La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Loss of Heterozygosity (genetics) »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Longitudinal Studies < Loss of Heterozygosity (genetics) < Lovastatin (pharmacology)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 1.
Ident.Authors (with country if any)Title
001908 (2016) Charles A. Galea [Australie] ; Aamira Huq [Australie] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Geneieve Tai [Australie] ; Louise A. Corben [Australie] ; Eppie M. Yiu [Australie] ; Lyle C. Gurrin [Australie] ; David R. Lynch [États-Unis] ; Sarah Gelbard [États-Unis] ; Alexandra Durr [France] ; Francoise Pousset [France] ; Michael Parkinson [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Susan L. Perlman [États-Unis] ; Martin B. Delatycki [Australie] ; Marguerite V. Evans-Galea [Australie]Compound heterozygous FXN mutations and clinical outcome in friedreich ataxia.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Sante/explor/ParkinsonFranceV1/Data/Ncbi/Curation
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i -k "Loss of Heterozygosity (genetics)" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/KwdEn.i  \
                -Sk "Loss of Heterozygosity (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Ncbi/Curation/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Sante
   |area=    ParkinsonFranceV1
   |flux=    Ncbi
   |étape=   Curation
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Loss of Heterozygosity (genetics)
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Wed May 17 19:46:39 2017. Site generation: Mon Mar 4 15:48:15 2024