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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Point Mutation (genetics) »
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Point Mutation < Point Mutation (genetics) < Point-of-Care Systems  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000611 (2006) Cornelia Hampe [France] ; Hector Ardila-Osorio ; Margot Fournier ; Alexis Brice ; Olga CortiBiochemical analysis of Parkinson's disease-causing variants of Parkin, an E3 ubiquitin-protein ligase with monoubiquitylation capacity.
001F53 (1998) G. Lucotte ; G. Mercier ; J C TurpinLack of mutation G209A in the alpha-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Ncbi/Curation

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i -k "Point Mutation (genetics)" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Point Mutation (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd

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   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    Ncbi
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Point Mutation (genetics)
}}
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