La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000879 (2008) Marek Szatanik [France] ; Nicolas Vibert ; Isabelle Vassias ; Jean-Louis Guénet ; Daniel Eugène ; Catherine De Waele ; Jean JaubertBehavioral effects of a deletion in Kcnn2, the gene encoding the SK2 subunit of small-conductance Ca2+-activated K+ channels.
000965 (2009) Cécile Cazeneuve [France] ; Channkanira Sân ; Salah A. Ibrahim ; Maowia M. Mukhtar ; Musa M. Kheir ; Eric Leguern ; Alexis Brice ; Mustafa A. SalihA new complex homozygous large rearrangement of the PINK1 gene in a Sudanese family with early onset Parkinson's disease.
000A41 (2009) Margot Fournier [France] ; Jérémie Vitte [France] ; Jérôme Garrigue [France] ; Dominique Langui [France] ; Jean-Philippe Dullin [France] ; Françoise Saurini [France] ; Naïma Hanoun [France] ; Fernando Perez-Diaz [France] ; Fabien Cornilleau [France] ; Chantal Joubert [France] ; Héctor Ardila-Osorio [France] ; Sabine Traver [France] ; René Duchateau [France] ; Cécile Goujet-Zalc [France] ; Katerina Paleologou [Suisse] ; Hilal A. Lashuel [Suisse] ; Christian Haass [Allemagne] ; Charles Duyckaerts [France] ; Charles Cohen-Salmon [France] ; Philipp J. Kahle [Allemagne] ; Michel Hamon [France] ; Alexis Brice [France] ; Olga Corti [France]Parkin Deficiency Delays Motor Decline and Disease Manifestation in a Mouse Model of Synucleinopathy
000C34 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000C91 (2011) Eugénie Mutez [France] ; Frédéric Leprêtre ; Emilie Le Rhun ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Vincent Mouroux ; Jean-Pierre Kerckaert ; Martin Figeac ; Kathy Dujardin ; Alain Destée [France] ; Marie-Christine Chartier-HarlinSNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.
000D75 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
001532 (2014) Valérie Drouet [France] ; Suzanne Lesage [France]Synaptojanin 1 Mutation in Parkinson's Disease Brings Further Insight into the Neuropathological Mechanisms
001566 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001D96 (1996) R. Bordet [France] ; F. Broly ; A. Destée ; C. LibersaDebrisoquine hydroxylation genotype in familial forms of idiopathic Parkinson's disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Ncbi/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i -k "Base Sequence" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/Mesh.i  \
                -Sk "Base Sequence" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd 

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   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    Ncbi
   |étape=   Curation
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   |index=    Mesh.i
   |clé=    Base Sequence
}}

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