La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000267 (2002) Nathalie Gérard [France] ; Stéphane Panserat ; Gérard LucotteRoles of gender, age at onset and environmental risk in the frequency of CYP2D6-deficient alleles in patients with Parkinson's disease.
000304 (2003) Alexis Elbaz [France] ; Clotilde Levecque ; Jacqueline Clavel ; Jean-Sébastien Vidal ; Florence Richard ; Jean-René Corrèze ; Bernard Delemotte ; Philippe Amouyel ; Annick Alpérovitch ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Christophe TzourioS18Y polymorphism in the UCH-L1 gene and Parkinson's disease: evidence for an age-dependent relationship.
000432 (2004) O. Santt [France] ; H. Baranova ; E. Albuisson ; Y-J Bignon ; G. LucotteInteraction between GSTM1-null and CYP2D6-deficient alleles in the pathogenesis of Parkinson's disease.
000528 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
000762 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000E95 (2012) S. Lesage [France] ; C. Condroyer ; S. Klebe ; A. Honoré ; F. Tison ; C. Brefel-Courbon ; A. Dürr ; A. BriceIdentification of VPS35 mutations replicated in French families with Parkinson disease.
001644 (2015) Rahul S. Desikan [États-Unis] ; Andrew J. Schork [États-Unis] ; Yunpeng Wang [États-Unis, Norvège] ; Aree Witoelar [Norvège] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Linda K. Mcevoy [États-Unis] ; Dominic Holland [États-Unis] ; James B. Brewer [États-Unis] ; Chi-Hua Chen [États-Unis] ; Wesley K. Thompson [États-Unis] ; Denise Harold ; Julie Williams ; Michael J. Owen ; Michael C. O Onovan ; Margaret A. Pericak-Vance [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Jonathan L. Haines [États-Unis] ; Lindsay A. Farrer [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Peter Heutink [Allemagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Nicolas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Maria Martinez [France] ; Seung Hoi Choi [États-Unis] ; Anita Destefano [États-Unis] ; M. Arfan Ikram [Pays-Bas] ; Joshua C. Bis [États-Unis] ; Albert Smith [Islande] ; Annette L. Fitzpatrick [États-Unis] ; Lenore Launer [États-Unis] ; Cornelia Van Duijn [Pays-Bas] ; Sudha Seshadri [États-Unis] ; Ingun Dina Ulstein [Norvège] ; Dag Aarsland [Norvège] ; Tormod Fladby [Norvège] ; Srdjan Djurovic [Norvège] ; Bradley T. Hyman [États-Unis] ; Jon Snaedal [Islande] ; Hreinn Stefansson [Islande] ; Kari Stefansson [Islande] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Ole A. Andreassen [États-Unis, Norvège] ; Anders M. Dale [États-Unis]Genetic overlap between Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease at the MAPT locus
001703 (2015) Christina M. Lill [Allemagne] ; Aina Rengmark [Norvège] ; Lasse Pihlstr M [Norvège] ; Isabella Fogh [Royaume-Uni] ; Aleksey Shatunov [Royaume-Uni] ; Patrick M. Sleiman [États-Unis] ; Li-San Wang [États-Unis] ; Tian Liu [Allemagne] ; Christina F. Lassen [Danemark] ; Esther Meissner [Allemagne] ; Panos Alexopoulos [Allemagne] ; Andrea Calvo [Italie] ; Adriano Chio [Italie] ; Nil Dizdar [Suède] ; Frank Faltraco [Allemagne] ; Lars Forsgren [Suède] ; Julia Kirchheiner [Allemagne] ; Alexander Kurz [Allemagne] ; Jan P. Larsen [Norvège] ; Maria Liebsch [Allemagne] ; Jan Linder [Suède] ; Karen E. Morrison [Royaume-Uni] ; Hans Nissbrandt [Suède] ; Markus Otto [Allemagne] ; Jens Pahnke [Norvège, Allemagne] ; Amanda Partch [États-Unis] ; Gabriella Restagno [Italie] ; Dan Rujescu [Allemagne] ; Cathrin Schnack [Allemagne] ; Christopher E. Shaw [Royaume-Uni] ; Pamela J. Shaw [Royaume-Uni] ; Hayrettin Tumani [Allemagne] ; Ole-Bj Rn Tysnes [Norvège] ; Otto Valladares [États-Unis] ; Vincenzo Silani [Italie] ; Leonard H. Van Den Berg [Pays-Bas] ; Wouter Van Rheenen [Pays-Bas] ; Jan H. Veldink [Pays-Bas] ; Ulman Lindenberger [Allemagne] ; Elisabeth Steinhagen-Thiessen [Allemagne] ; Stefan Teipel [Allemagne] ; Robert Perneczky [Allemagne, Royaume-Uni] ; Hakon Hakonarson [États-Unis] ; Harald Hampel [France] ; Christine A. F. Von Arnim [Allemagne] ; J Rgen H. Olsen [Danemark] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Ammar Al-Chalabi [Royaume-Uni] ; Mathias Toft [Norvège] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Lars Bertram [Allemagne, Royaume-Uni]The role of TREM2 R47H as a risk factor for Alzheimer's disease, frontotemporal lobar degeneration, amyotrophic lateral sclerosis, and Parkinson's disease
001E66 (1997) V. Planté-Bordeneuve [France] ; D. Taussig ; F. Thomas ; G. Said ; N W Wood ; C D Marsden ; A E HardingEvaluation of four candidate genes encoding proteins of the dopamine pathway in familial and sporadic Parkinson's disease: evidence for association of a DRD2 allele.

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