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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

Index « Mesh.i » - entrée « Genetic Testing »
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Genetic Research < Genetic Testing < Genetic Therapy  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000215 (2001) C. Levecque [France] ; A. Destée ; V. Mouroux ; E. Becquet ; L. Defebvre ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinNo genetic association of the ubiquitin carboxy-terminal hydrolase-L1 gene S18Y polymorphism with familial Parkinson's disease.
000485 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. Vaughan ; A. Zimprich ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. Wood ; A. Durr ; F. TheGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000692 (2006) Benoît Funalot [France] ; William C. Nichols ; Jordi Pérez-Tur ; Géraldine Mercier ; Gérard LucotteGenetic screening for two LRRK2 mutations in French patients with idiopathic Parkinson's disease.
000926 (2009) E. Lohmann ; S. Thobois ; S. Lesage ; E. Broussolle ; S Tezenas Du Montcel ; M J. Ribeiro ; P. Remy ; A. Pelissolo ; B. Dubois ; L. Mallet ; P. Pollak ; Yves Agid [France] ; A. BriceA multidisciplinary study of patients with early-onset PD with and without parkin mutations
000946 (2009) Pablo Ibá Ez [France] ; Suzanne Lesage ; Sabine Janin ; Ebba Lohmann ; Frank Durif ; Alain Destée [France] ; Anne-Marie Bonnet ; Christine Brefel-Courbon ; Simon Heath ; Diana Zelenika ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceAlpha-synuclein gene rearrangements in dominantly inherited parkinsonism: frequency, phenotype, and mechanisms.
000A00 (2010) Magali Sallansonnet-Froment [France] ; Thierry De Greslan ; Xavier Roux ; Pierre Bounolleau ; Madani Ouologuem ; Hervé Taillia ; Damien Ricard ; Jean-Luc Renard[Tremor/ataxia syndrome related to Fragile X premutation].
000E95 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
001893 (2016) Namita Multani [Canada] ; Elena Moro [France] ; Anthony Lang [Canada] ; Mateusz Zurowski [Canada] ; Sarah Duff Canning [Canada] ; Maria Carmela Tartaglia [Canada]Progression of neuropsychiatric and cognitive features due to exons 2 to 5 deletion in the epsilon-sarcoglycan gene: a case report.

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EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Ncbi/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i -k "Genetic Testing" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i  \
                -Sk "Genetic Testing" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd

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