La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 35.
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Ident.Authors (with country if any)Title
000078 (1999) S. Schraen-Maschke [France] ; S. Brique ; M C Chartier-Harlin ; E. Brique ; A. Destée ; B. SablonnièreAnalysis of ERDA1, CTG18.1, and uncloned CAG/CTG repeat sequences in familial Parkinson's disease with anticipation.
000157 (2000) A. Elbaz [France] ; J M Manubens-Bertran ; M. Baldereschi ; M M Breteler ; F. Grigoletto ; S. Lopez-Pousa ; J F Dartigues ; A. Alpérovitch ; W A Rocca ; C. TzourioParkinson's disease, smoking, and family history. EUROPARKINSON Study Group.
000222 (2001) S. Thobois [France] ; S. Guillouet ; E. BroussolleContributions of PET and SPECT to the understanding of the pathophysiology of Parkinson's disease.
000299 (2003) Clotilde Levecque [France] ; Alexis Elbaz ; Jacqueline Clavel ; Florence Richard ; Jean-Sébastien Vidal ; Philippe Amouyel ; Christophe Tzourio ; Annick Alpérovitch ; Marie-Christine Chartier-HarlinAssociation between Parkinson's disease and polymorphisms in the nNOS and iNOS genes in a community-based case-control study.
000369 (2003) Christoph-Burkhard Lücking [France] ; Véronique Chesneau ; Ebba Lohmann ; Patrice Verpillat ; Cyprien Dulac ; Anne-Marie Bonnet ; Francesca Gasparini ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceCoding polymorphisms in the parkin gene and susceptibility to Parkinson disease.
000420 (2004) C. Levecque ; A. Elbaz ; J. Clavel ; J. Vidal ; P. Amouyel ; A. Alperovitch ; C. Tzourio ; M. Chartier-HarlinAssociation of polymorphisms in the Tau and Saitohin genes with Parkinson's disease
000432 (2004) O. Santt [France] ; H. Baranova ; E. Albuisson ; Y-J Bignon ; G. LucotteInteraction between GSTM1-null and CYP2D6-deficient alleles in the pathogenesis of Parkinson's disease.
000485 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. Vaughan ; A. Zimprich ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. Wood ; A. Durr ; F. TheGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000558 (2005) Suzanne Lesage ; Pablo Ibanez ; Ebba Lohmann ; Pierre Pollak ; François Tison ; Myriem Tazir ; Anne-Louise Leutenegger ; Joao Guimaraes ; Anne-Marie Bonnet ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceG2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease.
000643 (2006) Anne-Louise Leutenegger [France] ; Mustafa A M. Salih ; Pablo Ibá Ez ; Maowia M. Mukhtar ; Suzanne Lesage ; Ali Arabi ; Ebba Lohmann ; Alexandra Dürr ; Ammar E M. Ahmed ; Alexis BriceJuvenile-onset Parkinsonism as a result of the first mutation in the adenosine triphosphate orientation domain of PINK1.
000664 (2006) Alexis Elbaz ; Lorene M. Nelson ; Haydeh Payami ; John P A. Ioannidis ; Brian K. Fiske ; Grazia Annesi ; Andrea Carmine Belin ; Stewart A. Factor ; Carlo Ferrarese ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Donald S. Higgins ; Hideshi Kawakami ; Rejko Krüger ; Karen S. Marder ; Richard P. Mayeux ; George D. Mellick ; John G. Nutt ; Beate Ritz ; Ali Samii ; Caroline M. Tanner ; Christine Van Broeckhoven ; Stephen K. Van Den Eeden ; Karin Wirdefeldt ; Cyrus P. Zabetian ; Marie Dehem ; Jennifer S. Montimurro ; Audrey Southwick ; Richard M. Myers ; Thomas A. TrikalinosLack of replication of thirteen single-nucleotide polymorphisms implicated in Parkinson’s disease: a large-scale international study
000762 (2008) S. Lesage ; E. Lohmann ; F. Tison ; F. Durif ; A. Dürr ; A. BriceRare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
000891 (2009) Ebba Lohmann [France] ; Laurence Leclere ; Francesca De Anna ; Suzanne Lesage ; Bruno Dubois ; Yves Agid [France] ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceA clinical, neuropsychological and olfactory evaluation of a large family with LRRK2 mutations.
000976 (2009) Alexander Zimprich [Autriche] ; Claudia Schulte ; Eva Reinthaler ; Dietrich Haubenberger ; Jörg Balzar ; Peter Lichtner ; Salwa El Tawil ; S. Edris ; Thomas Foki ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Gerhard Daniel ; Thomas Brücke ; Eduard Auff ; Thomas GasserPARK11 gene (GIGYF2) variants Asn56Ser and Asn457Thr are not pathogenic for Parkinson's disease.
000983 (2009) Suzanne Lesage [France] ; Alexis BriceParkinson's disease: from monogenic forms to genetic susceptibility factors.
000A95 (2010) Suzanne Lesage [France] ; Christel Condroyer ; Ebba Lohman ; André Troiano ; François Tison ; François Viallet ; Philippe Damier ; Christine Tranchant ; Marie Vidhaillet ; Anne-Marie Ouvrard-Hernandez ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceFollow-up study of the GIGYF2 gene in French families with Parkinson's disease.
000B67 (2010) Fabien Dutheil [France] ; Philippe Beaune ; Christophe Tzourio ; Marie-Anne Loriot ; Alexis ElbazInteraction between ABCB1 and professional exposure to organochlorine insecticides in Parkinson disease.
000C34 (2011) Suzanne Lesage [France] ; Mathieu Anheim ; Christel Condroyer ; Pierre Pollak ; Franck Durif ; Céline Dupuits ; François Viallet ; Ebba Lohmann ; Jean-Christophe Corvol ; Aurélie Honoré ; Sophie Rivaud ; Marie Vidailhet ; Alexandra Dürr ; Alexis BriceLarge-scale screening of the Gaucher's disease-related glucocerebrosidase gene in Europeans with Parkinson's disease.
000C49 (2011) Mohamad Saad [France] ; Suzanne Lesage ; Aude Saint-Pierre ; Jean-Christophe Corvol ; Diana Zelenika ; Jean-Charles Lambert ; Marie Vidailhet ; George D. Mellick ; Ebba Lohmann ; Franck Durif ; Pierre Pollak ; Philippe Damier ; François Tison ; Peter A. Silburn ; Christophe Tzourio ; Sylvie Forlani ; Marie-Anne Loriot ; Maurice Giroud ; Catherine Helmer ; Florence Portet ; Philippe Amouyel ; Mark Lathrop ; Alexis Elbaz ; Alexandra Durr ; Maria Martinez ; Alexis BriceGenome-wide association study confirms BST1 and suggests a locus on 12q24 as the risk loci for Parkinson's disease in the European population.
000C88 (2011) Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson's disease
000C91 (2011) Eugénie Mutez [France] ; Frédéric Leprêtre ; Emilie Le Rhun ; Lydie Larvor ; Aurélie Duflot ; Vincent Mouroux ; Jean-Pierre Kerckaert ; Martin Figeac ; Kathy Dujardin ; Alain Destée [France] ; Marie-Christine Chartier-HarlinSNCA locus duplication carriers: from genetics to Parkinson disease phenotypes.

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