La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration) - Curation (Ncbi)

Index « Keywords » - entrée « Genetic Linkage »
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Genetic Heterogeneity < Genetic Linkage < Genetic Loci  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000068 (1999) L. Buée [France] ; A. DelacourteComparative biochemistry of tau in progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, FTDP-17 and Pick's disease.
000153 (2000) M. Farrer [États-Unis] ; T. Destée ; E. Becquet ; F. Wavrant-De Vrièze ; V. Mouroux ; F. Richard ; L. Defebvre ; S. Lincoln ; J. Hardy ; P. Amouyel ; M C Chartier-HarlinLinkage exclusion in French families with probable Parkinson' s disease.
000485 (2004) M. Martinez ; A. Brice ; J. Vaughan ; A. Zimprich ; M. Breteler ; G. Meco ; A. Filla ; M. Farrer ; C. Betard ; J. Hardy ; G. De Michele ; V. Bonifati ; B. Oostra ; T. Gasser ; N. Wood ; A. Durr ; F. TheGenome-wide scan linkage analysis for Parkinson's disease: the European genetic study of Parkinson's disease
000528 (2005) Maria Martinez [France] ; Alexis Brice ; Jenny R. Vaughan ; Alexander Zimprich ; Monique M B. Breteler ; Giuseppe Meco ; Alessandro Filla ; Matthew J. Farrer ; Christine Bétard ; Andrew Singleton ; John Hardy ; Giuseppe De Michele ; Vincenzo Bonifati ; Ben A. Oostra ; Thomas Gasser ; Nick W. Wood ; Alexandra DürrApolipoprotein E4 is probably responsible for the chromosome 19 linkage peak for Parkinson's disease.
000D75 (2011) Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease
001F23 (1998) J. Tassin ; A. Dürr ; T. De Broucker ; N. Abbas ; V. Bonifati ; G. De Michele ; A M Bonnet ; E. Broussolle ; P. Pollak ; M. Vidailhet ; M. De Mari ; R. Marconi ; S. Medjbeur ; A. Filla ; G. Meco ; Yves Agid [France] ; A. BriceChromosome 6-linked autosomal recessive early-onset Parkinsonism: linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozygous deletion in one family. The French Parkinson's Disease Genetics Study Group, and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.

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