La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

Index « Mesh.i » - entrée « Mutation »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 75.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000007 (1999) N. Abbas [France] ; C B Lücking ; S. Ricard ; A. Dürr ; V. Bonifati ; G. De Michele ; S. Bouley ; J R Vaughan ; T. Gasser ; R. Marconi ; E. Broussolle ; C. Brefel-Courbon ; B S Harhangi ; B A Oostra ; E. Fabrizio ; G A Böhme ; L. Pradier ; N W Wood ; A. Filla ; G. Meco ; P. Denefle ; Yves Agid [France] ; A. BriceA wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
000040 (1999) M B Delisle [France] ; J R Murrell ; R. Richardson ; J A Trofatter ; O. Rascol ; X. Soulages ; M. Mohr ; P. Calvas ; B. GhettiA mutation at codon 279 (N279K) in exon 10 of the Tau gene causes a tauopathy with dementia and supranuclear palsy.
000078 (1999) S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique ; M C Chartier-Harlin ; E. Brique ; A. Destée ; B. SablonnièreAnalysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation.
000111 (2000) K. Ancolio [France] ; C. Alves Da Costa ; K. Uéda ; F. CheclerAlpha-synuclein and the Parkinson's disease-related mutant Ala53Thr-alpha-synuclein do not undergo proteasomal degradation in HEK293 and neuronal cells.
000117 (2000) C A Da Costa [France] ; K. Ancolio ; F. CheclerWild-type but not Parkinson's disease-related ala-53 --> Thr mutant alpha -synuclein protects neuronal cells from apoptotic stimuli.
000153 (2000) M. Farrer [États-Unis] ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
000165