Italie] ; Giampiero Volpe [Italie] ; Lucia Marcantonio [Italie] ; Lucio Santoro [Italie] ; Alexis Brice [France] ; Alessandro Filla [Italie] ; Anna Perretti [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] | Neurophysiological evidence of corticospinal tract abnormality in patients with Parkin mutations |
000995 |
Pablo Ibanez [France] ; Suzanne Lesage [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Stéphane Thobois [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Michel Borg [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Mutational analysis of the PINK I gene in early-onset parkinsonism in Europe and North Africa |
000A00 |
Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A. M. Salih [Arabie saoudite] ; Pablo Ibanez [France] ; Maowia M. Mukhtar [Soudan] ; Suzanne Lesage [France] ; All Arabi [Soudan] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Ammar E. M. Ahmed [Soudan] ; Alexis Brice [France] | Juvenile-onset parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1 |
000A24 |
Lianna Ishihara [Royaume-Uni] ; Liling Warren [Royaume-Uni] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexandra Durr [France] ; Meriem Tazir [Algérie] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Alida Griffith [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; David Leppert [Royaume-Uni] ; Ray Watts [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Tatiana M. Foroud [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Lefkos Middleton [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] | Clinical features of Parkinson disease patients with homozygous leucine-rich repeat kinase 2 G2019S mutations |
000A31 |
Cornelia Hampe [France] ; Hector Ardila-Osorio [France] ; Margot Fournier [France] ; Alexis Brice [France] ; Olga Corti [France] | Biochemical analysis of Parkinson's disease-causing variants of Parkin, an E3 ubiquitin-protein ligase with monoubiquitylation capacity |
000A37 |
Nicolas Pineda-Trujillo [Royaume-Uni, Colombie] ; Maria Apergi [Royaume-Uni] ; Sonia Moreno [États-Unis] ; William Arias [Colombie] ; Suzanne Lesage [France] ; Alejandro Franco [États-Unis] ; Diego Sepulveda-Falla [États-Unis] ; David Cano [États-Unis] ; Omar Buntica [États-Unis] ; David Pineda [États-Unis] ; Carlos Santiago Uribe [États-Unis] ; Justo Garcia De Yebenes [Espagne] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Alexis Brice [France] ; Gabriel Bedoya [Colombie] ; Francisco Lopera [États-Unis] ; Andres Ruiz-Linares [Royaume-Uni, Colombie] | A genetic cluster of early onset Parkinson's disease in a colombian population |
000A74 |
Suzanne Lesage [France] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Alexis Brice [France] | LRRK2, un gène de la famille ROCO impliquée dans la maladie de Parkinson |
000B00 |
Magali Periquet [France] ; Olga Corti [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Alexis Brice [France] | Proteomic analysis of parkin knockout mice : alterations in energy metabolism, protein handling and synaptic function |
000B05 |
Olga Corti [France] ; Cornelia Hampe [France] ; Frédéric Darios [France] ; Pablo Ibanez [France] ; Merle Ruberg [France] ; Alexis Brice [France] | Parkinson's disease: from causes to mechanisms |
000B22 |
William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis, Espagne] ; Shushant Jain [États-Unis, Royaume-Uni] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Veronika E. Michaels [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Alexis Brice [France] | Genetic screening for a single common LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease. Commentary |
000B23 |
Suzanne Lesage [France] ; Pablo Ibanez [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Pierre Pollak [France] ; Francois Tison [France] ; Myriem Tazir [Algérie] ; Anne-Louise Leutenegger [France] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] | G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease |
000B54 |
Maria Martinez [France] ; Alexis Brice [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Alexander Zimprich [Allemagne] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Matthew J. Fatter [États-Unis] ; Christine Betard [France] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] | Apolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease |
000D07 |
Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | La maladie de Parkinson : que nous apprennent les gènes responsables des formes familiales? |
000D31 |
Stéphane Thobois [France] ; Maria-Joao Ribeiro [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Pierre Pollak [France] ; Olivier Rascol [France] ; Stéphane Guillouet [France] ; Elizabeth Chapoy [France] ; Nicolas Costes [France] ; Yves Agid [France] ; Philippe Remy [France] ; Alexis Brice [France] ; Emmanuel Broussolle [France] | Young-onset Parkinson disease with and without parkin gene mutations: A fluorodopa F 18 positron emission tomography study |
000D37 |
Olga Corti [France] ; Cornelia Hampe [France] ; Hana Koutnikova [France] ; Frédéric Darios [France] ; Sandrine Jacquier [France] ; Annick Prigent [France] ; Jean-Charles Robinson [France] ; Laurent Pradier [France] ; Merle Ruberg [France] ; Marc Mirande [France] ; Etienne Hirsch [France] ; Thomas Rooney [France] ; Alain Fournier [France] ; Alexis Brice [France] | The p38 subunit of the aminoacyl-tRNA synthetase complex is a Parkin substrate: linking protein biosynthesis and neurodegeneration |
000D63 |
Vincenzo Bonifati [Pays-Bas, Italie] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Marijke J. Van Baren [Pays-Bas] ; Onno Schaap [Pays-Bas] ; Guido J. Breedveld [Pays-Bas] ; Elmar Krieger [Pays-Bas] ; Marieke C. J. Dekker [Pays-Bas] ; Ferdinando Squitieri [Italie] ; Pablo Ibanez [France] ; Marijke Joosse [Pays-Bas] ; Jeroen W. Van Dongen [Pays-Bas] ; Nicola Vanacore [Italie] ; John C. Van Swieten [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Cornelia M. Van Duijn [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas] | Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism |
000D75 |
Ebba Lohmann [France] ; Magali Periquet [France] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Valérie Fraix [France] ; Emmanuel Broussolle [France] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marie Vidailhet [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Hélio Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Olivier Rascol [France] ; Alain Destée [France] ; Merle Ruberg [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Durr [France] ; Alexis Brice [France] | How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype? |
000D96 |
Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau [France] ; Ebba Lohmann [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Cyprien Dulac [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Alexis Brice [France] | Coding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease |
000E35 |
Olga Corti [France] ; Alexis Brice [France] | Parkine, α-synucléine et d'autres aspects moléculaires de la maladie de Parkinson : Aspects moléculaires des maladies neurodégénératives |
000F07 |
Enza Maria Valente [Italie, Royaume-Uni] ; Francesco Brancati [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Elizabeth A. Graham [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Monique M. B. Breteler [Pays-Bas] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Pietro Cortelli [Italie] ; Dietmar Wassilowsky [Allemagne] ; Biswadjiet S. Harhangi [Pays-Bas] ; Nina Rawal [France] ; Viviana Caputo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Alexis Brice [France] ; Alberto Albanese [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] | PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families |
000F38 |
Dominique Caparros-Lefebvre [France] ; Nicolas Sergeant [France] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; Agnes Camuzat [France] ; Susan Daniel [Royaume-Uni] ; Annie Lannuzel [France] ; Alexis Brice [France] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Andre Delacourte [France] ; Charles Duyckaerts [France] | Guadeloupean parkinsonism: a cluster of progressive supranuclear palsy-like tauopathy |
000F40 |
Nina Rawal [France] ; Magali Periquet [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Helio A. Teive [Brésil] ; Salmo Raskin [Brésil] ; Joao Guimaraes [Portugal] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease |
000F60 |
Andrew West [États-Unis] ; Magali Periquet [France] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Christoph B. Lücking [France, Allemagne] ; David Nicholl [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Nina Rawal [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ebba Lohmann [France] ; Jean-Francois Deleuze [France] ; Demetrius Maraganore [États-Unis] ; Allan Levey [États-Unis] ; Nick Wood [Royaume-Uni] ; Alexandra Dürr [France] ; John Hardy [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Matt Farrer [États-Unis] | Complex relationship between Parkin mutations and Parkinson disease |
000F70 |
Claire Borie [France] ; Francesca Gasparini [France] ; Patrice Verpillat [France] ; Anne-Marie Bonnet [France] ; Yves Agid [France] ; Gilles Hetet [France] ; Alexis Brice [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Bernard Grandchamp [France] | Association study between iron-related genes polymorphisms and Parkinson's disease |
000F71 |
Patrice Verpillat [France] ; Agnès Camuzat [France] ; Didier Hannequin [France] ; Catherine Thomas-Anterion [France] ; Michèle Puel [France] ; Serge Belliard [France] ; Bruno Dubois [France] ; Mira Didic [France] ; Bernard-Francois Michel [France] ; Lucette Lacomblez [France] ; Olivier Moreaud [France] ; Francois Sellal [France] ; Véronique Golfier [France] ; Dominique Campion [France] ; Francoise Clerget-Darpoux [France] ; Alexis Brice [France] | Association between the extended tau haplotype and frontotemporal dementia |
001040 |
Magali Periquet [France] ; Christoph B. Lücking [France] ; Jenny R. Vaughan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Italie] ; Alexandra Dürr [France] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Martin W. Horstink [Pays-Bas] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sergei N. Illarioshkin [France] ; Pierre Pollak [France] ; Michel Borg [France] ; Christine Brefel-Courbon [Pays-Bas] ; Patrice Denefle [Allemagne] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Thomas Gasser ; Monique M. B. Breteler ; Nick W. Wood [Royaume-Uni] ; Yves Agid [France] ; Alexis Brice [France] | Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects |
001144 |
Alexandra Dürr [France] ; Christoph Lücking [France] ; Alexis Brice [France] | La maladie de Parkinson due aux mutations de la parkine |
001151 |
Alexis Brice [France] ; Jean-Claude Kaplan ; Claude Dreux ; Philippe Monod-Broca | Génome et neurologie l'exemple de la maladie de Parkinson. Discussion |